ГОСТ 25278.16-87
Группа В59
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
СПЛАВЫ И ЛИГАТУРЫ РЕДКИХ МЕТАЛЛОВ
Методы определения рения
Alloys and foundry alloys of rare metals. Methods for determination of rhenium
ОКСТУ 1709
Срок действия с 01.07.88
до 01.07.93*
________________________________
* Ограничение срока действия снято
по протоколу Межгосударственного Совета
по стандартизации, метрологии и сертификации
(ИУС N 2, 1993 год). - .
ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ
1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством цветной металлургии СССР
ИСПОЛНИТЕЛИ
Е.Г.Намврина, Г.А.Андрианова, Т.М.Малютина, Л.Г.Обручкова, Е.И.Самсонова, З.И.Шишкина, Л.В.Ушакова
2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 29 октября 1987 г. N 4091
3. Срок проверки - 1993 г.
Периодичность проверки - 5 лет.
4. ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ
5. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ
Обозначение НТД, на который дана ссылка | Номер пункта |
ГОСТ 36-78* | 2.1, 3.1, 4.1 |
______________ * На территории Российской Федерации документ не действует. Действуют ТУ 6-09-5393-88** (ИУС N 7, 1988 год); ** Документ в информационных продуктах не содержится. За информацией о документе Вы можете обратиться в Службу поддержки пользователей. - . | |
ГОСТ 2603-79 | 2.1, 3.1 |
ГОСТ 3118-77 | 2.1, 3.1, 4.1 |
ГОСТ 3652-69 | 2.1 |
ГОСТ 3760-79 | 2.1, 4.1 |
ГОСТ 3769-78 | 2.1, 3.1 |
ГОСТ 5817-77 | 4.1 |
ГОСТ 4204-77 | 2.1, 3.1 |
ГОСТ 5828-77 | 2.1, 3.1 |
ГОСТ 6344-73 | 4.1 |
ГОСТ 10929-76 | 2.1, 3.1, 4.1 |
ГОСТ 18300-72* | 2.1 |
ГОСТ 26473.0-85 | 1.1 |
________________
* На территории Российской Федерации документ не действует. Действует ГОСТ 18300-87. - .
ВНЕСЕНО Изменение N 1, утвержденное и введенное в действие с 01.07.98 постановлением Госстандарта России от 06.04.98 N 107
Изменение N 1 внесено изготовителем базы данных по тексту ИУС N 6, 1998 год
Настоящий стандарт устанавливает фотометрический метод определения рения с диметилглиоксимом в бинарных сплавах на основе гафния (от 1 до 10%), в бинарных сплавах на основе ниобия (от 5 до 10%), в бинарных сплавах на основе вольфрама (от 1 до 25%) и в сплавах на основе тантала, содержащих гафний и вольфрам; дифференциальный фотометрический метод определения рения (от 25 до 50%) в бинарных сплавах ниобий-рений; фотометрический метод определения рения с тиомочевиной в бинарных сплавах на основе молибдена (от 20 до 50%) и в бинарных сплавах на основе вольфрама (от 0,5 до 30%); дифференциальный фотометрический метод определения рения (от 20 до 50%) - в бинарных сплавах титан-рений.
(Измененная редакция, Изм. N 1).
1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ
1.1. Общие требования к методам анализа и требования безопасности - по ГОСТ 26473.0-85.
2. ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ РЕНИЯ С ДИМЕТИЛГЛИОКСИМОМ
Метод основан на образовании окрашенного комплексного соединения рения (IV) с диметилглиоксимом в сернокислом растворе. В качестве восстановителя применяют двухлористое олово. Гафний, цирконий определению не мешают. Ниобий маскируют перекисью водорода, тантал и вольфрам - лимонной кислотой.
2.1. Аппаратура, реактивы и растворы
Фотоэлектроколориметр ФЭК-56 или аналогичный прибор.
Весы аналитические.
Весы технические.
Плитка электрическая.
Колбы мерные вместимостью 50, 100, 250, 500 см и 1 дм.
Микробюретка вместимостью 5 см.
Пипетки с делениями на 5 см.
Пипетки без деления на 5 и 10 см.
Колбы конические вместимостью 100 см.
Стекла часовые диаметром 40 мм.
Тигли никелевые.
Кислота серная по ГОСТ 4204-77 и разбавленная 1:1.
Кислота соляная по ГОСТ 3118-77, разбавленная 1:1.
