ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ
НАЦИОНАЛЬНЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ГОСТР
ИСО 16000-38— 2021
ВОЗДУХ ЗАМКНУТЫХ ПОМЕЩЕНИЙ
Часть 38
Определение содержания аминов в воздухе замкнутых помещений и испытательной камеры. Активный отбор проб с помощью пробоотборников, содержащих пропитанные фосфорной кислотой фильтры
(ISO 16000-38:2019, IDT)
Издание официальное
Москва Российский институт стандартизации 2021
Предисловие
1 ПОДГОТОВЛЕН Акционерным обществом «Научно-исследовательский институт охраны атмосферного воздуха» (АО «НИИ Атмосфера») на основе собственного перевода на русский язык англоязычной версии стандарта, указанного в пункте 4
2 ВНЕСЕН Техническим комитетом по стандартизации ТК457 «Качество воздуха»
3 УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 3 сентября 2021 г. No 916-ст
4 Настоящий стандарт идентичен международному стандарту ИС016000*38:2019 «Воздух замкну* тых помещений. Часть 38. Определение содержания аминов в воздухе замкнутых помещений и испытательной камеры. Активный отбор пробе помощью пробоотборников, содержащих пропитанные фосфорной кислотой фильтры» (ISO 16000-38:2019 «Indoor air — Part 38: Determination of amines in indoor and test chamber air — Active sampling on samplers containing phosphoric acid impregnated filters». IDT)
5 ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ
Правила применения настоящего стандарта установлены в статье 26 Федерального закона от 29 июня 2015 г. Nt 162-ФЗ «О стандартизации в Российской Федерации». Информация об изменениях к настоящему стандарту публикуется в ежегодном (но состоянию на 1 января текущего года) информационном указателе «Национальные стандарты», а официальный текст изменений и поправок — в ежемесячном информационном указателе «Национальные стандарты». В случае пересмотра (замены) или отмены настоящего стандарта соответствующее уведомление будет опубликовано в ближайшем выпуске ежемесячного информационного указателя «Национальные стандарты». Соответствующая информация, уведомление и тексты размещаются также в ин-формационной системе общего пользования — на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет (www.gost.ru)
©ISO. 2019
©Оформление. ФГБУ «РСТ». 2021
Настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен, тиражирован и распространен в качестве официального издания без разрешения Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии
Содержание
1 Область применения..................................................................1
2 Нормативные ссылки..................................................................
СЧ
3 Термины и определения................................................................
4 Амины в воздухе замкнутых помещений..................................................
5 Стратегия отбора проб — процедура измерения...........................................
Приложение А (справочное) Слисок содержащихся аминов....................................
Библиография.........................................................................
Ill
Введение
Различные части ИСО 16000 содержат общие требования, касающиеся измерения загрязняю* щих веществ в воздухе замкнутых помещений, а также условия, которые должны соблюдать до или во время отбора проб отдельных соединений или групп загрязняющих веществ, а также сами процедуры измерений.
Общие положения отбора проб воздуха замкнутого помещения приведены в ИСО 16000*1. Од* ними из наиболее важных типов замкнутых помещений являются жилые помещения [жилые комнаты, спальни, мастерские (OIY). спортивные комнаты, подвалы, кухни и ванные), рабочие помещения или рабочие места в зданиях, не подлежащих контролю со стороны комиссий по безопасности и охране труда в отношении загрязняющих веществ (например, офисы, торговые залы), общественные здания (например, рестораны, театры, кинотеатры и другие конференц*залы), салоны личных автотранспорт* ных средств и общественного транспорта.
ГОСТ Р ИСО 16000-38—2021
НАЦИОНАЛЬНЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ВОЗДУХ ЗАМКНУТЫХ ПОМЕЩЕНИЙ
Часть 38
Определение содержания аминов в воздухе замкнутых помещений и испытательной камеры. Активный отбор проб с помощью пробоотборников, содержащих пропитанные фосфорной кислотой фильтры
indoor air. Part 38. Determination of amines in indoor and test chamber air. Active sampling on samplers containing phosphoric acid impregnated filters
Дата введения — 2022—01—01
1 Область применения
Настоящий стандарт содержит метод определения первичных, вторичных и третичных алифатических и ароматических аминов в воздухе замкнутых помещений с использованием накопительного отбора проб и высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) в сочетании с тандемной масс-спектрометрией (ТМС) или масс-спектрометрии высокого разрешения (МСВР). Настоящий стандарт определяет методику отбора проб для определения средних значений массовой концентрации аминов путем отбора проб на фильтры, пропитанные фосфорной кислотой. Аналитическая процедура измерения установлена ИСО 16000-39.
