ГОСТ 13637.5-93
Группа В59
МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
ГАЛЛИЙ
Метод определения олова
Gallium.
Method for the determination of tin
ОКСТУ 1709
Дата введения 1995-01-01
Предисловие
1. РАЗРАБОТАН Межгосударственным техническим комитетом 104 "Полупроводниковая и редкометаллическая продукция. Особо чистые металлы", Государственным институтом редких металлов (гиредмет)
ВНЕСЕН Госстандартом России
2. ПРИНЯТ Межгосударственным Советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол N 4-93 от 19 октября 1993 г.)
За принятие проголосовали:
Наименование государства | Наименование национального органа |
Республика Армения | Армгосстандарт |
Республика Беларусь | Белстандарт |
Республика Казахстан | Госстандарт Республики Казахстан |
Республика Молдова | Молдовастандарт |
Российская Федерация | Госстандарт России |
Туркменистан | Туркменгосстандарт |
Республика Узбекистан | Узгосстандарт |
Украина | Госстандарт Украины |
3. Постановлением Комитета Российской Федерации по стандартизации, метрологии и сертификации от 02.06.94 N 160 межгосударственный стандарт ГОСТ 13637.5-93 введен в действие непосредственно в качестве государственного стандарта Российской Федерации с 01.01.95
4. ВЗАМЕН ГОСТ 13637.5-77
ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ
ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ
Обозначение НТД, на который дана ссылка | Номер раздела, пункта |
ГОСТ 860-75 | Разд.2 |
ГОСТ 4658-73 | Разд.2 |
ГОСТ 6552-80 | Разд.2 |
ГОСТ 10398-76 | Разд.2 |
ГОСТ 10652-73 | Разд.2 |
ГОСТ 11125-84 | Разд.2 |
ГОСТ 11293-89 | Разд.2 |
ГОСТ 13637.0-93 | Разд.1 |
ГОСТ 14261-77 | Разд.2 |
ГОСТ 18300-87 | Разд.2 |
ГОСТ 20490-75 | Разд.2 |
ГОСТ 24104-88 | Разд.2 |
ГОСТ 24147-80 | Разд.2 |
ГОСТ 24363-80 | Разд.2 |
ГОСТ 25086-87 | 4.3 |
Настоящий стандарт устанавливает метод инверсионной переменно-токовой вольтамперометрии для определения олова в галлии (при массовой доле олова от 3·10 до 1·10 %).
Метод основан на соосаждении соединений олова (IV) с фосфатом бериллия в аммиачном растворе этилендиаминтетрауксусной кислоты, растворении осадка в растворе соляной кислоты и определении олова методом инверсионной переменно-токовой вольтамперометрии в присутствии желатина.
1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ
Общие требования к методу анализа и требования безопасности - по ГОСТ 13637.0.
2. АППАРАТУРА, РЕАКТИВЫ И РАСТВОРЫ
Полярограф ППТ-1, ПУ-1 или аналогичный со стационарным ртутным электродом и электролитической ячейкой полярографа с внешним анодным отделением. В анодное отделение заливают металлическую ртуть и полярографический фон.
Весы лабораторные 1-го класса по ГОСТ 24104*.
_______________
* На территории Российской Федерации действует ГОСТ 24104-2001. - .
Форвакуумный насос марки ВМ-461-М или аналогичный.
Плитка электрическая лабораторная мощностью 400 Вт.
Колбы мерные вместимостью 50, 100, 200 и 1000 см.
Цилиндры мерные вместимостью 10, 25 и 50 см.
Пипетки с делениями на 0,1; 0,2 и 1 см.
Воронка Бюхнера диаметром 100 мм.
Кварцевые пробирки с отводом для отсоса вместимостью 40 см.
Стаканы химические вместимостью 2000 см, 250 см.
Стекла часовые диаметром 90 мм.
Фильтр ФКП-32-ПОР40.
Палочки стеклянные.
Колба Бунзена вместимостью 500 см.
Капельница вместимостью 50 см.
Кислота соляная особой чистоты по ГОСТ 14261, перегнанная и растворы концентрацией 3 и 1 моль/дм.
Кислота азотная особой чистоты по ГОСТ 11125.
Кислота ортофосфорная по ГОСТ 6552, разбавленная 3:1.
Аммиак водный особой чистоты по ГОСТ 24147 и разбавленный 1:1.
Ртуть марки Р0 по ГОСТ 4658.