Аммоний сернокислый по ГОСТ 3769-78.
Водорода перекись по ГОСТ 10929-76.
Аммиак водный по ГОСТ 3760-79.
Калия гидроокись и раствор 10 г/дм.
Кислота лимонная по ГОСТ 3652-69, раствор 100 г/дм.
Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300-87.
Ацетон по ГОСТ 2603-79.
Диметилглиоксим по ГОСТ 5828-77, спиртовый (ацетоновый) раствор 10 г/дм.
Олово двухлористое, раствор 100 г/дм, готовят в день употребления: 10 г двухлористого олова растворяют при нагревании в 15 см соляной кислоты, разбавленной 1:1, и разбавляют водой до 100 см.
Рений металлический, содержащий не менее 99,9% рения.
Стандартный раствор рения (запасной), содержащий 1 мг/см рения: 0,1 г металлического рения растворяют при нагревании в 2-3 см перекиси водорода. Полученный раствор охлаждают, переводят в мерную колбу вместимостью 100 см, доводят до метки водой.
Раствор рения (рабочий), содержащий 100 мкг/см рения, готовят разбавлением стандартного раствора водой
в 10 раз.
(Измененная редакция, Изм. N 1).
2.2. Проведение анализа
2.2.1. Для сплавов на основе ниобия или гафния
Навеску анализируемой пробы массой 0,2 г (при массовой доле рения от 1 до 4%) или 0,1 г (при массовой доле рения от 4 до 10%) помещают в коническую колбу вместимостью 100 см и растворяют при нагревании на горячей электроплитке в 3 см концентрированной серной кислоты в присутствии 3 г сернокислого аммония, накрыв колбу часовым стеклом (растворение происходит в течение 10-15 мин).
Прозрачный плав охлаждают и растворяют при нагревании в 30 см воды, содержащей 2 см перекиси водорода, переводят раствор в мерную колбу вместимостью 100 см (при массовой доле рения от 1 до 4%) или 250 см (при массовой доле рения от 4 до 10%) охлаждают и доводят водой до метки.
2.2.2. Для сплавов на основе тантала
Навеску анализируемой пробы массой 0,2 г помещают в никелевый тигель, добавляют 4 г гидроокиси калия и сплавляют в муфеле при температуре 600-700 °С до получения однородного плава. Плав выщелачивают горячим раствором гидроокиси калия 10 г/дм; раствор с осадком переводят в мерную колбу вместимостью 100 см и доводят до метки раствором гидроокиси калия.
2.2.3. Для сплавов на основе вольфрама
Навеску анализируемой пробы массой 0,1 г помещают в коническую колбу вместимостью 250 см, приливают 15 см перекиси водорода, накрывают колбу часовым стеклом и оставляют при комнатной температуре на 30-40 мин. Затем слабо нагревают до полного растворения навески. К охлаждаемому раствору осторожно, по каплям, добавляют 1 см аммиака (появляется желтое окрашивание) и снова слабо нагревают до обесцвечивания раствора. Раствор охлаждают, переводят в мерную колбу вместимостью 100 см (при массовой доле рения от 1 до 5%) или 250 см (при массовой доле рения от 5 до 20%), охлаждают и доводят водой до метки.
2.2.4. Для определения рения в мерную колбу вместимостью 50 см отбирают аликвотную часть раствора (4,5 или 10 см), содержащую 100-500 мкг рения. При анализе сплава на основе тантала аликвотную часть отбирают от щелочного раствора, отфильтрованного через сухой фильтр средней плотности, или отбирают аликвотную часть из прозрачной части раствора после отстаивания осадка до следующего дня.
Добавляют 2 см раствора лимонной кислоты (для сплавов на основе тантала, вольфрама), приливают 4,5 см серной кислоты, разбавленной 1:1, до 15 см воды, 5 см раствора диметилглиоксима, 3 см раствора двухлористого олова, перемешивая растворы после добавления каждого реактива, доводят до метки водой, перемешивают.
Через 1 ч измеряют оптическую плотность раствора на фотоэлектроколориметре при 
440 нм в кювете с толщиной поглощающего свет слоя 10 мм по отношению к воде.
Массу рения находят по градуировочному график
у.