В настоящем стандарте приведены измерения, выполненные с помощью пробоотборников, содержащих пропитанный фосфорной кислотой инертный вспомогательный материал, и работающих при определенных скоростях потока в течение указанных периодов отбора проб. Определены требования к объему пробы.
Область применения настоящего стандарта, касающаяся содержания аминов в воздухе замкнутых помещений, зависит от линейного рабочего диапазона градуировочной прямой и. следовательно. от объема пробы газа (от 5 до 100 дм3), объема элюата (от 1 до 5 см3), объем впрыска (от 1 до 10 мм3) и чувствительности аналитического оборудования (например, линейный диапазон от 0.002 до 2 нг амина). Для большинства аминов, перечисленных в приложении А. область применения составляет примерно от 0.002 мкг/м3 (проба объемом 100 дм3) до 2000 мкг/м3 (проба объемом 5 дм3) в случае обычного аналитического оборудования. Анализ производных этаноламина примерно в 10 раз более чувствителен, а анализ короткоцепочечных алифатических аминов обычно примерно в 10 раз менее чувствителен, чем анализ представительного амина.
Настоящий стандарт предназначен для измерения аминов, перечисленных в приложении А и других аминов в воздухе замкнутых помещений.
Настоящий стандарт определяет методику приготовления и устанавливает требования к использованию стеклянных трубок, содержащих фильтры из стекловаты, пропитанной фосфорной кислотой, в качестве пробоотборников, но не исключает другие пробоотборники с проверенными одинаковыми или улучшенными свойствами. Настоящий стандарт содержит методики для демонстрации эквивалентности других типов пробоотборников или методов отбора проб.
Настоящий стандарт не охватывает определение аминов в других средах, таких как вода или почва. Кроме того, он не охватывает определение изоцианатов в воздухе замкнутых помещений как соответствующих аминов (определяются согласно ИСО 17734. части 1 и 2). Также в настоящий стандарт не включены четвертичные амины.
Издание официальное
2 Нормативные ссылки
В настоящем стандарте нормативные ссылки не используются.
3 Термины и определения
В настоящем стандарте применен следующий термин с соответствующим определением.
ИСО и МЭК содержат терминологические базы данных для использования в стандартизации по следующим адресам:
* Платформа онлайн-просмотра ИСО: доступна на httos://www.i$o.orQ/obo:
• Электропедия МЭК: доступна на http://www.electropedia.orq/.
3.1 амины (amines): Азотсодержащие соединения с давлением паров (более 10'3 Па) и парой свободных электронов у атома азота, которые могут быть протонированы фосфорной кислотой.
4 Амины в воздухе замкнутых помещений
4.1 Свойства аминов
Амины являются полярными соединениями, обладающими основными свойствами.
Существуют первичные, вторичные, третичные и четвертичные амины.
Четвертичные амины не включены в настоящий стандарт, поскольку они не имеют пары свободных электронов, вследствие этого их свойства значительно отличаются от других аминов. В настоящем стандарте термин «амины» включает первичные, вторичные и третичные амины, но не четвертичные амины.
Непротонированные амины чувствительны к окислению.
Реакция аминов с кислотами приводит к аммониевым солям аминов. Соли аммония не чувствительны к окислению.
4.2 Происхождение и появление аминов в воздухе замкнутых помещений
Амины образуются в результате технологических химических процессов и переработки продуктов. а также путем биотического или абиотического разложения соединений азота. Помимо источников биологического происхождения источниками аминов в воздухе замкнутых помещений могут быть, например продукты, содержащие полиуретан, особенно вспененные материалы, например в сиденьях автомобилей, матрацах, подушках и мягкой мебели, или теплоизоляционные или звукопоглощающие материалы. Некоторые амины, в частности ароматические, известны как вредные соединения. Кроме того, большинство аминов имеют неприятный запах с низким порогом его восприятия.