Полярографический фон - раствор соляной кислоты с концентрацией 3 моль/дм.
Царская водка - смесь концентрированных азотной и соляной кислот в соотношении объемов 1:3.
Калий марганцовокислый по ГОСТ 20490.
Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300 используют при зарядке электродов в соответствии с инструкцией к полярографу.
Калия гидроокись по ГОСТ 24363.
Цинк гранулированный.
Цинк хлористый, раствор с массовой концентрацией 0,5 моль/дм. 3,2690 г гранулированного цинка помещают в стакан вместимостью 300 см, смачивают 20-30 см воды и приливают небольшими порциями 25 см раствора перегнанной соляной кислоты. Раствор упаривают до влажных солей, соли растворяют в воде, переводят в мерную колбу вместимостью 100 см, доводят до метки водой.
Бидистиллированная вода: дистиллированную воду наливают в колбе кварцевого перегонного аппарата вместимостью 2 дм, насыпают 1 г гидрата окиси калия и марганцовокислый калий до интенсивного окрашивания. Раствор кипятят. Собирают среднюю фракцию дистиллята, составляющую взятого объема дистиллированной воды, первую и третью фракции отбрасывают.
Соль динатриевая этилендиамин-, , , -тетрауксусной кислоты, 2-водная (трилон Б) по ГОСТ 10652.
Раствор этилендиаминтетрауксусной кислоты: 500 г трилона Б заливают 300 см дистиллированной воды в стакане вместимостью 2 дм и затем при перемешивании стеклянной палочкой добавляют концентрированный раствор аммиака до полного растворения. Если раствор мутный, то его отфильтровывают через плотный складчатый фильтр в стакан вместимостью 2 дм. Затем проводят нейтрализацию раствором перегнанной соляной кислоты до тех пор, пока опущенный в стакан кусочек синей индикаторной бумажки Конго не окрасится в красно-бурый цвет (рН 3). Выделившийся при этом осадок этилендиаминтетрауксусной кислоты отфильтровывают через бумажный фильтр на воронке Бюхнера и промывают 5-7 раз холодной дистиллированной водой.
Промытый осадок переносят в стакан и растворяют в аммиаке (1:1). Молярную концентрацию раствора этилендиаминтетрауксусной кислоты устанавливают по ГОСТ 10398 по раствору соли цинка.
Бериллия гидроокись.
Раствор бериллия: 36 г гидроокиси бериллия растворяют в растворе соляной кислоты концентрацией 3 моль/дм. Раствор переносят в мерную колбу вместимостью 500 см и доводят до метки раствором соляной кислоты с концентрацией 1 моль/дм.
Желатин пищевой по ГОСТ 11293, водный раствор концентрацией 5 мг/см.
Метиловый оранжевый водный раствор концентрацией 1 мг/см.
Фенолфталеин, спиртовой раствор концентрацией 1 мг/см.
Эриохром черный.
Олово по ГОСТ 860.
Раствор олова (основной): 1 г олова растворяют в 100 см перегнанной соляной кислоты и 5 см азотной кислоты при нагревании. После растворения и исчезновения желтых паров оксидов азота раствор охлаждают, переводят в мерную колбу вместимостью 1000 см и доводят до метки полярографическим фоном.
1 см раствора содержит 1 мг олова (IV).
Раствор олова (рабочий): 10 см основного раствора олова приливают в мерную колбу вместимостью 100 см, доливают полярографическим фоном до метки и перемешивают.
1 см раствора содержит 100 мкг олова (IV).
Более разбавленные рабочие растворы олова готовят последовательным разбавлением полярографическим фоном в объемном отношении 1:9 в день употребления.
3. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА
3.1. Растворение пробы
Навеску галлия массой 2 г растворяют при нагревании в 25 см смеси перегнанной соляной и азотной кислот, взятой в соотношении объемов 5:1, в стакане вместимостью 300 см под часовым стеклом. После растворения пробы снимают стекло, обмывают стекло и стенки стакана дистиллированной водой, затем раствор упаривают приблизительно до 15 см. Стенки стакана обмывают два раза дистиллированной водой порциями по 15-20 см, каждый раз упаривая содержимое стакана приблизительно до 15 см. После полного удаления оксидов азота в стакан приливают 60-80 см дистиллированной воды, 2 см фосфорной кислоты, 30/М см раствора этилендиаминтетрауксусной кислоты (где М - молярная концентрация этого раствора, моль/дм), 2 капли раствора метилоранжа и водный раствор аммиака до желтой окраски метилоранжа. Раствор нагревают до кипения. Добавляют в него соляную кислоту по каплям до слабо-розового окрашивания метилоранжа. Затем добавляют 0,3 см раствора бериллия, 2 капли раствора фенолфталеина и водный раствор аммиака быстро одной порцией. Необходимое количество аммиака для нейтрализации раствора до красной окраски фенолфталеина устанавливают в параллельном опыте с тем же количеством этилендиаминтетрауксусной кислоты. Затем в раствор добавляют 2 см раствора аммиака и горячую воду до общего объема 150 см. Раствор через 1-2 мин перемешивают стеклянной палочкой и оставляют до коагуляции осадка. Горячий раствор отсасывают через пористый фильтр ФКП в колбу Бунзена, а осадок на фильтре промывают 10 раз горячей бидистиллированной
водой.
3.2. Полярографирование
Отмытый осадок фосфата бериллия растворяют на пористом фильтре в 15 см (в два приема) перегнанной соляной кислотой. Раствор отсасывают в кварцевую пробирку с отростком, фильтр промывают 12 см бидистиллированной воды. Промывную воду также отсасывают в пробирку. К раствору в пробирке добавляют две капли раствора желатина. Раствор переводят в мерный цилиндр и доводят бидистиллированной водой до 25 см. Инверсионные вольтамперограммы полученного раствора регистрируют в следующих условиях: размер стационарной ртутной капли соответствует 20 делениям часового индикатора; потенциал накопления минус 0,60 В; продолжительность накопления с перемешиванием 3 мин. Потенциал пика олова около минус 0,49 В. Вольтамперограмму каждого раствора снимают три раза.
3.3. Расшифровка инверсионных вольтамперограмм
Высоту пика измеряют по вертикали, проведенной через вершину пика до пересечения с касательной, соединяющей основания ветвей пика. Каждая из высот пика не должна отличаться от среднего арифметического значения высоты пика более чем на 0,2 . Если высота первого пика отличается от среднего значения более чем на 0,2 , то высоту первого пика не учитывают.
Массовую долю олова в пробе определяют по методу добавок. Добавку разбавленного рабочего раствора олова объемом не более 1 см вводят в весь объем полярографируемого раствора. Раствор с добавкой полярографируют так же, как и анализируемый раствор.
Добавка должна увеличивать массу олова в полярографируемом растворе (и высоту пика) в 2-3 раза, если содержание олова в пробе , вычисленное по п.4.1, не меньше 3·10%.
Если меньше чем 3·10%, то добавка должна быть 0,05 мкг олова. При больше чем 3·10%, добавка должна быть не меньше 0,1 мкг и не больше 2 мкг.
С каждой серией проб проводят два контрольных опыта.
4. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ
4.1. Массовую долю олова () в процентах вычисляют по формуле
,
где - масса олова в добавке, мкг,
- средняя арифметическая высота пика полярографируемого раствора пробы за вычетом среднеарифметического значения высоты пика олова в контрольном опыте, мм,
- масса навески галлия, г,
- средняя арифметическая высота пика раствора пробы с добавкой за вычетом среднеарифметического значения высоты пика олова в контрольном опыте, мм,
- объем полярографируемого раствора навески пробы, см,
- объем добавки, см.
Среднеарифметическое значение высот пиков олова (), полученных в контрольных опытах, мм, не должно превышать значения
.
4.2. За результат анализа принимают среднее арифметическое значение двух результатов параллельных определений, проведенных из отдельных навесок.
Допускаемые расхождения двух результатов параллельных определений и двух результатов анализа (разность большего и меньшего) с доверительной вероятностью 0,95 приведены в таблице.
Массовая доля олова, % | Допускаемое расхождение, % |
3·10 | 2·10 |
6·10 | 3·10 |
1,0·10 | 0,4·10 |
5·10 | 2·10 |
1,0·10 | 0,2·10 |
Допускаемые расхождения для промежуточных массовых долей олова рассчитывают методом линейной интерполяции.
4.3. Контроль правильности анализа проводят методом добавок по ГОСТ 25086.
Электронный текст документа
и сверен по:
Галлий. Методы анализа
ГОСТ 13637.0-93-ГОСТ 13637.9-93: Сб. ГОСТов. -
М.: ИПК Издательство стандартов, 1996