2.2.5. Построение градуировочного графика
В мерные колбы вместимостью 50 см вводят из микробюретки 1,0; 2,0; 3,0; 4,0 и 5,0 см рабочего раствора рения, что соответствует 100, 200, 300, 400 и 500 мкг рения. Приливают 2 см раствора лимонной кислоты (для сплавов на основе тантала или вольфрама), 4,5 см серной кислоты, разбавленной 1:1, до 15 см воды, 5 см раствора диметилглиоксима, 3 см раствора двухлористого олова, перемешивая растворы после добавления каждого реактива, доводят водой до метки и снова перемешивают. Через 1 ч измеряют оптическую плотность растворов на фотоэлектроколориметре при 
440 нм в кювете с толщиной поглощающего свет слоя 10 мм по отношению к воде.
По полученным данным строят градуировочный график в координатах оптическая плотность - масса рения. Отдельные точки графика проверяют одновременно с проведением анализа про
б.
2.3. Обработка результатов
2.3.1. Массовую долю рения () в процентах вычисляют по формуле
,
где - масса рения, найденная по градуировочному графику, мг;
- вместимость мерной колбы, см;
- объем аликвотной части раствора, взятый для определения, см;
- масса навески анализируемой пробы, г.
2.3.2. Расхождения между результатами двух параллельных определений и результатами двух анализов не должны превышать значений допускаемых расхождений, приведенных в табл.1.
Таблица 1
Массовая доля рения, % | Допускаемые расхождения, % |
1,0 | 0,1 |
5,0 | 0,2 |
10,0 | 0,4 |
20,0 | 0,8 |
25,0 | 1,2 |
3. ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫЙ ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ РЕНИЯ
Метод основан на образовании окрашенного комплексного соединения рения (IV) с диметилглиоксимом в сернокислой среде. Оптическую плотность растворов измеряют по отношению к раствору сравнения, содержащему 1,0 мг рения. Ниобий маскируют перекисью водорода.
3.1. Аппаратура, реактивы и растворы
Спектрофотометр марки СФ-26 или аналогичный прибор.
Весы аналитические.
Весы технические.
Плитка электрическая.
Колбы мерные вместимостью 50, 100, 200 и 250 см.
Микробюретка вместимостью 5 см.
Пипетки с делениями на 5 и 10 см.
Колбы конические вместимостью 50 см.
Стекла часовые диаметром 40 мм.
Кислота серная по ГОСТ 4204-77, разбавленная 1:1, и раствор 2 моль/дм.
Кислота соляная по ГОСТ 3118-77, разбавленная 1:1.
Аммоний сернокислый по ГОСТ 3769-78.
Водорода перекись по ГОСТ 10929-76.
Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300-87.
Диметилглиоксим по ГОСТ 5828-77, спиртовой раствор 10 г/дм.
Олово двухлористое, раствор 100 г/дм, готовят в день употребления: 10 г двухлористого олова растворяют при нагревании в 15 см соляной кислоты, разбавленной 1:1, и разбавляют водой до 100 см.
Раствор реактивов: к 100 см серной кислоты 2 моль/дм добавляют 2 см перекиси водорода и разбавляют водой до 250 см.
Калий рениевокислый.
Стандартный раствор рения (запасной), содержащий 1 мг/см рения: 0,1550 г перрената калия растворяют при нагревании в воде, переводят в мерную колбу вместимостью 100 см, охлаждают и доводят до метки водой.
Раствор рения (рабочий), содержащий 100 мкг/см рения, готовят разбавлением стандартного раствора водой
в 10 раз.
(Измененная редакция, Изм. N 1).
3.2. Проведение анализа
3.2.1. Навеску анализируемой пробы массой 0,2 г (при массовой доле рения от 25 до 30%) или 0,15 г (при массовой доле рения 40%), или 0,1 г (при массовой доле рения 50%) помещают в коническую колбу вместимостью 50 см и растворяют при нагревании на горячей электроплитке в 3 см концентрированной серной кислоты в присутствии 0,3 г сернокислого аммония, накрыв колбу часовым стеклом (растворение происходит в течение 10-15 мин).
Прозрачный раствор охлаждают, добавляют 30-40 см воды, содержащей 2 см перекиси водорода, нагревают до кипения, охлаждают и переводят раствор в мерную колбу вместимостью 200 см (при массовой доле рения от 30 до 40%) или 250 см (при массовой доле рения от 40 до 50%), доводят до метки водой.
3.2.2. Для определения рения в мерную колбу вместимостью 50 см отбирают аликвотную часть раствора (5 см), содержащую 1,1-1,3 мг рения (и не более 3 мг ниобия), добавляют 3 см серной кислоты, разбавленной 1:1, 15 см воды, 5 см раствора диметилглиоксима, 4 см раствора двухлористого олова, перемешивая после добавления каждого реактива (прибавление реактивов нужно производить быстро), доводят до метки водой.
