ГОСТ 26207-91

ОбозначениеГОСТ 26207-91
НаименованиеПочвы. Определение подвижных соединений фосфора и калия по методу Кирсанова в модификации ЦИНАО
СтатусУтратил силу в РФ
Дата введения06.30.1993
Дата отмены-
Заменен на-
Код ОКС13.080.10
Текст ГОСТа


ГОСТ 26207-91

Группа С09



ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР



ПОЧВЫ


Определение подвижных соединений фосфора
и калия по методу Кирсанова в модификации ЦИНАО


Soils. Determination of mobile compounds of phosphorus
and potassium by Kirsanov method modified by CINAO

ОКСТУ 9709

Дата введения 1993-07-01



ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Всесоюзным производственно-научным объединением "Союзсельхозхимия"

РАЗРАБОТЧИКИ

Л.М.Державин, С.Г.Самохвалов (руководитель разработки), Н.В.Соколова, А.Н.Орлова, К.А.Хабарова, В.Н.Сухарева, М.И.Федотова, Ю.В.Соколова

2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Комитета стандартизации и метрологии СССР от 29.12.91 N 2389

3. Срок проверки - 1996 г.

4. ВЗАМЕН ГОСТ 26207-84

5. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Обозначение НТД, на который дана ссылка

Номер раздела, пункта

ГОСТ 17.4.3.01-83

1

ГОСТ 17.4.4.02-84

1

ГОСТ 3118-77

2

ГОСТ 3765-78

2

ГОСТ 4198-75

2

ГОСТ 4204-77

2

ГОСТ 4234-77

2

ГОСТ 4328-77

2

ГОСТ 12026-76

2

ГОСТ 18300-87

2

ГОСТ 25794.1-83

2

ГОСТ 28168-89

1

ГОСТ 29269-91

Вводная часть, 5.1

ТУ 6-09-5360-88

2

Настоящий стандарт устанавливает метод определения подвижных соединений фосфора и калия в подзолистых, дерново-подзолистых, серых лесных и других почвах, вскрышных и вмещающих породах лесной зоны.

Стандарт не распространяется на почвенные горизонты, содержащие карбонаты.

Метод основан на извлечении подвижных соединений фосфора и калия из почвы раствором соляной кислоты молярной концентрации (НСl)=0,2 моль/дм при отношении почвы к раствору 1:5 - для минеральных горизонтов и 1:50 - для органических горизонтов и последующем определении фосфора в виде синего фосфорно-молибденового комплекса на фотоэлектроколориметре и калия - на пламенном фотометре.

Предельные значения относительной погрешности результатов анализа для двусторонней доверительной вероятности =0,95 составляют в процентах:

20 - при массовой доле до 30 млн;

15 - св. 30 млн;

15 - при массовой доле до 120 млн;

10 - св. 120 млн.

Общие требования к проведению анализов - по ГОСТ 29269.

1. ОТБОР ПРОБ

Отбор проб проводят по ГОСТ 28168, ГОСТ 17.4.3.01 и ГОСТ 17.4.4.02 - в зависимости от целей исследований.

2. АППАРАТУРА И РЕАКТИВЫ

Фотоэлектроколориметр.

Фотометр пламенный. Допускается использование газовой cмeси состава пропан-бутан-воздух и сетевой газ-воздух.

Мешалка с частотой вращения лопастей не менее 700 мин (для анализа минеральных горизонтов почв).

Взбалтыватель с возвратно-поступательным движением и частотой колебаний не менее 75 мин (для анализа торфяных и органических горизонтов почв).

Колбы конические или технологические емкости вместимостью не менее 100 см.

Цилиндр или дозатор для отмеривания 50 см экстрагирующего раствора.

Воронки.

Пипетка или дозатор для отмеривания 2 см проб растворов сравнения и вытяжек.

Цилиндр или дозатор для отмеривания 38 см реактива Б.

Аммоний молибденовокислый по ГОСТ 3765.

Кислота аскорбиновая.

Калий сурьмяновиннокислый, ч.

Калий фосфорнокислый однозамещенный по ГОСТ 4198.

Калий хлористый по ГОСТ 4234.