Другими источниками аминов являются, например сигаретный дым (ароматические амины) и еда. такая как рыба (алифатические амины).
5 Стратегия отбора проб — процедура измерения
5.1 Структура и свойства пробоотборников
Базовая структура пробоотборника амина для активного отбора проб состоит из емкости, предпочтительно стеклянной или пластиковой трубки и фильтра. Фильтр пропитан кислотой с низким давлением паров и без окислительного эффекта. 8 этом отношении фосфорная кислота является наиболее подходящей. Сам фильтрующий материал должен быть нейтральным, например необработанная стекловата. стеклянные шарики или фритты. По существу, нейтральный фильтрующий материал может быть пористым нейтральным полимером.
Предлагаемый пробоотборник состоит из стеклянной трубки длиной 60 мм с наружным диаметром 6.25 мм. сужающейся на длине 20 мм в наконечник с наружным диаметром 2.5 мм. Предлагаемый фильтр состоит из 50 мг необработанной стекловаты, пропитанной приблизительно 100 мкмоль или 9.8 мг Н3РО4.
Пробоотборник, приведенный в качестве примера (в 5.2). изготовлен вручную.
До настоящего времени не известны проверенные коммерчески доступные пробоотборники амина для активного отбора проб.
Альтернативные пробоотборники должны быть проверены в соответствии с процедурой, описанной в 5.9.
5.2 Изготовление пробоотборников
5.2.1 Общие положения
Изготовление пробоотборников из стекловаты, пропитанной фосфорной кислотой, приведено ниже.
Химические реагенты:
470 мм3 85 %-ной фосфорной кислоты (плотность - 1.685 г/см3);
200 см3 ацетонитрила;
2.5 г необработанной стекловаты.
Лабораторное оборудование:
круглодонная колба объемом 500 см3;
стеклянные трубки (длиной 60 мм с наружным диаметром 6,25 мм. сужающейся на длине 20 мм в наконечник с наружным диаметром 2.5 мм):
роторный испаритель:
автоматическая микропипетка на 1000 мм3.
5.2.2 Подготовка пробоотборников
8 мерную колбу объемом 200 см3 переносят приблизительно 100 см3 ацетонитрила. Затем в колбу к ацетонитрилу добавляют 470 мм3 85 %-ной фосфорной кислоты и перемешивают. После этого в колбу доливают до метки 200 см3 ацетонитрил и снова перемешивают, для получения раствора 34.3 ммоль/дм3 Н3РО4 в ацетонитриле.
8 круглодонную колбу объемом 500 см3 помещают 2.5 г стекловаты и добавляют 200 см3 раствора 34.3 нмоль/дм3 Н3РО4 в ацетонитриле (2,74 нмоль Н3РО4 на грамм стекловаты).
Ацетонитрил перегоняют в роторном испарителе со скоростью 100 мин'1 при температуре от 90 до 100 *С.
В каждую стеклянную трубку помещают (50.0 ± 0.5) мг полученной пропитанной стекловаты (что соответствует 137 мкмоль Н3РО4 на пробоотборник, если все количество НЭРО4 сохраняется равномерно распределенным в стекловате). Пропитанную стекловату тщательно сжимают в стеклянной трубке. Оба отверстия стеклянной трубки закрывают подходящими пластиковыми крышками.
До применения пробоотборники хранят в морозильной камере при минус 36 °C.
5.2.3 Проверка
Массу фосфорной кислоты в каждом пробоотборнике (приблизительно 9.8 мг или 100 мкмоль, соответственно) проверяют путем титрования 5 пробоотборников для каждой партии (10 % от партии) 0,01 моль/дм3 раствором гидроксида натрия с добавлением фенолфталеина в качестве индикатора. Изменение цвета соответствует второй точке эквивалентности (соответствует приблизительно 20 см3 0.01 моль/дм3 раствора NaOH).
