МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СОВЕТ ПО СТАНДАРТИЗАЦИИ. МЕТРОЛОГИИ И СЕРТИФИКАЦИИ (МГС) INTERSTATE COUNCIL FOR STANDARDIZATION. METROLOGY AND CERTIFICATION (ISC)
ГОСТ 34743— 2021
МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
ПРОДУКЦИЯ ПИЩЕВАЯ РЫБНАЯ
Метод определения фикотоксинов в двустворчатых моллюсках с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии с масс-спектрометрическим детектированием
Издание официальное
Москва Российский институт стандартизации 2021
Предисловие
Цели, основные принципы и общие правила проведения работ по межгосударственной стандартизации установлены ГОСТ 1.0 «Межгосударственная система стандартизации. Основные положения» и ГОСТ 1.2 «Межгосударственная система стандартизации. Стандарты межгосударственные, правила и рекомендации по межгосударственной стандартизации. Правила разработки, принятия, обновления и отмены»
Сведения о стандарте
1 РАЗРАБОТАН Федеральным государственным бюджетным учреждением «Всероссийский государственный Центр качества и стандартизации лекарственных средств для животных и кормов» (ФГБУ «ВГНКИ»)
2 ВНЕСЕН Федеральным агентством по техническому регулированию и метрологии
3 ПРИНЯТ Межгосударственным советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол от 14 июля 2021 г. No 59)
За принятие проголосовали:
Краткое наименование страны ле МК (ИСО 316в) 004—37 | Код страны по МК {ИСО 31М) 004-37 | Сокращенное наименование национального органа по стандартизации |
Беларусь | BY | Госстандарт Республики Беларусь |
Казахстан | KZ | Госстандарт Республики Казахстан |
Киргизия | KG | Кыргызстандарт |
Россия | RU | Росстандарт |
Узбекистан | UZ | Уэст андарт |
4 Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 26 августа 2021 г. № 829-ст межгосударственный стандарт ГОСТ 34743—2021 введен в действие в качестве национального стандарта Российской Федерации с 1 декабря 2021 г.
5 ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ
Информация о введении в действие (прекращении действия) настоящего стандарта и изме-нений к нему на территории указанных выше государств публикуется в указателях национальных стандартов, издаваемых в этих государствах, а также в сети Интернет на сайтах соответствуй ющих национальных органов по стандартизации.
В случае пересмотра, изменения или отмены настоящего стандарта соответствующая информация будет опубликована на официальном интернет-сайте Межгосударственного совета по стандартизации, метрологии и сертификации в каталоге «Межгосударственные стандарты»
©Оформление. ФГБУ «РСТ». 2021
В Российской Федерации настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен, тиражирован и распространен в качестве официального издания без разрешения Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии
Содержание
1 Область применения
2 Нормативные ссылки
3 Термины, определения, обозначения и сокращения
4 Сущность метода
5 Условия выполнения измерений и требования безопасности
в Средства измерений, вспомогательное оборудование, материалы, посуда и реактивы
7 Подготовка к проведению измерений
7.1 Подготовка лабораторной посуды и реактивов
7.2 Приготовление растворов подвижных фаз
7.3 Приготовление вспомогательных растворов
7.4 Приготовление рабочих стандартных растворов фикотоксмнов
7.5 Приготовление матричных градуировочных растворов
7.6 Установление градуировочной характеристики
8 Отбор и подготовка проб
8.1 Отбор и подготовка проб двустворчатых моллюсков
8.2 Подготовка проб для определения липофильных фикотоксиное
8.3 Подготовка проб для определения гидрофильных фикотоксиное
8.4 Подготовка проб для определения домоевой кислоты
9 Порядок выполнения анализа
9.1 Условия хроматографического разделения
9.2 ВЭЖХ-МС/МС*измерение
10 Обработка результатов измерений
11 Метрологические характеристики
12 Оформление результатов измерений
13 Контроль качества результатов измерений
ж W
ж
,«Z
ГОСТ 34743—2021
МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
ПРОДУКЦИЯ ПИЩЕВАЯ РЫБНАЯ
Метод определения фикотоксинов в двустворчатых моллюсках с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии с масс-спектрометрическим детектированием
Fish food products. Method for determining mycotoxins in bivalves using high-performance liquid chromatography with mass spectrometric detection
Дата введения — 2021—12—01
1 Область применения
Настоящий стандарт распространяется на пищевую рыбную продукцию — двустворчатых моллюсков — и устанавливает метод высокоэффективной жидкостной хроматографии с масс-спектро-метрическим детектированием (далее — ВЭЖХ-МС/МС) для определения массовой доли фикотоксинов в диапазоне измерений:
- для азаслирацида-1. азаспирацида-2. азаспирацида-3. азаспирацида-4. азаспирацида-5 от 1 до 50 мкг/кг;
-для сакситоксина, декарбамоил-сакситоксина. неосакситоксина, декарбамоил-неосакситок-сина, гониаутоксина-2, гониаутоксина-3, гониаутоксина-5, гониаутоксина-6, декарбамоил-гониауток-сина-2. декарбамоил-гониаутоксина-3. Мсульфокарбамоил-гониаутоксина-2, /У-сульфокарбамоил-гониаутоксина-3 от 40 до 1600 мкг/кг;
- для окадаикоеой кислоты, динофизистоксина-1. динофизистоксина-2 от 62.5 до 625 мкг/кг;
-для пектенотоксина-2,13-десметилслиролида С. 13.19-дидесметилслиролида С, 20-метилспиро-лида G. йессотоксина. гомойессотоксина от 50 до 500 мкг/кг;
- для бреветоксина-2 от 100 до 500 мкг/кг.
- для домоевой кислоты от 2000 до 40 000 мкг/кг.
