УДК 669.25 :546.811.06 :006.354 Группа В59
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
ГОСТ
741.18-80
Взамен
ГОСТ 741.18—69
КОБАЛЬТ
Метод определения олова
COBALT
Method for the determination of tin
Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 7 января 1980 г. № 48 срок действия установлен
с 01.07. 1981 г. до 01,07. 1986 г.
Несоблюдение стандарта преследуется по закону
Настоящий стандарт устанавливает фотометрический метод определения олова от 0,00005 до 0,002%.
Метод основан на фотометрировании красного коллоидного раствора, образованного оловом с фенилфлуороном. От мешающих определению элементов олово отделяют на анионите.
1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ
1.1. Общие требования к методу анализа — по ГОСТ 741.0—80.
2. АППАРАТУРА, РЕАКТИВЫ И РАСТВОРЫ
Фотоэлектроколориметр или спектрофотометр.
Колонки ионообменные внутренним диаметром 10—11 мм и высотой около 500 мм, заполненные примерно 5 г анионита.
Смола-анионит АВ-17; к работе готовят следующим образом: фракцию ионообменной смолы 0,25—0,5 мм замачивают в 2 н. растворе соляной кислоты на сутки, после чего переносят в колонку, в нижней части которой находится стеклянная вата, промывают 2 и. раствором соляной кислоты до исчезновения желтой окраски в элюате, пропускают 200 мл воды и 100 мл 2 н. раствора соляной кислоты для перевода смолы в хлор-ионную форму. После этого колонка готова к работе. Скорость пропускания растворов через колонку 1,5—2 мл в 1 мин.
Издание официальное
Перепечатка воспрещена
Кислота соляная по ГОСТ 3118—77, 2 н. раствор.
Кислота серная по ГОСТ 4204—77, разбавленная 1 : 1, 5 н. раствор.
Кислота уксусная по ГОСТ 61—75.
Аммиак водный по ГОСТ 3760—79.
Натрий уксуснокислый по ГОСТ 199—78.
Натрий хлористый по ГОСТ 4233—77, 10%-ный раствор.
Спирт этиловый ректификованный по ГОСТ 5962—67.
Фенолфталеин (индикатор) по ГОСТ 5850—72, 0,1%-ный спиртовой раствор.
Фенилфлуорон, 0,02%-ный спиртовой раствор: 50 мг фенил-флуорона помещают в коническую колбу вместимостью 250 мл, добавляют 1 мл серной кислоты (1:1) и 150 мл этилового спирта, закрывают колбу стеклом и осторожно нагревают при перемешивании на водяной бане. Растворение длительное, но проходит полностью. Раствор переводят в мерную колбу вместимостью 250 мл, доводят до метки спиртом. Хранят в темном месте. Раствор пригоден около двух месяцев.
Буферный раствор: 100 г уксуснокислого натрия растворяют в 1 л воды, содержащей 240 мл уксусной кислоты.
Желатин пищевой по ГОСТ 11293—78, 0,5%-ный свежеприготовленный раствор: 0,5 г желатина заливают 100 мл воды, оставляют на 1 ч и растворяют при слабом нагревании, фильтруют.
Олово металлическое по ГОСТ 860—75.
Стандартные растворы олова.
Раствор А: 0,2 г измельченного олова растворяют в 20 мл концентрированной серной кислоты в стакане вместимостью 500 мл, выпаривают до густых паров серной кислоты, охлаждают, добавляют 100 мл 5 н. серной кислоты. Охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 200 мл, доводят до метки 5 н. серной кислотой.
1 мл раствора А содержит 1 мг олова.
Раствор Б: 10 мл раствора А помещают в мерную колбу вместимостью 500 мл, доливают до метки 5 и. серной кислотой.
1 мл раствора Б содержит 0,02 мг олова.
Раствор В: 100 мл раствора Б помещают в мерную колбу вместимостью 500 мл, доливают до метки 5 н. серной кислотой.
1 мл раствора В содержит 0,004 мг олова.
3. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА
3.1. Навеску кобальта массой, указанной в табл. 1, помещают в стакан вместимостью 400 мл, добавляют 100 мл концентрированной соляной кислоты и осторожно растворяют на песчаной бане. Выпаривают раствор досуха (не закаливая). Для растворения солей приливают 100 мл 2 н. соляной кислоты. Пропускают рас-93
Таблица 1
Массовая доля олова, %
Масса навески, г
От 0,00005 до 0,0002
10
Св. 0,0002 „ 0,0005
5
. 0,0005 „ 0,0012
2
. 0,0012 . 0,002
1
твор через колонки с анионитом (через воронку с фильтром). Промывают стакан и фильтр 100 мл 2 п. соляной кислоты. Снимают воронку с фильтром и продолжают промывку колонки второй порцией 100 мл 2 н. соляной кислоты, приливая ее по 5—7 мл, следующую порцию приливают после того, как стечет предыдущая. Обмывают концы капиллярных трубочек соляной кислотой и водой, ставят под колонки мерные колбы вместимостью 250 мл и десорбируют олово 250 мл 5 н. серной кислоты, набирая элюат до метки мерной колбы вместимостью 250 мл. Растворы перемешивают (для перевода анионита в хлор-ионную форму пропускают через колонку 100 мл 2 н. соляной кислоты).
Отбирают аликвотную часть раствора 100 мл в стакан вместимостью 150 мл, добавляют 5 мл 10%-ного раствора хлористого натрия и выпаривают до 1 мл. Охлаждают, добавляют 2 мл 5 н. серной кислоты и 4 мл воды обмывают стенки стакана, растворяют соли, охлаждают. Дают каплю фенолфталеина, нейтрализуют по каплям раствором аммиака до фиолетового цвета раствора, добавляют по каплям 5 н. серную кислоту до обесцвечивания и еще 12 мл в избыток. Охлаждают растворы до комнатной температуры, приливают 10 мл буферного раствора, 2 мл 0,5%-ного раствора желатина, 5 мл 0,02%-ного раствора фенилфлуорона (готовят по одной пробе, перемешивают после добавления каждого реактива). После 5 мин стояния окрашенные растворы переносят в мерные колбы вместимостью 50 мл, доливают до метки водой, перемешивают и оставляют стоять 1 ч (с момента приливания фенилфлуорона).
Оптическую плотность раствора измеряют на фотоэлектроколориметре с зеленым светофильтром (530—540 нм) в кювете с толщиной поглощающего свет слоя 50 мм.
Раствором сравнения при измерении оптической плотности служит контрольный опыт, проведенный через весь ход анализа. Содержание олова находят по градуировочному графику.
3.2. П о с т р о е н и е градуировочного графика
В мерные колбы вместимостью по 50 мл микробюреткой отбирают последовательно 0; 0,5; 1; 1,5; 2; 2,5 мл стандартного раствора В, что соответствует 0; 0,002; 0,004; 0,006; 0,008; 0,010 мг олова, и из бюретки 5 н. серную кислоту так, чтобы ее количество вместе со стандартным раствором олова составляло 5 мл, приливают по 1 капле 0,1%-кого раствора фенолфталеина и нейтрализуют раствором аммиака до слабо-фиолетовой окраски раствора, добавляют по каплям 5 н. серную кислоту до обесцвечивания и еще 12 мл в избыток. Охлаждают растворы до комнатной температуры, приливают 10 мл буферного раствора, 2 мл 0,5%-ного раствора желатина, 5 мл раствора фенилфлуорона, через 5 мин доводят до метки водой, перемешивают и измеряют оптическую плотность растворов, как указано в п. 3.1. Строят градуировочный график по найденным значениям оптических плотностей.
4. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ
4.1. Массовую долю олова (X) в процентах вычисляют по формуле
v __ Z721-IOO
где mi — масса олова, найденная по градуировочному графику, г; т — масса навески кобальта, соответствующая аликвотной части раствора, г.
4.2. Допускаемые расхождения между параллельными определениями не должны превышать значений, указанных в табл. 2.