Н3РО4 ♦ NaOH - NaH2PO4 ♦ Н2О
NaH2PO4 ♦ NaOH — Na2HPO4 ♦ H2O
H3PO4 + 2NaOH -» Na2HPO4 ♦ H2O
(изменение цвета индикатора с бесцветного на фиолетовый)
Из-за неоднородностей (и потерь) в пробоотборниках есть различия в количестве Н3РО4. Приемлемыми являются (100 ± 50) мкмоль Н3РО4 на пробоотборник, что соответствует (20 ± 10) см3 0.01 моль/дм3 раствора NaOH. Партию (остальные 45 пробоотборников) можно использовать, если все пять титрованных пробоотборников находятся в этом диапазоне.
5.3 Выбор подходящей продолжительности отбора проб
Объем пробы зависит от ожидаемого содержания аминов в пробе воздуха и находится в диапазоне от 5 до 100 дм3. Предлагаемые объемы проб и продолжительность отбора приведены в таблице 1.
Таблица 1 — Предлагаемые объемы проб и продолжительность отбора проб
Самая низкая ожидаемая массовая концентрация аминов. МКГ/М3 | Самая высокая ожидаемая массовая концентрация аминов. мкг/м3 | Предлагаемый (нескорректированный) объем пробы, дм3 | Соответствующая продолжительность отбора пробы, мим |
1 | 100 | 5 | 5 |
0.5 | 50 | 10 | 10 |
0.1 | 10 | 50 | 50 |
0.05 | 5 | 100 | 150 |
Во время отбора проб относительная влажность воздуха не должна превышать 60 % (соответ* ствовать температуре и влажности в пробоотборнике), чтобы избежать конденсации воды в пробоотборнике.
5.4 Протокол отбора проб
Протокол отбора проб должен содержать как минимум следующие аспекты:
* цель измерения (краткое описание);
- проверка состояния (описание, при необходимости, подробное описание);
«ФИО оператора;
- дата и время измерения;
* номер пробы;
* продолжительности отбора проб, мин;
- объем пробы, дм3;
- климатические условия в помещении, давление (гПа), температура (°C), относительная алаж* ность воздуха. %;
- условия потока (вентиляции) в помещении (при необходимости, на чертеже):
- точка входа внешнего протока воздуха (если это указано на чертеже);
* цвет индикаторной бумаги, смоченной элюатом, оставшимся в стекловате пробоотборника после элюирования (см. 5.8);
- цвет индикаторной бумаги, смоченной элюатом с кончика пипетки Пастера после переноса элю* ата из мерной колбы во флакон (см. 5.8).
5.5 Сравнительные измерения
Из-за отсутствия соответствующих критериев оценки, касающихся содержания амина в воздухе замкнутых помещений, может быть полезным сравнение посредством параллельных измерений с другим помещением (например, не содержащим звукопоглощающего материала, теплоизоляции или мягкой мебели) либо с содержанием в атмосферном воздухе.
При необходимости, в качестве меры предосторожности должны быть отобраны дополнительные сравнительные пробы, которые впоследствии могут быть проанализированы.
5.6 Методика отбора проб
Перед отбором проб необходимые пробоотборники извлекают из морозильной камеры и хранят при комнатной температуре до выравнивания температур, чтобы избежать конденсации воды на фильтре. Перед отбором с пробоотборников снимают обе заглушки. В случае необходимости наконечник пробоотборника соединяют с испытательной камерой подходящей короткой гибкой трубкой. Конец пробоотборника диаметром 6.25 мм соединяют гибкой трубкой с откалиброванным пробоотборным насосом.
Значение расхода воздуха для отбора проб не превышает 1 дм3/мин. обычно используют 1 дм3/мин. Объем пробы зависит от ожидаемого содержания аминов в пробе воздуха и составляет от 5 до 150 дм3. В качестве стандартного объема обычно используется 50 дм3.
Пробы помечают с указанием номера пробы, даты и времени отбора пробы и инициалов оператора. Этикетка должна быть закреплена на пробоотборной трубке, а не на заглушках.