2 Нормативные ссылки
8 настоящем стандарте использованы нормативные ссылки на следующие межгосударственные стандарты:
ГОСТ 12.1.005 Система стандартов безопасности труда. Общие санитарно-гигиенические требования к воздуху рабочей эоны
ГОСТ 12.1.007 Система стандартов безопасности труда. Вредные вещества. Классификация и общие требования безопасности
ГОСТ 12.1.018 Система стандартов безопасности труда. Пожаровзрывобезопасность статического электричества. Общие требования
ГОСТ 12.1.019 Система стандартов безопасности труда. Электробезопасность. Общие требования и номенклатура видов защиты
ГОСТ 12.4.021 Система стандартов безопасности труда. Системы вентиляционные. Общие требования
ГОСТ 61 Реактивы. Кислота уксусная. Технические условия
ГОСТ 1770 (ИСО 1042—83, ИСО 4788—80) Посуда мерная лабораторная стеклянная. Цилиндры. мензурки, колбы, пробирки. Общие технические условия
Издание официальное
ГОСТ 3118 Реактивы. Кислота соляная. Технические условия
ГОСТ 4328 Реактивы. Натрия гидроокись. Технические условия
ГОСТ 5848 Реактивы. Кислота муравьиная. Технические условия
ГОСТ 5962 Спирт этиловый ректификованный из пищевого сырья. Технические условия
ГОСТ 7636—85 Рыба, морские млекопитающие, морские беспозвоночные и продукты их пере1 работки. Методы анализа
ГОСТ 25336 Посуда и оборудование лабораторные стеклянные. Типы, основные параметры и размеры
ГОСТ 29227 (ИСО 835-1—81) Посуда лабораторная стеклянная. Пипетки градуированные. Часть 1. Общие требования
ГОСТ 31339 Рыба, нерыбные объекты и продукция из них. Правила приемки и методы отбора проб
ГОСТ ИСО 5725-6—20031 Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 6. Использование значений точности на практике
ГОСТ ISO 7886-1 Шприцы инъекционные однократного применения стерильные. Часть 1. Шприцы для ручного использования
ГОСТ ISO/IEC 17025 Общие требования к компетентности испытательных и калибровочных лабораторий
ГОСТ OIML R 76-1 Государственная система обеспечения единства измерений. Весы неавтоматического действия. Часть 1. Метрологические и технические требования. Испытания
При меча н ие — При пользовании настоящим стандартом целесообразно проверить действие ссылочных стандартов и классификаторов в сети Интернет на официальном сайте Межгосударственного совета по стандартизации. метрологш и сертификации (www.easc.by) или в указателях национальных стандартов, издаваемых в государствах, указанных в предисловии, или на официальных сайгах соответствующих органов по стандартизации. Если на документ дана недатированная ссылка, то следует использовать документ, действующий на текущий момент, с учетом всех внесенных в него изменений. Если заменен ссылочный документ, на который дана датированная ссылка, то следует использовать указанную версию этого документа. Если после принятия настоящего стандарта в ссылочный документ, на который дана датированная ссылка, внесено изменение, затрагивающее положение. на которое дана ссылка, то это положение применяется без учета данного изменения. Если ссылочный документ отменен без замены, то положение, в котором дана ссылка на него, применяется в части, не затрагивающей эту ссылку.
3 Термины, определения, обозначения и сокращения
3.1 В настоящем стандарте применен следующий термин с соответствующим определением:
3.1.1
фикотоксины (phycotoxin): Природные ядовитые вещества, продуцируемые некоторыми видами водорослей и микроводорослей и способные накапливаться в моллюсках (кроме головоногих) и внутренних органах крабов.
[[1]. раздел II)
3.2 В настоящем стандарте применены следующие обозначения и сокращения:
- липофильные фикотоксины:
- AZA-1 — аэаслирацид-1;
• AZA-2 — азаспирацид-2;
- AZA-3 — аэаслирацид-3;
- AZA-4 — аэаспирацид-4:
• AZA-5 — азаспирацид-5;
• ВТХ-2 — бреветоксин-2:
• hYTX — гомойессотоксин;
• DTX-1 — динофизистоксин-1;
• DTX-2 — динофизистоксин-2;
• YTX — йессотоксин;
• РТХ-2 — пектенотоксин-2:
- ОА — окадаиковая кислота;
• 13-desMeC — 13-десметилспиролид С;
• 13.19-dtdesMeC — 13,19-дидесметилспиролид С;
• SPX20G — 20-метилспиролид G;
- гидрофильные фикотоксины:
• GTX-2 — гониаутоксин-2;
• GTX-3 — гониаутоксин-3;
• GTX-5 — гониаутоксин-5;
- GTX-6 — гониаутоксин-6;
• DC-GTX-2 — декарбамоил-гониаутоксин-2;
- DC-GTX-3 — декарбамоил-гониаутоксин-З;
- DC-NEOSTX — декарбамоил-неосакситоксин;
• DC-STX — декарбамоил-сакситоксин;
• NEOSTX — неосакситоксин;
- N-SC-GTX-2 — М-сульфокарбамоил-гониаутоксмн-2;
- N-SC-GTX-3 — N-сульфокарбамоил-гониаутоксин-З;
• STX — сакситоксин;
- DA —домоевая кислота;
- CAS — уникальный численный идентификатор химических соединений, полимеров, биологических последовательностей нуклеотидов или аминокислот, смесей и сплавов, внесенных в реестр Chemical Abstracts Service.
4 Сущность метода
Метод основан на экстракции определяемых веществ из анализируемой пробы с последующей очисткой гидрофильных фикотоксинов с помощью твердофазной экстракции, гидролизом эфиров окадаиковой кислоты, динофиэистоксинов. идентификацией и количественным определением фикотоксинов по площадям пиков реакций «ион-предшественник — ион-продукт» с помощью градуировочной характеристики, полученной при анализе матричных градуировочных растворов методом ВЭЖХ-МС/МС в режиме мониторинга множественных реакций (MRM).
5 Условия выполнения измерений и требования безопасности
5.1 При определении содержания фикотоксинов должны быть соблюдены следующие условия:
- температура окружающего воздуха...................................от 15 вС до 25 X;
• относительная влажность воздуха....................................от 30 % до 80 %.
Помещения и условия окружающей среды должны быть пригодными для осуществления лабораторной деятельности и не должны оказывать негативное влияние на достоверность получаемых результатов.
5.2 Применяемые в работе реактивы относятся к веществам 1-го и 2-го классов опасности, при работе с ними необходимо соблюдать общие требования безопасности обращения с вредными веществами. установленные ГОСТ 12.1.007. Содержание вредных веществ в воздухе рабочей зоны не должно превышать норм, установленных ГОСТ 12.1.005.
5.3 Помещения, в которых проводят анализ и подготовку проб, должны быть оборудованы приточно-вытяжной вентиляцией в соответствии с ГОСТ 12.4.021.
5.4 Приготовление и использование градуировочных растворов проводят в вытяжном шкафу при включенной вентиляции.
5.5 При работе с электроприборами следует соблюдать правила электробезопасности в соответствии с требованиями ГОСТ 12.1.019, пожаровзрывобезопасности — по ГОСТ 12.1.018 и инструкции по эксплуатации приборов.
5.6 К выполнению измерений допускают специалистов, имеющих высшее образование, прошедших соответствующий инструктаж, владеющих техникой хромато-масс-спектрометрии и руководствующихся требованиями эксплуатации используемых приборов.