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328, титрованный раствор концентрации (NaOH)=0,1 моль/дм, приготовленный по ГОСТ 25794.1.

Кислота серная по ГОСТ 4204, раствор концентрации =5 моль/дм.

Кислота соляная по ГОСТ 3118.

Спирт этиловый, ректификованный, технический (этанол) по ГОСТ 18300.

Фенолфталеин, индикатор, по ТУ 6-09-5360, раствор концентрации 10 г/дм в этаноле.

Вода дистиллированная.

Бумага фильтровальная по ГОСТ 12026.

3. ПОДГОТОВКА К АНАЛИЗУ

3.1. Приготовление экстрагирующего раствора - раствора соляной кислоты концентрации (НСl)=0,2 моль/дм

Для приготовления 1 дм раствора отмеривают 16 см соляной кислоты. Отмеренный объем кислоты при перемешивании вливают в воду и доводят объем водой до 1 дм. Точную концентрацию полученного раствора устанавливают титрованием. Для этого в три конические колбы отбирают по 5 см приготовленного раствора, прибавляют по 50 см воды, 2 капли фенолфталеина и титруют раствором гидроокиси натрия концентрации (NaOH)=0,1 моль/дм до появления слабо-розовой окраски, не исчезающей в течение 1 мин. Для вычисления точной концентрации используют среднее арифметическое значение результатов трех титрований. Точную концентрацию раствора (), моль/дм, вычисляют по уравнению

,

где - концентрация раствора гидроокиси натрия, моль/дм;

- объем раствора гидроокиси натрия, израсходованный на титрование, см;

- объем раствора соляной кислоты, отобранный для титрования, см.

Допускается использование раствора соляной кислоты концентрации от 0,19 до 0,21 моль/дм

.

3.2. Приготовление окрашивающего реактива

3.2.1. Приготовление реактива А

(6,0±0,1) г молибденовокислого аммония и (0,15±0,01) г сурьмяновиннокислого калия растворяют соответственно в 200 и 100 см воды при слабом нагревании. Охлажденные растворы приливают к 500 см раствора серной кислоты концентрации =5 моль/дм и доводят объем водой до 1 дм.

Раствор хранят в склянке из темного стекла.

3.2.2. Приготовление реактива Б

(1,00±0,01) г аскорбиновой кислоты растворяют в 170 см реактива А и доводят объем раствора водой до 1 дм. Раствор готовят в день проведения анализа.

3.3. Приготовление раствора с концентрацией 1 г/дм и 2 г/дм

(1,918±0,001) г однозамещенного фосфорнокислого калия и (2,113±0,001) г хлористого калия помещают в мерную колбу вместимостью 1 дм и растворяют в экстрагирующем растворе, доводя объем до метки.

Раствор хранят не более 1 года.

3.4. Приготовление серии растворов сравнения

В мерные колбы вместимостью 250 см помещают указанные в табл.1 объемы раствора, приготовленного по п.3.3. Объемы растворов доводят до метки экстрагирующим раствором.

Таблица 1

Номер раствора сравнения

Характеристика раствора

1

2

3

4

5

6

7

Объем раствора, приготовленного по п.3.3, см

0

1,0

2,5

5,0

7,5

10

12,5

Концентрация в растворах сравнения, г/дм

0

0,004

0,010

0,020

0,030

0,040

0,050

Массовая доля в почве (для минеральных горизонтов), млн

0

20

50

100

150

200

250

Массовая доля в почве (для торфяных и органических горизонтов), млн

0

200

500

1000

1500

Не применяются

Концентрация в растворах сравнения, г/дм

0

0,008

0,020

0,040

0,060

0,080

0,100

Массовая доля в почве (для минеральных горизонтов), млн

0

40

100

200

300

400

500

Массовая доля в почве (для торфяных и органических горизонтов), млн

0

400

1000

2000

Не применяются

Растворы сравнения хранят не более 1 мес.

4. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА

4.1. Приготовление вытяжки из почвы

4.1.1. Приготовление вытяжки из минеральных горизонтов почв

Пробы почвы массой (10,0±0,1) г помещают в конические колбы или технологические емкости. К пробам приливают по 50 см экстрагирующего раствора. Температура экстрагирующего раствора должна быть (18±3) °С.