5.7 Хранение проб
После завершения отбора проб оба конца пробоотборника герметично закрывают заглушками и до подготовки пробы к анализу хранят в морозильной камере при минус 36 °C. Так они могут храниться до 6 мес.
5.8 Подготовка проб и переход к процедуре измерения
Подготовку проб осуществляют путем элюирования фосфорной кислоты и соответствующих аммониевых солей аминов водой:
a) обе уплотнительные заглушки снимают с лробоотборных трубою
b) пробоотборники вставляют а мерную колбу объемом 5 см3 (наконечником вниз, а широким отверстием вверх);
c) элюирование аминов или соответствующих солей аммония, соответственно, осуществляют с помощью автоматической пипетки, наполненной 5000 мм3 воды (степень чистоты для ВЭЖХ). Вода аккуратно подается на пропитанную стекловату со стороны широкого отверстия для трубки;
d) скорость потока воды через пробоотборную трубку следует установить таким образом, чтобы вода капала отдельными каплями. При необходимости скорость потока можно увеличить, слегка подняв пробоотборную трубку из мерной колбы. Поток сверху вниз должен быть медленным и постоянным. Следует избегать смешивания жидкости в пробирке (особенно, когда объем элюирования уменьшается до 1 см3). Желательно, чтобы вода внизу растворяла соли аммония, а также фосфорную кислоту и вымывала их в мерную колбу, в то время как вода в верхней части должна оставаться свободной от солей фосфорной кислоты и аммония;
e) трубки пробоотборника остаются в мерной колбе до тех пор. пока вся вода не пройдет через пробоотборник. При необходимости добавляют несколько капель воды, чтобы заполнить мерную колбу до отметки 5 см3;
0 водный раствор пробы отсасывают из мерных колб длинными пипетками Пастера и переносят в чистые флаконы для высокоэффективной жидкостной хроматографии. Флаконы запечатывают с помощью обжимных колпачков и хранят в холодильнике при 4 *С до анализа (подробности см. ИСО 16000-39);
д) последние капли воды из пробоотборников сбрасывают на индикаторную бумагу конго красная. Красный цвет должен оставаться неизменным, поскольку изменение цвета на синий указывает на то. что не вся фосфорная кислота, а следовательно, и не все амины, перенесены в мерную колбу;
h) аналогичным образом остатки раствора пробы в пипетках Пастера (используемые для переноса во флаконы) выдавливают на красную индикаторную бумагу конго с помощью резиновой крышки. Индикаторная бумага должна стать темно-синей. Синий цвет указывает, что элюат является кислым и что пробоотборник не был перегружен.
Последние два шага схематически показаны на рисунке 1.
1 — элюиромнив илои. 2 — тест элюата с индикаторной бумагой конго красная. 3 — элюат о аиале для ВЭЖХ-ТМС: 4 — мерная колба; 5 — пробоотборник: а — нейтральный, Ь — кислый {темно-синий цоет|
Рисунок 1 — Схема тестирования остатков раствора проб и остатков воды из пробоотборника
5.9 Демонстрация эквивалентности других типов пробоотборников или методов отбора проб
Пробоотборники для отбора амина, описанные в 5.2. были успешно испытаны и использованы для отбора проб аминов, перечисленных в приложении А. 8 качестве альтернативы могут быть использованы другие типы фильтров, пропитанные фосфорной кислотой, при этом возможности и характеристики этих пробоотборников демонстрируют испытанием в камере, которое состоит в следующем:
Для проверки пригодности пробоотборников необходимо создать пробу воздуха с известной концентрацией аналитов/аминов. 8 испытательную камеру для определения выделения с четко установленным объемным расходом газа (в диапазоне от 1.5 до 3.0 м3/ч или от 25 до 50дм3/мин. соответственно) устанавливают виалу (вместимостью, например 1,5 см3), заполненную определенными аминами (чистыми, а не в виде раствора), и закрывают пористой перегородкой для контроля испарения/диффу-зии (таблица 2). Диффузионный барьер должен быть отрегулирован для каждого амина в соответствии с объемным расходом газа в испытательной камере. Измеряя потерю массы емкости для отбора, содержание в воздухе можно рассчитать следующим образом
• 1«Н> мкт/мг): ДОЭД - $ - с, (V
где Дт — потеря массы, мг; с точностью не менее 0.1 мг;
At — время между взвешиванием, ч; рекомендуется 50 ч:
AV7At — постоянный расход газа в течение промежутка времени между взвешиваниями. м3/ч; &VfAt> 1,5 м3/ч;
с — массовая концентрация аминов, мкг/м3.