6 Средства измерений, вспомогательное оборудование, материалы, посуда и реактивы
6.1 Для определения содержания фикотоксинов применяют следующие средства измерений, вспомогательное оборудование, материалы и посуду:
• весы специального (I) класса точности по ГОСТ OIML R 76-1 с пределами допускаемой абсолютной погрешности взвешивания не более ±0.3 мг;
• весы лабораторные высокого (II) класса точности с пределами допускаемой абсолютной погрешности взвешивания не более ±0.03 г
- жидкостный хроматограф с тандемным масс-слектрометрическим детектором, включающий: жидкостный насос высокого давления, автоматический пробоотборник, термостат колонки, тройной кеадрупольный масс-спектрометр с диапазоном измерений от 100 до 1160 а. е. м.;
• компьютер с установленным программным обеспечением для управления масс-спектрометром и обработки результатов измерений:
- колонку хроматографическую2 длиной не более 150 мм. диаметром не более 2.1 мм. заполненную обращенно-фазным сорбентом Си с диаметром частиц не более 5.0 мкм;
- колонку хроматографическую3 длиной не более 150 мм. диаметром не более 2.1 мм. заполненную силикагелем, модифицированным для гидрофильной хроматографии (HILIC) с диаметром частиц не более 5.0 мкм:
- шейкер аортексного типа вибрационный (вортекс) со скоростью вращения от 0 до 2500 об/мин;
«шейкер переворачивающего типа со скоростью вращения от 20 до 100 об/мин. с адаптерами для пробирок вместимостью 15 и 50 см3;
- центрифугу лабораторную рефрижераторную со скоростью вращения не менее 4500 об/мин и диапазоном задаваемых температур от 4 2С до 20 3С. с ротором и адаптерами для пробирок вместимостью 15 и 50 см3;
- центрифугу лабораторную рефрижераторную со скоростью вращения не менее 15 000 об/мин и диапазоном задаваемых температур от 4 2С до 20 3С. с угловым ротором и адаптером для микроцен-трифужных пробирок вместимостью 2 см3;
- баню ультразвуковую с рабочей частотой не менее 20 кГц и объемом не менее 1 дм3;
- баню водяную лабораторную с диапазоном рабочих температур от 5 2С до 100 3С;
- измельчитель-гомогенизатор лабораторный;
- систему получения деионизированной воды высокой чистоты с удельным сопротивлением 18 МОм см при температуре 20 'С;
- шкаф сушильный с максимальной температурой нагрева не менее 110 ‘С и погрешностью поддержания заданной температуры ±5 2С;
- холодильник бытовой с рабочим диапазоном температур от 2 3С до 8 2С;
- камеру лабораторную морозильную с рабочим диапазоном температур от минус 18 3С до минус 25 2С;
- пробы, не содержащие фикотоксины, подготовленные и проанализированные ранее в соответствии с требованиями разделов 8 и 9 («чистые» пробы4);
-пробирки полипропиленовые вместимостью 15 и 50 см3 с навинчиваемыми пластмассовыми крышками;
- пробирки полипропиленовые микроцентрифужные вместимостью 2 см3;
- виалы (флаконы) стеклянные для автосамплера вместимостью 2 см3 с навинчиваемыми крышками и тефлоновыми прокладками диаметром 9 мм:
- картриджи для твердофазной экстракции24 вместимостью 3 см3, массой сорбента 100 мг;
- фильтры мембранные диаметром не более 25 мм с размером пор не более 0.45 мкм:
-дозаторы пипеточные одноканальные переменного объема 0,5—10, 0. 5—50. 10—100. 100— 1000, 500—5000 мм3;
- пипетка 1—2—1—25 по ГОСТ 29227;
• пробирки мерные градуированные П—2—5—14/23. П—2—10—14/23 по ГОСТ 1770;
- колбы П-1—100—29/34 ТС, П—1-1000-45/40 ТС по ГОСТ 25336;
- колбы 1—50(100.1000)—2 по ГОСТ 1770;
• цилиндры 1—100(500.1000}—1 по ГОСТ 1770;
- шприцы полипропиленовые медицинские одноразовые вместимостью 2 см3 по ГОСТ ISO 7886-1;
- бутыли стеклянные с горловиной под крышку с винтовой резьбой вместимостью 1000 см3.
6.2 При определении содержания фикотоксиное применяют следующие реактивы:
- ацетонитрил для ВЭЖХ (HPLC);
■ аммония гидроксид водный 30 %-ный раствор;
- аммония формиат с содержанием основного вещества не менее 99 %;
- воду деионизированную для ВЭЖХ;
- кислоту муравьиную по ГОСТ 5848. ч. д. а.;
• кислоту соляную по ГОСТ 3118. х. ч.;
• кислоту уксусную ледяную по ГОСТ 61, х. ч.;
- метанол для ВЭЖХ с содержанием основного вещества не менее 99.5 %;
- натрия гидроокись по ГОСТ 4328. х. ч.;
- спирт этиловый ректификованный по ГОСТ 5962.
6.3 При определении содержания фикотоксинов применяют стандартные образцы растворов (в скобках приведены регистрационные номера CAS):
- AZA-1 (214899-21-5) с массовой концентрацией основного вещества 1.1 мкг/см3;
- AZA-2 (265996-92-7) с массовой концентрацией основного вещества 1,1 мкг/см3;
- AZA-3 (265996-93-8) с массовой концентрацией основного вещества 1.0 мкг/см3;
• AZA-4 (344422-49-7) с массовой концентрацией основного вещества 1.2 мкг/см3;
- AZA-5 (344422-51-1) с массовой концентрацией основного вещества 1.2 мкг/см3;
- STX (35554-08-6) с массовой концентрацией основного вещества 24.7 мкг/см3;
- DC-STX (58911-04-09) с массовой концентрацией основного вещества 19.4 мкг/см3;
- NEOSTX (64296-20-4) с массовой концентрацией основного вещества 20.5 мкг/см3;
- DC-NEOSTX (68683-58-9) с массовой концентрацией основного вещества 10,1 мкг/см3;
• смесь растворов GTX-2 (60508-69-6) и GTX-3 (60537-65-7) с массовыми концентрациями основного вещества GTX-2 — 22.2 мкг/см3 и GTX-3 — 8.2 мкг/см3;
« GTX-5 (64296-25-9) с массовой концентрацией основного вещества 21.0 мкг/см3;
- смесь растворов GTX-5 (64296-25-9) и GTX-6 (82810-44-4) с массовыми концентрациями основного вещества GTX-5 —1.1 мкг/см3 и GTX-6 — 4.9 мкг/см3;
- смесь растворов DC-GTX-2 (86996-87-4) и DC-GTX-3 (87038-53-7) с массовыми концентрациями основного вещества DC-GTX-2 — 35.1 мкг/см3 и DC-GTX-3 — 8.0 мкг/см3;
- смесь растворов N-SC-GTX-2 (80173-30-4) и N-SC-GTX-3 (80226-62-6) с массовыми концентрациями основного вещества N-SC-GTX-2 — 40.1 и N-SC-GTX-3— 11.5 мкг/см3:
- ОА (78111-17-8) с массовой концентрацией основного вещества 16,0 мкг/см3;
- DTX-1 (81720-10-7) с массовой концентрацией основного вещества 6.4 мкг/см3;
• DTX-2 (139933-46-3) с массовой концентрацией основного вещества 2.0 мкг/см3;
- РТХ-2 (97564-91-5) с массовой концентрацией основного вещества 7,16 мкг/см3;
- 13-desMeC (334974-07-1) с массовой концентрацией основного вещества 6.3 мкг/см3;
- 13.19-didesMeC (908118-02-5) с массовой концентрацией основного вещества 11.7 мкг/см3;
- SPX20G (849215-95-8)с массовой концентрацией основного вещества 7,0 мкг/см3;
- YTX (112574-50*2) с массовой концентрацией основного вещества 7,4 мкг/см3;
- hYTX (196309-94-1) с массовой концентрацией основного вещества 6.1 мкг/см3;
- ВТХ-2 (79580-28-2) с массовой концентрацией основного вещества 100.0 мкг/см3:
- DA (14277-97-5) с массовой концентрацией основного вещества 44.5 мкг/см3.
6.4 Допускается применение других средств измерений и посуды, не уступающих вышеуказанным по метрологическим и техническим характеристикам и обеспечивающим необходимую точность измерения, а также оборудования, реактивов и материалов по качеству не ниже вышеуказанных.
7 Подготовка к проведению измерений
7.1 Подготовка лабораторной посуды и реактивов
7.1.1 Мойку и сушку посуды проводят в отдельном помещении, оборудованном приточно-вытяжной вентиляцией. Для сушки лабораторной посуды и подготовки реактивов необходимо использовать отдельные сушильные шкафы.