Через 2 ч (окрашенные растворы устойчивы 6 ч) измеряют оптическую плотность раствора на спектрофотометре при 440 нм в кювете с толщиной поглощающего свет слоя 10 мм по отношению к раствору сравнения, содержащему 1,0 мг рения: в мерную колбу вместимостью 50 см отбирают 10 см рабочего раствора рения, 5 см раствора реактивов, добавляют 3 см серной кислоты, разбавленной 1:1, 15 см воды, 5 см раствора диметилглиоксима, 4 см раствора двухлористого олова, перемешивая после добавления каждого реактива, доводят до метки водой. Через 3 ч раствор используют в качестве раствора ср
авнения.
3.2.3. Построение градуировочного графика
В мерные колбы вместимостью 50 см вводят 10,0; 11,0; 12,0 и 13,0 см рабочего раствора рения, что соответствует 1,0; 1,1; 1,2 и 1,3 мг рения. Приливают 5 см раствора реактивов, добавляют 3 см серной кислоты, разбавленной 1:1, 15 см воды, 5 см раствора диметилглиоксима, 4 см раствора двухлористого олова, перемешивая после добавления каждого реактива, доводят до метки водой.
Через 2 ч измеряют оптическую плотность растворов, содержащих 1,1-1,3 мг рения, по отношению к раствору, содержащему 1,0 мг рения, на спектрофотометре при 440 нм в кювете с толщиной поглощающего свет слоя 10 мм.
По полученным данным строят градуировочный график в координатах оптическая плотность - масса рения. Отдельные точки графика проверяют одновременно с проведением анализа про
б.
3.3. Обработка результатов
3.3.1. Массовую долю рения () в процентах вычисляют по формуле
,
где - масса рения, найденная по градуировочному графику, мг;
- вместимость мерной колбы, см;
- объем аликвотной части раствора, взятый для определения, см;
- масса навески анализируемой пробы, г.
3.3.2. Расхождения между результатами двух параллельных определений и результатами двух анализов не должны превышать значений допускаемых расхождений, приведенных в табл.2.
Taблица 2
Массовая доля рения, % | Допускаемые расхождения, % |
25,0 | 0,7 |
30,0 | 0,8 |
40,0 | 1,1 |
50,0 | 1,4 |
4. ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ РЕНИЯ С ТИОМОЧЕВИНОЙ
Метод основан на образовании окрашенного комплексного соединения рения (IV) с тиомочевиной в солянокислой среде. В качестве восстановителя применяют двухлористое олово. Вольфрам и молибден маскируют винной кислотой.
4.1. Аппаратура, реактивы и растворы
Фотоэлектроколориметр ФЭК-56 или аналогичный прибор.
Весы аналитические.
Весы технические.
Плитка электрическая.
Колбы мерные вместимостью 25, 100 и 1000 см.
Микробюретка вместимостью 5 см.
Пипетки с делениями на 5 см.
Пипетки без деления на 5 и 10 см.
Колбы конические вместимостью 250 см.
Стекла часовые диаметром 40 мм.
Баня водяная.
Водорода перекись по ГОСТ 10929-76.
Кислота винная по ГОСТ 5817-77, растворы 30 и 150 г/дм.
Кислота соляная по ГОСТ 3118-77.
Аммиак водный по ГОСТ 3760-79.
Тиомочевина по ГОСТ 6344-73, раствор 100 г/дм.
Олово двухлористое, раствор 200 г/дм, готовят в день употребления: 20 г двухлористого олова растворяют при нагревании в 50 см соляной кислоты, охлаждают, переводят раствор в мерную колбу вместимостью 100 см, доводят до метки водой.
Аммоний рениевокислый.
Стандартный раствор рения (запасной), содержащий 0,2 мг/см, готовят одним из двух способов:
Способ 1: 0,2882 г перрената аммония растворяют в воде, переводят в мерную колбу вместимостью 1 дм, доводят до метки водой.
Способ 2: 0,3100 г перрената калия растворяют при нагревании в воде, переводят в мерную колбу вместимостью 1 дм, охлаждают, доводят до метки водой.
Раствор рения (рабочий), содержащий 50 мкг/см рения, готовят разбавлением стандартного раствора водой в
4 раза.