Температура внутри испытательной камеры должна составлять от 21 ’С до 25 *С. Необходимо использовать сухой воздух, потому что амины гигроскопичны, и возможные потери массы во время отбора проб при поглощении аминами воды не могут быть точно определены
Амины являются полярными соединениями, которые имеют тенденцию адсорбироваться на поверхностях. Поэтому необходимо начать испарение аминов в течение по крайней мере 45 ч перед началом отбора проб газа. Это время хорошо согласуется с рекомендуемым временем между определением веса емкостей. Поток газа должен быть постоянным в течение всей процедуры испытания.
Для проверки пригодности и возможностей пробоотборников необходимо использовать следующие амины:
Таблица 2 — Перечень аминов для проверки пригодности и возможностей пробоотборника
Последовательный номер (приложение А) | Номер CAS | Анины | Давление пара. гЛа (при 20 *С) | Рекомендуемый тип барьера для испарения* |
19 | 872-50-4 | 1-мвт ил-2-пирролидон | 0.4 | 1 слой бумаги |
22 | 280-57-9 | 1.4-диазабицикпо [2.2.2]октан | 0.4 | 1 слой бумаги |
18 | 616-47-7 | 1 -метил имида зол | 0.5 | 1 слой бумаги |
8 | 108-01-0 | 2-(диметиламино) этанол | 0.5 | 1 или 2 слоя бумаги |
16 | 111-92-2 | ди-п-бутиламин | 2.3 | 2 или 3 слоя бумаги |
6 | 103-83-3 | п. п-диметилбензиламин | 2.4 | 2 или 3 слоя бумаги |
14 | 110-96-3 | дииэобугиламин | 7 | 3 или 4 слоя бумаги |
4 | 100-74-3 | 4-этилморфолин | 8 | 3 или 4 слоя бумаги |
17 | 121-44-8 | тризтиламин | 72 | 4 слоя бумаги; вставлены в большую емкость |
® В качестве барьера для испарения можно использовать обычную бумагу для принтера плотностью 80 с/м2. Барьер испарения должен быть отрегулирован в соответствии с объемным расходом использованного газа. Для объемного расхода газа от 1.5 м3/ч до 2.5 м3Ан рекомендуется большее количество барьерных слоев. |
Приложение А (справочное)
Список содержащихся аминов
Таблица А.1 — Список содержащихся аминов
Лоспещомтельный номер | Номер CAS | Амины | GHS 06 | GHS 06 |
1 | 62-53-3 | анилин | X | X |
2 | 78-81-9 | иэобути ламин | X | — |
3 | 100-37-8 | 2-(диэтиламин)этанол | X | — |
4 | 100-74-Э | 4-этилморфолин | X | — |
5 | 100-97-0 | гексаметилентетрамин” | — | — |
6 | 103-83-3 | п. п-диметилбензиламин | X | — |
7 | 106-49-0 | р-толуидин | X | X |
8 | 108-01-0 | 2-(диметиламин)этанол | X | — |
9 | 108-91-8 | циклогексиламин | X | X |
10 | 109-73-9 | п-бутиламин | X | — |
11 | 109-89-7 | диэтиламин | X | — |
12 | 110-89-4 | пиперидин | X | — |
13 | 110-91-8 | морфолин | X | — |
14 | 110-96-3 | дииэобутиламин | X | — |
15 | 111-42-2 | диэтаноламин | — | X |
16 | 111-92-2 | ди-п-бутиламин | X | — |
17 | 121-44-8 | триэтиламин | X | — |
18 | 616-47-7 | 1-метилимидазол | X | — |
19 | 872-50-4 | 1 -мегил-2-пирролидон | — | X |
20 | 2687-91-4 | 1-этил-2-пирролидон | — | X |
21 | 3033-62-3 | [бис(2-димегиламин)этил] эфир | X | — |
22 | 280-57-9 | 1.4-диазабицикло (2.2.2] октан | — | — |
• Гексаметилентетрамин является источником формальдегида. |
Библиография
(1] ISO 16000 (все части). Воздух замкнутых помещений