7.1.2 Стеклянную посуду подвергают стандартной процедуре очистки лабораторной посуды с последующей последовательной промывкой: однократно смесью спирт этиловый/деионизированная вода в объемном соотношении 1:1, после чего дважды — деионизированной водой.
7.1.3 Рекомендуется на стадиях промывки использовать ультразвуковую баню. Окончательную сушку посуды проводят в сушильном шкафу при температуре от 100 X до 110 *С.
7.1.4 Каждую новую партию реактивов проверяют на отсутствие контаминации анализируемыми соединениями путем проведения холостого опыта в соответствии с процедурой анализа.
7.2 Приготовление растворов подвижных фаз
7.2.1 Приготовление растворов подвижных фаз А, и Б, для определения липофильных фикотоксинов и DA
7.2.1.1 Для приготовления подвижной фазы А, в мерную колбу вместимостью 1000 см3 вносят 100 см3 деионизированной воды. 2 см3 муравьиной кислоты, добавляют 0.128 г формиата аммония, перемешивают и доводят объем до метки деионизированной водой. Полученный раствор переносят в стеклянную бутыль.
7.2.1.2 Для приготовления подвижной фазы Б, в мерную колбу вместимостью 1000 см3 вносят 950 см3 ацетонитрила, добавляют 2 см3 муравьиной кислоты и 0.128 г формиата аммония, перемешивают и доводят объем до метки ацетонитрилом. Полученный раствор переносят в стеклянную бутыль.
Срок хранения подвижных фаз А1 и Б, при температуре от 15 X до 25 'С — не более 3 мес.
7.2.2 Приготовление растворов подвижных фаз Аг и Бг для определения гидрофильных фикотоксинов
7.2.2.1 Для приготовления подвижной фазы А? в мерную колбу вместимостью 1000 см3 вносят 100 см3 деионизированной воды. 0.38 см3 муравьиной кислоты, добавляют 0.63 г формиата аммония, перемешивают и доводят объем до метки деионизированной водой. Полученный раствор переносят в стеклянную бутыль.
7.2.2.2 Для приготовления подвижной фазы Б2 в мерную колбу вместимостью 1000 см3 вносят 800 см3 ацетонитрила, добавляют 0.5 г формиата аммония, перемешивают и доводят объем до метки ацетонитрилом. Полученный раствор переносят в стеклянную бутыль.
Срок хранения подвижных фаз А? и при температуре от 15 X до 25 X — не более 3 мес.
7.3 Приготовление вспомогательных растворов
7.3.1 Приготовление раствора гидроксида натрия молярной концентрацией 2,5 моль/дм3
В мерную колбу вместимостью 50 см3 вносят 5.0 г гидроксида натрия, доводят объем до метки деионизированной водой, перемешивают.
Срок хранения при температуре от 15 X до 25 ’С — не более 1 мес.
7.3.2 Приготовление раствора соляной кислоты молярной концентрацией 2,5 моль/дм3
В мерную колбу вместимостью 50 см3 вносят около 30 см3 деионизированной воды, осторожно приливают 10,5 см3 соляной кислоты и после охлаждения смеси доводят объем раствора до метки деионизированной водой, перемешивают.
Срок хранения при температуре от 15 X до 25 X — не более 1 мес.
7.3.3 Приготовление смеси метанол^еионизированная вода в объемном соотношении 1:1
В плоскодонную колбу вместимостью 1000 см3 вносят 500 см3 метанола и 500 см3 деионизированной воды, перемешивают.
Срок хранения при температуре от 15 X до 25 X — не более 6 мес.
7.3.4 Приготовление 0,025 %-ного раствора гидроксида аммония
В мерную колбу вместимостью 100 см3 вносят 0.093 см3 раствора гидроксида аммония и доводят до метки деионизированной водой.
Срок хранения при температуре от 15 X до 25 X — не более 1 мес.
7.3.5 Приготовление 1 %-ного раствора уксусной кислоты
8 плоскодонную колбу вместимостью 100 см3 вносят 1 см3 уксусной кислоты и 99 см3 деионизированной воды, перемешивают.
Срок хранения при температуре от 15 *С до 25 *С — не более 1 мес.
7.4 Приготовление рабочих стандартных растворов фикотоксинов
7.4.1 Приготовление рабочих стандартных растворов липофильных фикотоксинов
7.4.1.1 Приготовление рабочего стандартного раствора L1-1 липофильных фикотоксинов AZA-1. AZA-2. AZA-3, AZA-4. AZA-5, ВТХ-2. YTX, PTX-2.hYTX. 13-desMeC. 13,19-didesMeC, SPX20G
Для приготовления рабочего стандартного раствора L1-1 в мерную пробирку вместимостью 5 см3 вносят аликвоты стандартных образцов липофильных фикотоксинов в количествах, указанных в таблице 1. и доводят объем раствора до метки «5 см3» метанолом.
Таблица 1
Наименование липофильною фикотохснна | Объем аликвоты стандартного раствора липофильного фихоюксина. мм3 | Массовая комцентраиия липофильною фикотохснна. иПсм3 |
AZA-1 | 273 | 60 |
AZA-2 | 273 | 60 |
AZA-3 | 300 | 60 |
AZA-4 | 250 | 60 |
AZA-5 | 250 | 60 |
ВТХ-2 | 30 | 600 |
YTX | 405 | 600 |
РТХ-2 | 417 | 600 |
hYTX | 492 | 600 |
13-desMeC | 476 | 600 |
13.19-didesMeC | 256 | 600 |
SPX20G | 429 | 600 |
7.4.1.2 Приготовление рабочего стандартного раствора L1-2
Для приготовления рабочего стандартного раствора L1-2 в стеклянную виалу вносят 0.1 см3 рабочего стандартного раствора L1-1 и 0.9 см3 метанола, перемешивают.
Срок хранения растворов L1-1 и L1-2 при температуре не выше минус 18 ‘С — не более 6 мес.
7.4.1.3 Приготовление рабочего стандартного раствора L2-1 липофильных фикотоксинов ОА. DTX-1.DTX-2
Для приготовления рабочего стандартного раствора L2-1 в мерную пробирку вместимостью 5 см3 вносят аликвоты стандартных образцов липофильных фикотоксинов в количествах, указанных в таблице 2. и доводят объем раствора до метки «1 см3» метанолом.
Таблица 2
Наименование липофильною фикотохснна | Объем аликвоты стандартного раствора липофильного фикотохснна. мм3 | Массовая концентрация липофильною фикотоксина, нг/см3 |
ОА | 37 | 600 |
DTX-1 | 94 | 600 |
DTX-2 | 60 | 120 |
7.4.1.4 Приготовление рабочего стандартного раствора L2-2 липофильных фикотоксинов ОА. DTX-1. DTX-2
Для приготовления рабочего стандартного раствора L2-2 в стеклянную виалу вносят 0.1 см3 рабочего стандартного раствора L2-1 и 0.9 см3 метанола, перемешивают.
Срок хранения растворов 1.2*1 и L2-2 при температуре не выше минус 18*С — не более 6 мес.