Почву с раствором перемешивают в течение 1 мин и оставляют на 15 мин. Затем суспензии взбалтывают вручную и фильтруют через бумажные фильтры.

4.1.2. Приготовление вытяжки из торфяных и органических горизонтов почв

Пробы почвы массой (1,00±0,01) г помещают в конические колбы или технологические емкости. К пробам приливают по 50 см экстрагирующего раствора. Почву с раствором взбалтывают в течение 15 мин. Затем суспензии фильтруют через бумажные фильтры.

4.2. Определение фосфора

Отбирают по 2 см растворов сравнения и фильтратов вытяжек. К пробам прибавляют по 38 см реактива Б. Окрашенные растворы фотометрируют не ранее чем через 10 мин после прибавления реактива Б. Фотометрирование проводят в кювете с толщиной просвечиваемого слоя 0,5-1,0 см относительно раствора сравнения N 1 при длине волны 710 нм или используя красный светофильтр с максимумом пропускания в области 600-750 нм.

4.3. Определение калия

Калий определяют на пламенном фотометре, используя светофильтр с максимумом пропускания в области 766-770 нм.

5. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

5.1. Содержание и анализируемой почве определяют непосредственно по градуировочному графику. Построение градуировочного графика - по ГОСТ 29269.

5.2. Допускаемые относительные отклонения от аттестованного значения стандартного образца для доверительной вероятности =0,95 при определении и указаны в табл.2 и 3.

Таблица 2

Массовая доля в почве, млн

Допускаемые отклонения, %

До 30

20

Св. 30

15



Таблица 3

Массовая доля в почве, млн

Допускаемые отклонения, %

До 120

15

Св. 120

10

Текст документа сверен по:

М.: Издательство стандартов, 1992

Другие госты в подкатегории

    ГОСТ 12071-2000

    ГОСТ 17.4.1.02-83

    ГОСТ 17.4.2.01-81

    ГОСТ 17.4.2.03-86

    ГОСТ 17.4.2.02-83

    ГОСТ 17.4.3.01-2017

    ГОСТ 17.4.3.01-83

    ГОСТ 17.4.3.02-85

    ГОСТ 12536-2014

    ГОСТ 17.4.3.03-85

    ГОСТ 17.4.3.05-86

    ГОСТ 17.4.3.06-2020

    ГОСТ 17.4.4.02-2017

    ГОСТ 12536-79

    ГОСТ 17.4.4.02-84

    ГОСТ 17.4.3.06-86

    ГОСТ 17.5.1.02-85

    ГОСТ 17.5.1.04-80

    ГОСТ 17.5.1.03-86

    ГОСТ 17.5.1.06-84

    ГОСТ 17.5.3.01-78

    ГОСТ 17.5.3.02-90

    ГОСТ 17.5.3.03-80

    ГОСТ 17.5.3.04-83

    ГОСТ 17.5.3.05-84

    ГОСТ 17.5.4.01-84

    ГОСТ 17.5.3.06-85

    ГОСТ 17.4.4.03-86

    ГОСТ 19912-74

    ГОСТ 19912-2001

    ГОСТ 17.4.4.01-84

    ГОСТ 20276.2-2020

    ГОСТ 20276.4-2020

    ГОСТ 19912-2012

    ГОСТ 20276.7-2020

    ГОСТ 20276.6-2020

    ГОСТ 20522-75

    ГОСТ 17.5.4.02-84

    ГОСТ 22733-2002

    ГОСТ 22733-2016

    ГОСТ 20522-96

    ГОСТ 23061-90

    ГОСТ 20276-99

    ГОСТ 23253-78

    ГОСТ 24586-90

    ГОСТ 25100-82

    ГОСТ 20522-2012

    ГОСТ 23161-78

    ГОСТ 26107-84

    ГОСТ 20276-2012

    ГОСТ 23278-78

    ГОСТ 25584-2016

    ГОСТ 26204-91

    ГОСТ 12248-96

    ГОСТ 25100-95

    ГОСТ 26205-91

    ГОСТ 26206-91

    ГОСТ 26212-2021

    ГОСТ 26213-2021

    ГОСТ 26208-91

    ГОСТ 26210-91

    ГОСТ 26212-91

    ГОСТ 26209-91

    ГОСТ 26211-91

    ГОСТ 26261-84

    ГОСТ 26423-85

    ГОСТ 26213-91

    ГОСТ 26424-85

    ГОСТ 26427-85

    ГОСТ 26483-85

    ГОСТ 26426-85

    ГОСТ 26484-85

    ГОСТ 26425-85

    ГОСТ 26485-85

    ГОСТ 26488-85

    ГОСТ 26518-85

    ГОСТ 26486-85

    ГОСТ 26490-85

    ГОСТ 26428-85

    ГОСТ 26950-86

    ГОСТ 26489-85

    ГОСТ 26951-86

    ГОСТ 27753.0-88

    ГОСТ 26955-86

    ГОСТ 26954-86

    ГОСТ 27753.1-88

    ГОСТ 27753.10-88

    ГОСТ 27753.12-88

    ГОСТ 27753.2-88

    ГОСТ 27753.3-88

    ГОСТ 26487-85

    ГОСТ 27753.4-88

    ГОСТ 26953-86

    ГОСТ 27753.5-88

    ГОСТ 27753.6-88

    ГОСТ 27753.11-88

    ГОСТ 27753.7-88

    ГОСТ 27784-88

    ГОСТ 28168-89

    ГОСТ 27753.8-88

    ГОСТ 27395-87

    ГОСТ 27821-2020

    ГОСТ 29269-91

    ГОСТ 27821-88

    ГОСТ 28268-89

    ГОСТ 30672-99

    ГОСТ 30416-2020

    ГОСТ 30416-96

    ГОСТ ISO 10382-2020

    ГОСТ ISO 11464-2015

    ГОСТ 30416-2012

    ГОСТ 27753.9-88

    ГОСТ ISO 14238-2014

    ГОСТ ISO 16720-2018

    ГОСТ ISO 14507-2015

    ГОСТ 5180-2015

    ГОСТ 5180-84

    ГОСТ Р 50682-94

    ГОСТ 33850-2016

    ГОСТ Р 50685-94

    ГОСТ Р 50684-94

    ГОСТ Р 50683-94

    ГОСТ Р 50688-94

    ГОСТ Р 53091-2008

    ГОСТ Р 50687-94

    ГОСТ Р 50689-94

    ГОСТ Р 50686-94

    ГОСТ Р 53123-2008

    ГОСТ ISO 22036-2014

    ГОСТ ISO 16198-2017

    ГОСТ Р 54038-2010

    ГОСТ Р 54039-2010

    ГОСТ Р 53764-2009

    ГОСТ Р 54476-2011

    ГОСТ Р 56157-2014

    ГОСТ Р 58486-2019

    ГОСТ Р 58586-2019

    ГОСТ Р 58594-2019

    ГОСТ Р 58595-2019

    ГОСТ Р 58596-2019

    ГОСТ Р 59594-2021

    ГОСТ Р 54650-2011

    ГОСТ Р 59704-2021

    ГОСТ Р 59705-2021

    ГОСТ Р 59706-2022

    ГОСТ Р 70229-2022

    ГОСТ Р 8.713-2010

    ГОСТ Р 59595-2021

    ГОСТ Р ИСО 11266-2016

    ГОСТ Р ИСО 11464-2011

    ГОСТ Р 53217-2008

    ГОСТ Р ИСО 11465-2011

    ГОСТ Р ИСО 17616-2022

    ГОСТ Р ИСО 18400-100-2022

    ГОСТ Р ИСО 18400-101-2022

    ГОСТ Р ИСО 18400-107-2022

    ГОСТ Р ИСО 15473-2016

    ГОСТ Р 54477-2011

    ГОСТ Р ИСО 14507-2011

    ГОСТ Р ИСО 23909-2013

    ГОСТ Р 54041-2010

    ГОСТ Р ИСО 22030-2009

    ГОСТ Р 53219-2008