(2] ISO/IEC 17025. Общие требования к компетентности испытательных и калибровочных лабораторий
(3] ISO 12219. Внутренний воздух дорожных транспортных средств
(4] VD1 4300 часть 1:1995, Измерение загрязнения воздуха внутри помещений. Общие аспекты стратегии измерения
(5] ISO 17734 (все части). Определение азоторганических соединений в воздухе с помощью жидкостной хроматографии и масс-спектрометрии
(6] ISO 9702. Пластики. Эпоксидные отвердители амина. Определение содержания азота в первичных, вторичных и третичных аминогруппах
(7] VDI 2467 Часть 2:1991. Измерение концентрации первичных и вторичных алифатических аминов с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ)
(8] OIN 32645:2008. Chemical analysis — Decision limit, detection limit and determination limit under repeatability conditions — Terms, methods, evaluation
(9] Rampfl M.. Mayer F.. Breuer K.. Niessner R. Derivatization-free analysis of volatile aliphatic and aromatic primary, secondary and tertiary amines in indoor air by HPLC-ESI-MS; Proceedings of the 10th International Conference on Indoor Air Quality and Climate: September 4—9. Bering, China (2005) pp.2144—2148; ISBN: 7-89494-830-6 (CD-ROM)
(10] Rampfl M.. Mayer R. Breuer K.. Niessner R. Derivatization-free analysis of volatile aliphatic and aromatic primary, secondary and tertiary amines in indoor air by HPLC-ESI-MS; Indoor Air 15/11 (2005) p.112; ISSN: 0905-6947 or 1600-0668
(11] Rampfl M.. Breuer K.. Niessner R. Bestimmung von primaren, sekundaren und lertiiren altphatischen und aromatischen Aminen sowie Stickstoff-Heterocycten und Alkanolaminen in Luft via HPLC-ESI-MS; Gefahrstoffe. Reinhaltung der Luft 65/7/8 (2005) pp.293—299; ISSN: 0039-0771 or 0949-8036
(12] Rampfl M.. Mair S.. Mayer R. Sedlbauer K.. Breuer K.. Niessner R. Determination of primary, secondary, and tertiary amines in air by direct or diffusion sampling followed by determination with liquid chromatography and tandem mass spectrometry; Environmental science and technology 42/14 (2008) pp. 5217-5222; ISSN: 0013-936X: EISSN: 1520-5851: DOI: 10.1021/es071755+
(13] RampR M.. Holtkamp D.. Mayer R. Breuer K. Thermisch bedrngte Geruchsbildung bei der Herstellung von Polyurethanwerkstoffen; IBP-Mitteilung 37/501 (2010) 2 pages; ISSN: 9990-1390
(14] Rampfl M., Mayer R. Breuer K. Holtkamp. Dieter Odorous emissions of polyurethane raw materials and parts; Proceedings of International Conference on Indoor Air Quality and Climate in Austin/Texas: Paper 993(2011)2 pp.
УДК 504.3:006.354
ОКС 13.040.20
Ключевые слова: воздух замкнутых помещений, амины, фосфорная кислота, испытания, пробоотборник. элюат
Редактор НА. Аргунова Технический редактор И.Е. Черепкова Корректор И.А. Королева Компьютерная эерстхз М.В. Лебедевой
Сдано а набор 03.09.2021. Подписано а печать 22.09.2021 Формат 60>84Ч. Гарнитура Ариал Усл. печ. л. 1.86 Уч.-изд. л. (.58.
Подготовлено на основе электронной версии, предоставленной разработчиком стандарта
Создано а единичной исполнении о ФГБУ «РСТ» . 117418 Москва. Нахимовский пр-т. д. 31. к. 2.
www.gosbnfo.ru
ж W
ж