7.4.2 Приготовление рабочих стандартных растворов гидрофильных фикотоксинов
7.4.2.1 Приготовление рабочего стандартного раствора Н1 гидрофильных фикотоксиное STX. DC-STX. DC-NEOSTX. NEOSTX. GTX-2. GTX-3, GTX-5, GTX-6. DC-GTX-2. DC-GTX-3. N-SC-GTX-2, N-SC-GTX-3
Для приготовления рабочего стандартного раствора Н1 в мерную пробирку вместимостью 10 см3 вносят аликвоты стандартных образцов гидрофильных фикотоксинов в количествах, указанных в таблице 3. и доводят объем раствора до метки «5 см3» 1 %-ным раствором уксусной кислоты, приготов* ленным по 7.3.5.
Таблица 3
Наименование гидрофильного фикотоксина | Объем аликвоты стандартного раствора гидрофильного фикотоксина, мм3 | Массовая концентрация гидрофильного фикотоксина, нт/см3 |
STX | 101 | 500 |
NEOSTX | 122 | 500 |
DC-STX | 129 | 500 |
DC-NEOSTX | 248 | 500 |
Смесь растворов GTX-2 GTX-3 | 113 | 500 185 |
Смесь растворов GTX-5 GTX-6 | 510 | 110 500 |
GTX-5 | 92 | 390 |
Смесь растворов DC-GTX-2 DC-GTX-3 | 71 | 500 110 |
Смесь растворов N-SC-GTX-2 N-SC-GTX-3 | 62 | 500 140 |
Срок хранения раствора Н1 при температуре не выше минус 18 еС — не более 12 мес.
7.4.2.2 Приготовление рабочего стандартного раствора D1 домоевой кислоты
Для приготовления рабочего стандартного раствора D1 в мерную пробирку вместимостью 5 см3 вносят 0.224 см3 стандартного образца DA. доводят объем раствора до метки «5 см3» смесью мета* нол — деионизированная вода, приготовленной по 7.3.3, и перемешивают. Массовая концентрация DA в полученном растворе составляет 2 мкг/см3.
Срок хранения раствора D1 при температуре не выше минус 18 еС — не более 6 мес.
Примечание — В случае отличия фактических концентраций аналитов в приобретенных образцах стандартных растворов от значений, указанных в 6.3. необходимо рассчитать объемы аликвот, необходимые для получения заданных концентраций аналитое в растворах L1-1.12-1. Н1 и D1 по формуле
о)
где Vt — объем аликвоты стандартного раствора, см3;
— объем рабочего стандартного раствора, см3;
С2 — массовая концентрация аналита в рабочем стандартном растворе, мкг/см3;
С, — массовая концентрация основного вещества в стандартном образце, мкг/см3.
7.5 Приготовление матричных градуировочных растворов
Матричные градуировочные растворы фикотоксинов готовят в полипропиленовых пробирках вместимостью 15 см3 из «чистых*» проб, подготовленных и проанализированных ранее в соответствии с требованиями разделов 8 и 9. и рабочих стандартных растворов в объемах, указанных в таблицах 4—6.
Таблица 4 — Приготовление матричных градуировочных растворов липофильных фикотоксинов
Обозначение ыатричного градуировочного раствора | Вносимый объем рабочего стандартного раствора, мм3 | Вносимый объем метрах та <чистой» пробы, мы3 | Массовая концентрация фикотоксина. нтГсм3 | |||||
L1-1 | L1-2 | L2-1 | L2-2 | PTX-2. ВТХ-2. YTX. hYTX. t3-desMeC. 13.19dide»MeC. SPX20G. ОА. DTX-1 | AZA-1, AZA-2. AZA-3AZA-4. AZA-5 | DTX-2 | ||
В | — | — | — | — | 600 | — | — | — |
G1 | — | 10 | — | 10 | 560 | 1 | 0.1 | 0.2 |
65 | — | 50 | — | 50 | 500 | 5 | 0.5 | 1 |
G10 | 10 | — | 10 | — | 560 | 10 | 1 | 2 |
G20 | 20 | — | 20 | — | 560 | 20 | 2 | 4 |
G30 | 30 | — | 30 | — | 540 | 30 | 3 | 6 |
G50 | 50 | — | 50 | — | 500 | 50 | 5 | 10 |
Таблица 5 — Приготовление матричных градуировочных растворов гидрофильных фикотоксинов
Обозначение матричного град у нроооч нос о раствора | Вносимый объем. ммэ | Массовая концентрация фикотоксина, нг/см5 | ||||
рабочего стандартного раствора И1 | экстракта «чистой» пробы | STX. OC-STX. O-NEOSTX. DC-GTX-2. GTX-2, GTX-5. GTX-б. NEOSTX. N-SC-GTX-2 | GTX-3 | OCGTX-3 | N-SC-GTX-3 | |
в | — | 500 | — | — | — | — |
G5 | 5 | 495 | 5 | 1.6 | 1.1 | 1.4 |
G10 | 10 | 490 | 10 | 3.6 | 2.2 | 2.8 |
650 | 50 | 450 | 50 | 18 | 11 | 14 |
6100 | 100 | 400 | 100 | 36 | 22 | 28 |
6200 | 200 | 300 | 200 | 72 | 44 | 56 |
Таблица 6 — Приготовление матричных градуировочных растворов DA
Обозначение матричного градуировочного раствора | Вносимый объем, мм3 | Массовая концентрация DA. иг/см3 | ||
рабочего стандартного раствора D1 | подвижной фазы А, (см. 7.2.1.1> | экстракта «чистой» пробы | ||
— | — | 900 | 100 | — |
G10 | 5 | 895 | 100 | 10 |
650 | 25 | 875 | 100 | 50 |
G100 | 50 | 850 | 100 | 100 |
G200 | 100 | 800 | 100 | 200 |
7.6 Установление градуировочной характеристики
7.6.1 Установление и расчет градуировочной характеристики проводят в каждой серии анализов с помощью программного обеспечения жидкостного хроматографа с масс-спектрометрическим детек* тором.
7.6.2 Проводят измерения не менее трех матричных градуировочных растворов, приготовленных по 7.5. в порядке возрастания их концентраций.
Градуировочную характеристику устанавливают в координатах «площадь пика определяемого аналита» — «концентрация определяемого аналита в градуировочном растворе». При построении градуировочной характеристики используют линейную функцию вида у = а + Ьх. при этом квадрат коэффициента корреляции должен быть не менее 0.98.
8 Отбор и подготовка проб
8.1 Отбор и подготовка проб двустворчатых моллюсков
Отбор проб пищевой рыбной продукции — двустворчатых моллюсков — по ГОСТ 31339. Подготовка проб двустворчатых моллюсков — по ГОСТ 7636—85 (пункт 2.9.2).
8.2 Подготовка проб для определения липофильных фикотоксинов
8.2.1 Взвешивают (2.00 1 0.02) г гомогенизированной пробы в полипропиленовой пробирке вместимостью 50 см3, добавляют 9 см3 метанола, закрывают пробкой и помещают пробирку в шейкер переворачивающего типа для экстракции на 10 мин. Затем центрифугируют со скоростью не менее 4500 об/ мин в течение 10 мин при температуре не выше 20 ’С.