(Измененная редакция, Изм. N 1).
4.2. Проведение анализа
4.2.1. Навеску анализируемой пробы массой 0,1 г помещают в коническую колбу вместимостью 250 см и растворяют при нагревании на водяной бане в 10 см перекиси водорода, накрыв колбу часовым стеклом и добавляя дополнительно по мере необходимости перекись водорода до полного растворения сплава. По растворении навески стенки колбы и часовое стекло смывают 5-10 см воды, раствор охлаждают. Добавляют осторожно, по каплям аммиак (3-4 см) до обесцвечивания раствора и окончания выделения пузырьков. Раствор кипятят несколько минут для полного разрушения перекиси водорода, переводят в мерную колбу вместимостью 100 см, добавляют 20 см раствора винной кислоты 150 г/дм, охлаждают, доводят до метки водой. Раствор разбавляют еще раз (при ожидаемой массовой доле рения более 5%): в мерную колбу вместимостью 100 см отбирают пипеткой 10 см раствора и доводят до метки раствором винной кислоты 30 г/
дм.
4.2.2. Для определения рения в мерную колбу вместимостью 25 см отбирают аликвотную часть раствора (5 или 10 см), содержащую 50-250 мкг рения, разбавляют (при необходимости) до 10 см раствором винной кислоты 30 г/дм, приливают 5 см соляной кислоты и разбавляют водой до 20 см. Затем добавляют 2,5 см раствора тиомочевины и 1 см раствора двухлористого олова, перемешивая после добавления каждого реактива, доводят до метки водой.
Через 40 мин измеряют оптическую плотность раствора на фотоэлектроколориметре при 
413 нм в кювете с толщиной поглощающего свет слоя 10 мм относительно нулевого раствора, содержащего все реактивы, кроме рения.
Массу рения находят по градуировочному графи
ку.
4.2.3. Построение градуировочного графика
В мерные колбы вместимостью 25 см вводят из микробюретки 1,0; 2,0; 3,0; 4,0 и 5,0 см рабочего раствора рения, что соответствует 50, 100, 150, 200 и 250 мкг рения, добавляют по 10 см раствора винной кислоты 30 г/дм, приливают 5 см соляной кислоты, разбавляют водой до 20 см. Затем добавляют 2,5 см раствора двухлористого олова, перемешивая после добавления каждого реактива, доводят до метки водой. В одну из колб приливают все реактивы, за исключением рения (нулевой раствор). Через 40 мин измеряют оптическую плотность растворов на фотоэлектроколориметре при 
413 нм в кювете с толщиной поглощающего свет слоя 10 мм по отношению к нулевому раствору.
По полученным данным строят градуировочный график в координатах оптическая плотность - масса рения. Отдельные точки графика проверяют одновременно с проведением анализа про
б.
4.3. Обработка результатов
4.3.1. Массовую долю рения () в процентах (при массовой доле рения 0,5-5%) вычисляют по формуле
,
где - масса рения, найденная по градуировочному графику, мкг;
- вместимость мерной колбы, см;
- объем аликвотной части раствора, взятый для определения, см;
- масса навески анализируемой пробы, г.
4.3.2. Массовую долю рения () в процентах (при массовой доле рения более 5%) вычисляют по формуле
,
где - масса рения, найденная по градуировочному графику, мг;
- вместимость мерной колбы при первом разбавлении, см;
- вместимость мерной колбы при втором разбавлении раствора, см;
- объем аликвотной части раствора, взятый для разбавления, см;
- объем аликвотной части раствора, взятый для определения, см;
- масса навески анализируемой пробы,
г.
4.3.3. Расхождения между результатами двух параллельных определений и результатами двух анализов не должны превышать значений допускаемых расхождений, приведенных в табл.3.
Таблица 3
Массовая доля рения, % | Допускаемые расхождения, % |
0,5 | 0,04 |
1,0 | 0,08 |
5,0 | 0,3 |
10,0 | 0,6 |
15,0 | 0,8 |
20,0 | 1,1 |
25,0 | 1,4 |
30,0 | 1,7 |
40,0 | 1,9 |
50,0 | 2,2 |
5. Дифференциальный фотометрический метод определения рения с тиомочевиной
Метод основан на образовании окрашенного комплексного соединения рения (IV) с тиомочевиной в солянокислой среде в присутствии двухлористого олова (восстановителя). Оптическую плотность растворов измеряют по отношению к раствору сравнения, содержащему 2,0 мг рения. Титан определению не мешает.