После центрифугирования надосадочную жидкость переливают в чистую полипропиленовую пробирку вместимостью 50 см3, добавляют 9 см3 метанола. Пробирку с плотно закрытой крышкой помещают в ультразвуковую баню для повторной экстракции на 10 мин. а затем — в шейкер переворачивающего типа на 10 мин. После этого проводят центрифугирование со скоростью не менее 4500 об/мин в течение 10 мин при температуре не выше 20 ’С. Полученные экстракты объединяют и доводят объем до 20 см3 метанолом.
8.2.2 Для определения 13-desMeC. 13.19-didesMeC. SPX20G. AZA-1. AZA-2.AZA-3. AZA-4. AZA-5. BTX-2. PTX-2. YTX. hYTX и свободных OA. DTX-1. DTX-2 метанольный экстракт (см. 8.2.1) объемом 1 см3 фильтруют через мембранный фильтр в виалу для ВЭЖХ-МС/МС анализа.
8.2.3 Для определения суммарного содержания OA. ОТХ-1. DTX-2 проводят гидролиз метанольного экстракта (см. 8.2.1). В полипропиленовую пробирку вместимостью 15 см3 приливают 2 см3 метанольного экстракта (см. 8.2.1). добавляют 0,25 см3 раствора гидроксида натрия, приготовленного по 7.3.1. перемешивают на вортексе в течение 30 с. Далее пробирку с плотно закрытой крышкой помещают в водяную баню на 40 мин при температуре не менее 76 *С. После гидролиза пробирку охлаждают до комнатной температуры. Затем осторожно приливают 0.25 см3 раствора соляной кислоты, приготовленного по 7.3.2, для нейтрализации и помещают пробирку на 1 мин в шейкер переворачивающего типа и оставляют на 5 мин при комнатной температуре для уравновешивания. Далее фильтруют 1 см3 нейтрализованного метанольного экстракта через мембранный фильтр в виалу и используют для ВЭЖХ-МС/МС анализа.
8.3 Подготовка проб для определения гидрофильных фикотоксинов
8.3.1 Взвешивают (5.00 ± 0.05) г гомогенизированной пробы в полипропиленовой пробирке вместимостью 50 см3, добавляют 5 см31 %-мого раствора уксусной кислоты, приготовленного по 7.3.5. закрывают пробкой и помещают пробирку на 5 мин на водяную баню при температуре не ниже 100 *С. Затем пробу охлаждают до комнатной температуры и центрифугируют при 4500 об/мин в течение 15 мин при температуре не выше 20 °C. После центрифугирования надосадочную жидкость переливают в чистую полипропиленовую пробирку вместимостью 15 см3.
В пробирку с осадком добавляют 4 см3 1 %-мого раствора уксусной кислоты, приготовленного по 7.3.5. встряхивают в течение 1 мин в ультразвуковой бане и повторяют процедуру экстракции. Полученные экстракты объединяют и доводят объем до 10 см3 1 %-ным раствором уксусной кислоты, приготовленным по 7.3.5.
В новую полипропиленовую пробирку вместимостью 15 см3 отбирают 1 см3 экстракта, добавляют 3 см3 ацетонитрила, встряхивают в шейкере переворачивающего типа в течение 5 мин и центрифугируют при 4500 об/мин в течение 10 мин при температуре не выше 4 4С.
8.3.2 Полученный экстракт очищают методом твердофазной экстракции. Перед нанесением экстракта картридж кондиционируют 3 см3 ацетонитрила и промывают 3 см3 деионизированной воды. После этого экстракт наносят на картридж, сразу собирая в новую полипропиленовую пробирку вместимостью 15 см3. Очищенный экстракт, при необходимости, фильтруют через мембранный фильтр в виалу и используют для ВЭЖХ-МС/МС-анализа.
8.4 Подготовка проб для определения домоевой кислоты
Взвешивают (1.00 ± 0.01) г гомогенизированной пробы в полипропиленовой пробирке вместимостью 50 см3, добавляют 9 см3 смеси метанола и деионизированной воды, приготовленной по 7.3.3. закрывают пробкой и помещают пробирку в шейкер переворачивающего типа на 10 мин. Затем центрифугируют при 4500 об/мин в течение 10 мин при температуре не выше 4 "С. Надосадочный слой переносят в новую полипропиленовую пробирку вместимостью 50 см3. Экстракцию повторяют, экстракты объединяют и доводят объем до 20 см3 смесью метанола и деионизированной воды, приготовленной по 7.3.3.
100 мм3 экстракта переносят в пробирку вместимостью 2 см3, добавляют 900 мм3 подвижной фазы Аг центрифугируют при 15 000 об/мин в течение 10 мин при температуре не выше 4 ФС. при необходимости фильтруют через мембранный фильтр в виалу и используют для ВЭЖХ-МС/МС-анализа.
8.5 Допускается готовить растворы других номинальных объемов при условии соблюдения соотношений между объемами растворов и объемами аликвот или массами навесок реагентов, установленных в настоящем стандарте.
9 Порядок выполнения анализа
9.1 Условия хроматографического разделения
9.1.1 Хромато-масс-спектрометр включают в соответствии с руководством (инструкцией) по эксплуатации и устанавливают параметры рабочих режимов масс-спектрометрического детектирования и хроматографического разделения.
9.1.2 Условия хроматографического анализа:
- температура колонки — 40 °C,
- температура в отсеке устройства ввода проб — 10 вС:
• объем вводимой пробы — 20 мм3.
9.1.3 Разделение липофильных фикотоксинов и домоевой кислоты проводят на хроматографической колонке длиной не более 150 мм. диаметром не более 2.1 мм. заполненной обращенно-фазным сорбентом С16 с диаметром частиц не более 5.0 мкм. Хроматографические условия для разделения приведены в таблице 7.
Таблица 7
Время.мин | Подвижная фа» А,. % | Подвижная фам Б(. % | Скорость потока. см3/мнн |
0.0 | 95 | 5 | 0.2 |
1.0 | 95 | 5 | 0.2 |
23.0 | 0 | 100 | 0.2 |
25.0 | 0 | 100 | 0.2 |
25.1 | 95 | 5 | 0.2 |
34.0 | 95 | 5 | 0.2 |
9.1.4 Разделение гидрофильных фикотоксинов проводят на хроматографической колонке длиной не более 150 мм. диаметром не более 2,1 мм. заполненной силикагелем, модифицированным для гидрофильной хроматографии (HILIC) с диаметром частиц не более 5,0 мкм. Хроматографические условия для разделения приведены в таблице 8.
Таблица 8
Время, мин | Подвижная фаза А2. % | Подвижная фаза 6^. К» | Сирость потока. смэ/мин |
0.0 | 20 | 80 | 0.25 |
1.0 | 20 | 80 | 0.25 |
18.0 | 35 | 65 | 0.25 |
18.1 | 20 | 80 | 0.25 |
25.0 | 20 | 80 | 0.25 |
9.1.5 Общие параметры настройки масс-спекгрометрического детектора:
- напряжение на распыляющем капилляре (IS) 4500 В при регистрации положительных ионов (минус 4500 В при регистрации отрицательных ионов);
•температура источника — 450 ’С;
. разрешение квадруполей Q1/O3 — единичное:
- значение вспомогательного газа (CUR) — 25:
- значение газа источника (GS1) — 60:
- значение распыляющего газа (GS2) — 60;
• значение давления в ячейке столкновений (CAD) — 5.
9.1.6 Параметры метода воздействия на ионы в режиме мониторинга множественных реакций (MRM) приведены в таблицах 9—11.
Таблица 9 — Параметры в режиме MRM при регистрации положительных ионов липофильных фикотоксиное и домоевой кислоты
Аналит | Ион-предшественник, mix | Ион-продукты. тп/z | Потенциал декластеризации. 8 | Энергия соударений. В | Ускоряющее напряжение. В |
DA | 312,1 | 266.1 | 60 | 22 | 20 |
248.1 | 23 | 20 | |||
161.0 | 30 | 9 | |||
РТХ-2 | 876.4 | 823.3 | 60 | 32 | 20 |
805.3 | 36 | 20 | |||
ВТХ-2 | 895.4 | 877.3 | 40 | 23 | 23 |
859.3 | 29 | 23 | |||
AZA-1 | 842.5 | 824.3 | 80 | 43 | 21 |
806.3 | 53 | 22 | |||
654.3 | 69 | 22 | |||
AZA-2 | 856.5 | 838.3 | 80 | 42 | 21 |
672.3 | 67 | 22 | |||
3622 | 72 | 20 | |||
AZA-3 | 828.4 | 810.3 | 80 | 41 | 21 |
658.3 | 67 | 20 | |||
3622 | 68 | 21 | |||
AZA-4 | 844.4 | 826.3 | 80 | 41 | 21 |
658.3 | 67 | 22 |
Окончание таблицы 9
Аналит | Иои-предшестеенкик. m/z | Исм-лродухты, mix | Потенциал декластеризации. В | Энергия соударений. В | Ускоряющее напряжение.8 |
AZA-5 | 844.45 | 826.3 | 80 | 43 | 22 |
656.3 | 68 | 22 | |||
13-desMeC | 692.4 | 674,3 | 80 | 42 | 27 |
444.2 | 52 | 27 | |||
13.19-cMesMeC | 678.4 | 660.3 | 80 | 39 | 27 |
430.2 | 50 | 27 | |||
SPX20G | 706,5 | 688.3 | 80 | 40 | 20 |
392.2 | 43 | 25 |
Таблица 10 — Параметры в режиме MRM при регистрации отрицательных (-) ионов липофильных фикотоксинов
Анапиг | Ион-предшественник. mix | Ион-продукты. mix | Потенциал декластеризации. В | Энергия соударений. В | Ускоряющее напряжение. В |
ОА | 803.5 | 563.2 | -60 | -58 | -15 |
255.0 | -62 | -15 | |||
DTX-2 | 803.51 | 563.2 | -60 | -58 | -15 |
255.0 | -62 | -15 | |||
DTX-1 | 817.5 | 255.0 | -60 | -61 | -12 |
151.0 | -60 | -10 | |||
YTX | 1141.5 | 1061.3 | -30 | -46 | -13 |
855.5 | -95 | -13 | |||
hYTX | 1155,5 | 1075.4 | -30 | -47 | -13 |
869.3 | -100 | -13 |
Таблица 11 — Параметры в режиме MRM при регистрации положительных ионов гидрофильных фикотоксинов
Аналит | Ион-лредшестеекник. mix | Ион-продукты. mix | Потенциал декластеризации. В | Энергия соударений. В | Ускоряющее напряжение. В |
DC-STX | 257.10 | 239,1 | 90 | 23 | 17 |
257.10 | 126.0 | 90 | 27 | 10 | |
DC-NEOSTX | 273,10 | 126,0 | 160 | 29 | 14 |
273.10 | 225.0 | 160 | 29 | 14 | |
DC-GTX-2 | 273,00 | 148,0 | 115 | 28 | 15 |
273,00 | 126.0 | 115 | 28 | 15 | |
DC-GTX-3 | 353,00 | 273,0 | 40 | 13 | 16 |
353,00 | 255.0 | 70 | 26 | 16 | |
STX | 300,00 | 221.0 | 110 | 25 | 14 |
300.00 | 204.0 | 110 | 32 | 13 |
Окончание таблицы 11
Аналит | Ион-предшестоеиник. m/z | Ион-продукты. mix | Потенциал декластеризации.В | Энергия соударений. В | Ускоряющее напряжение В |
GTX-3 | 396.11 | 316,1 | 50 | 14 | 16 |
396,11 | 298.1 | 50 | 25 | 16 | |
GTX-2 | 396.10 | 220.1 | 50 | 40 | 16 |
316.11 | 298.0 | 110 | 26 | 21 | |
GTX-6 | 396.30 | 316.1 | 30 | 21 | 13 |
396.30 | 298.0 | 30 | 30 | 13 | |
316.10 | 298.0 | 30 | 38 | 13 | |
NEOSTX | 316.12 | 298.0 | 110 | 28 | 20 |
316.10 | 220.0 | 110 | 34 | 13 | |
GTX-5 | 380.10 | 300.0 | 40 | 20 | 17 |
380.10 | 282.1 | 40 | 29 | 16 | |
N-SC-GTX-2 | 396.25 | 316.1 | 105 | 21 | 13 |
396.30 | 298.1 | 105 | 29 | 13 | |
396.00 | 220.1 | 105 | 40 | 13 | |
N-SC-GTX-3 | 396.10 | 298.1 | 105 | 29 | 13 |
396.10 | 316,1 | 105 | 21 | 13 |
Примечание — Приведенные выше параметры хроматографического разделения и масс-спектро-метрического детектирования могут отличаться в зависимости or используемого оборудования.
9.2 ВЭЖХ-МС/МС-иэмерение
9.2.1 Для измерения содержания фикотоксинов проводят ВЭЖХ-МС/МС анализ в соответствии с руководством (инструкцией) по эксплуатации применяемого оборудования в условиях хроматографических измерений с параметрами, указанными в 9.1.
9.2.2 Анализ выполняют в виде серии измерений, включающей следующие образцы:
- подвижную фазу А, или А?;
- «чистую пробу»:
• матричные градуировочные растворы, приготовленные по 7.5;
- экстракты анализируемых проб, подготовленных по 8.2—8.4.
9.2.3 Определяют и регистрируют на хроматограмме время удерживания пиков сигналов реакций «ион-предшественник» — «ион-продукт» каждого определяемого вещества, соответствующее времени удерживания, найденному при измерении градуировочных растворов, приготовленных по 7.5.
9.2.4 В соответствии с данными, полученными при измерении градуировочных растворов, проводят количественную обработку хроматограмм с использованием программного обеспечения.
9.2.5 Расчеты содержания аналита и площади пика выполняют системой обработки данных в автоматическом режиме, при этом массовую долю фикотоксина X. мкг/кг, вычисляют по формуле
X=a S Ф
(2)
где а — тангенс угла наклона градуировочной кривой. нг/см3 ед. площади:
S — площадь пика сигнала определяемого фикотоксина, ед. площади;
d — фактор разведения (отношение объема экстракта к массе пробы), указанный в таблице 12, см3/г.