5.1. Аппаратура, реактивы и растворы
Спектрофотометр СФ-26 или аналогичный прибор.
Весы аналитические.
Весы технические.
Плитка электрическая.
Электропечь муфельная с терморегулятором, обеспечивающая температуру 500-600 °С.
Колбы мерные вместимостью 50, 100 см.
Пипетки с делениями на 2, 5 и 10 см.
Стаканы химические стеклянные вместимостью 100-150 см.
Тигли никелевые вместимостью 30 см.
Натрия гидроокись по ГОСТ 4328-77.
Натрий азотнокислый по ГОСТ 4168-79.
Кислота соляная по ГОСТ 3118-77.
Тиомочевина по ГОСТ 6344-73, раствор 100 г/дм.
Олово двухлористое, раствор 200 г/дм, готовят в день употребления: 2,0 г двухлористого олова растворяют при нагревании в 50 см соляной кислоты, охлаждают, переводят в мерную колбу вместимостью 100 см, доводят водой до метки и перемешивают.
Калий рениевокислый (перренат калия).
Стандартный раствор рения (запасной), содержащий 1 мг/см рения: 0,1550 г перрената калия растворяют при нагревании в воде. Охлаждают, переводят в мерную колбу вместимостью 100 см и доводят водой до метки.
Раствор рения (рабочий), содержащий 100 мкг/см, готовят разбавлением стандартного раствора водой в 10 раз.
5.2. Проведение анализа
5.2.1. Навеску анализируемой пробы массой 0,1 г помещают в никелевый тигель, добавляют на кончике шпателя азотнокислый натрий, 2 г гидроокиси натрия и сплавляют в муфеле при температуре 500-550 °С до получения прозрачного плава. Плав растворяют в 20-40 см горячей воды в стакане вместимостью 150 см при нагревании, прибавляют 20-30 см соляной кислоты до получения прозрачного раствора. Раствор охлаждают, переводят в мерную колбу вместимостью 100 см, доводят водой до метки.
Для определения рения в мерную колбу вместимостью 50 см отбирают аликвотную часть полученного раствора (5-10 см), содержащую 2,1-2,7 мг рения, приливают 10 см соляной кислоты, 5 см раствора двухлористого олова, перемешивая после добавления каждого реактива, и доводят водой до метки.
Через 40 мин измеряют оптическую плотность раствора на спектрофотометре СФ-26 при 390 нм в кювете с толщиной поглощающего свет слоя 10 мм по отношению к раствору сравнения, содержащему 2,0 мг рения.
Массу рения находят по градуировочному графику или пользуясь градуировочным фактором.
5.2.2. Построение градуировочного графика
В восемь мерных колб вместимостью 50 см каждая вводят по 2 см стандартного раствора рения, а затем последовательно, начиная со второй колбы, добавляют 1, 2, 3, 4, 5, 6 и 7 см рабочего раствора рения, что соответствует 2,0; 2,1; 2,2; 2,3; 2,4; 2,5; 2,6 и 2,7 мг рения. Приливают 10 см соляной кислоты и далее поступают, как описано в п.5.2.1.
По полученным значениям оптической плотности и соответствующим им массам рения строят градуировочный график или вычисляют градуировочный фактор по ГОСТ 26473.0-85, п.16.
5.3. Обработка результатов
5.3.1. Массовую долю рения () в процентах вычисляют по формуле
,
где - масса титана в растворе сравнения, мг;
- оптическая плотность анализируемого раствора по отношению к раствору сравнения;
- градуировочный фактор;
- вместимость мерной колбы, см;
- масса навески анализируемой пробы, г;
- объем аликвотной части раствора, см.
5.3.2. Расхождения между результатами двух параллельных определений и результатами двух анализов не должны превышать допускаемые расхождения, приведенные в табл.4.
Таблица 4
Массовая доля рения, % | Допускаемые расхождения, % |
20,0 | 0,5 |
30,0 | 0,7 |
40,0 | 0,9 |
50,0 | 1,1 |
Раздел 5. (Введен дополнительно, Изм. N 1).
Электронный текст документа
и сверен по:
Сплавы и лигатуры редких металлов. Методы анализа:
Сб. ГОСТов. ГОСТ 25278.13-87-ГОСТ 25278.17-87. -
М.: Издательство стандартов, 1988
Редакция документа с учетом
изменений и дополнений
подготовлена