Таблица 12
Фикото«син | Фактор разведения d. |
РТХ-2, ВТХ-2. YTX. hYTX. 13-desMeC, 13.19-didesMeC. SPX20G. AZA-1. AZA-2. AZA-3. AZA-4.AZA-5 | 10.0 |
OA. DTX-1. DTX-2 | 12.5 |
DA | 200.0 |
DC-STX, DC-NEOSTX. DC-GTX-2, STX. GTX-2, GTX-5, GTX-6. NEOSTX. N-SC-GTX-2. GTX-3, DC-GTX-3, N-SC-GTX-3 | e.o |
10 Обработка результатов измерений
10.1 Результаты измерений обрабатывают с помощью программного обеспечения и выдают в виде массовой доли анализируемого вещества. В случае выхода полученного значения за верхнюю границу диапазона измерений допускается разбавление образца путем внесения 1 см3 образца в мерную пробирку вместимостью 10 см3 и доведения объема до 10 см3 соответствующей подвижной фазой А1 или Aj. Разбавленный образец анализируют повторно.
10.2 За результат измерений принимают среднеарифметическое значение результатов двух па* раллельных измерений массовой доли фикотоксинов в анализируемой пробе, выраженное в микрограммах на килограмм (мкг/кг), если выполняется условие приемлемости:
(3)
где X,. Х2 — результаты параллельных определений массовой доли фикотоксинов, мкг/кг.
г — значение предела повторяемости, %.
Полученные среднеарифметические значения двух параллельных измерений анализируемой пробы округляют:
- в диапазоне значений от 1.0 до 100,0 мкг/кг включительно — до первого десятичного знака после запятой;
• в диапазоне значений свыше 100 мкг/кг — до целого числа.
10.3 При невыполнении условия (3) измерения повторяют.
11 Метрологические характеристики
Установленный в настоящем стандарте метод обеспечивает выполнение измерений массовой доли фикотоксинов с относительной расширенной неопределенностью результатов аналитических из* мерений, указанной в таблице 13, при коэффициенте охвата к - 2.
Таблица 13 — Показатели точности метода при определении массовой доли фикогоксинов
ФИХОТОКСИН | Диапазон измерений массовой доли, ыктйг | Значение относительной расширенной неопределенности и,. % | Показатель повторяемости (относительное стандартное отклонение повторяемости) | Показатель воспроизводимости (относительное стандартное отклонение воспроизводимости) | Предел повтора* «мости г. % |
OA DTX-1 DTX-2 | От 62,5 до 125.0 включ. | 40 | 15 | 19 | 42 |
Св. 125 до 625 включ. | 22 | 7 | 10 | 19 |
Окончание таблицы 13
Фикотоксин | Диапазон измерений массовой роли. мкг/кг | Значение относительной расширенной неопределенности % | Показатель повторяемости (относительное стандартное отклонение повторяемости) ог% | Показатель воспроизводимости (относительное стандартное отклонение воспроизводимости) О** | Предел повтори еыости г. % |
РТХ-2 | От 50 до 200 включ. | 34 | 10 | 16 | 28 |
Св. 200 до 500 екл. | 25 | 7 | 10 | 19 | |
ВТХ-2 | От 100 до 500 включ. | 35 | 10 | 16 | 28 |
13-desMeC13.19-didesMeC SPX20G | от 50 до 200 включ. | 35 | 11 | 15 | 30 |
Св. 200 до 500 включ. | 26 | 7 | 12 | 19 | |
YTX hYTX | От 50 до 200 включ. | 45 | 10 | 20 | 28 |
Св. 200 до 500 включ. | 27 | 8 | 12 | 22 | |
AZA-1 AZA-2 AZA-3 AZA-4 AZA-5 | От 1 до 10 включ. | 34 | 12 | 16 | 33 |
Св. 10 до 50 включ. | 21 | 6 | 10 | 17 | |
DA | от 2000 до 40 000 включ. | 33 | 10 | 15 | 28 |
STX DC-STX | От 40 до 400 включ. | 31 | 10 | 14 | 28 |
Св. 400 до 1600 включ. | 25 | 7 | 10 | 19 | |
NEOSTX DC-NEOSTX | От 40 до 400 включ. | 34 | 12 | 16 | 33 |
Св. 400 до 1600 включ. | 27 | 7 | 13 | 19 | |
GTX-2 GTX-3 GTX-5 GTX-6 DC-GTX-2 DC-GTX-3 N-SC-GTX-2 N-SC-GTX-3 | От 40 до 400 включ. | 46 | 10 | 20 | 28 |
Св. 400 до 1600 включ. | 27 | 8 | 12 | 22 |
Примечание — Значения относительной расширенной неопределенности, указанные е таблице, соответствуют границам относительной погрешности результатов измерений при Р = 0.95.
12 Оформление результатов измерений
Массовую долю /-го фихотоксина. мкг/кг, представляют а виде
(4)
Х,±0,01 • Ц-• X, при Р= 0.95.
где Xi — среднеарифметическое значение результатов двух параллельных измерений содержания 1-го фикотоксина в анализируемой пробе, мкг/кг;
Ц — значение относительной расширенной неопределенности содержания /-го фикотоксина для соответствующего диапазона измерений. % (см. таблицу 13);
0.01 Ц - X, — значение расширенной неопределенности в абсолютных единицах, мкг/кг.
13 Контроль качества результатов измерений
Контроль качества результатов измерений в пределах лаборатории рекомендуется осуществлять по ГОСТ ИСО 5725*6. используя контроль стабильности среднеквадратического (стандартного) отклонения повторяемости по ГОСТ ИСО 5725-6—2003 (пункт 6.2.2) и показателя правильности по ГОСТ ИСО 5725-6—2003 (пункт 6.2.4).
Периодичность контроля и процедуры контроля стабильности результатов измерений устанавливают в руководстве по качеству лаборатории в соответствии с ГОСТ ISO/IEC 17025.
Библиография
[1] Технический регламент О безопасности рыбы и рыбной продукции
Евразийского экономического союза ТР ЕАЭС 040/2016
УДК 639.38:614.31:006.354 МКС 67.120.30
Ключевые слова: продукция пищевая рыбная, двустворчатые моллюски, фикотоксины, метод ВЭЖХ. масс-спектрометрическое детектирование
Редактор Н.В. Таланова Технический редактор В.Н. Прусакова Корректор Л.С. Лысенко Компьютерная верстка Л.А. Круговой
Сдано о набор 27.0B.2021 Подписано в печать 22.09.202t. Формат 80*84%. Гарнитура Ариал. Усп. печ. л. 2.79. Уч.-изд. л. 2.24.
Подготовлено на основе электронной версии, предоставленной разработчиком стандарта
Создано a единичном исполнении в ФГБУ кРСТ» . 117418 Москва. Нахимовский пр-т, д. 3t. и. 2. www.goslinfo.ru info@gostnfo.ru
1
В Российской Федерации действует ПОСТ Р ИСО 5725-6—2002.
2
Например, типа Pursuit С18. Данная информация приведена для удобства пользователей настоящего стандарта и не исключает возможность использования других колонок с аналогичными характеристиками.
3
Например, типа ZIC-HILIC. Данная информация приведена для удобства пользователей настоящего стандарта и не исключает возможность использования других колонок с аналогичными характеристиками.
*’2 Срок хранения «чистых» проб при температуре от минус 15 2С до минус 25 2С — не более 6 мес.
4
u Например, картриджи твердофазной экстракции Evolute ABN. Данная информация приведена для удобства пользователей настоящего стандарта и не исключает возможность использования других картриджей с аналогичными характеристиками.