Таблица 2
Массовая доля олова, % | Допускаемые расхождения, отн. % |
От 0,00005 до 0,0002 | 20 |
Св. 0.0002 до 0,002 | 15 |
изменение лк i i uti /hi.its—би кооальт. метод определения олова
Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 09.01.86 № 55 срок введения установлен
с 01.07.86
Под наименованием стандарта проставить код: ОКСТУ 1709.
По всему тексту стандарта заменить единицы: мл на см3, л на дм5.
Пункт 1.1. Заменить ссылку: ГОСТ 741.0—80 на ГОСТ 741.1—80.
Раздел 2 дополнить абзацем (после первого): «рН-метр»;
третий абзац. Заменить значение и слова: 2 н. на 2 М (3 раза), «хлор-аонную» на «хлорид-ионную»;
четвертый абзац. Заменить значение: 2 н. на 2 М;
пятый абзац. Заменить значение: 5 н. на 2,5 М;
заменить слова и ссылку: «10 %-ный раствор» на «раствор 100 г/дм5»; <0,1 %-ный спиртовой раствор» на «спиртовой раствор 1 г/дм3»; «0,02 %-ныЙ спиртовой раствор» на «спиртовой раствор 0,2 г/дм3»; «0,5 %-ный свежеприготовленный раствор» на «свежеприготовленный раствор 5 г/дм3»; 5 в. на 2,5 М (4 раза); ГОСТ 5962—67 на ГОСТ 18300—72;
(П родолжение изменения к ГОСТ 741.18—80) после слов «240 мл уксусной кислоты» дополнить словами: «pH 3,9±0,1 раствора устанавливают на pH-метре с добавлением уксусной кислоты ил* раствора уксуснокислого натрия»;
дополнить абзацем: «Растворы хранят не более 30 дней». Пункт 3.1. Первый абзац. Заменить слова и значения: «100 мл концентр, рованной» на 25—100 см3; 2 н. на 2 М. (4 раза), 5 н. на 2,5 М; исключить слова: «(не закаливая)»;
второй абзац. Исключить слова: «10 %-ного», «0,5 %-ного», «0,02 %-ного»: заменить слова и значение: «до фиолетового цвета» на «до изменения цвета», 5 и. на 2,5 М.
Пункт 3.2. Исключить слова: «0,1 %-ного», «0,5 %-ного»; заменить слова и значение: «до слабо-фиолетовой окраски» на «до слабо-розовой окраски»; 5 н. на 2,5 М;
после слов «как указано в и. 3.1» дополнить словами: «используя в качестве раствора сравнения раствор, не содержащий олово».
Пункт 4 2 изложить в новой редакции: «4.2. Абсолютные допускаемые расхождения результатов параллельных определений не должны превышать значений, указанных в табл. 2.
(Продолжение изменения к ГОСТ 741.18—80)
Таблица 2
Массовая доля олова, % | Абсолютные допускаемые расхождения, % |
От 0,00005 до 0,00008 включ. | 0,00003 |
Св. 0,00008 » 0,00012 » | 0,00004 |
» 0,00012 » 0,00018 > | 0,00006 |
» 0,00018 > 0,00025 > | 0,00008 |
> 0,00025 » 0,0004 > | 0,00010 |
» 0,0004 » 0,0006 > | 0.00015 |
> 0,0006 » 0,0012 > | 0.00025 |
> 0.0012 » 0,002 » | 0.0004 |
(ИУС № 5 1986 г.)
Изменение № 2 ГОСТ 741.18—80 Кобальт. Метод определения олова.
Утверждено и введено в действие Постановлением Комитета стандартизации и метрологии СССР от 26.11.91 № 1800
Дата введения 01.05.92
Вводную часть изложить в новой редакции: «Настоящий стандарт устанавливает фотометрический метод определения олова при массовой доле его в кобальте от 0,0001 до 0,002 %.
Метод основан на измерении светопоглощення комплексного соединения олова с фенилфлюороном при длине волны 510 или 538 нм после предварительного отделения на анионите».
Раздел 2. Первый абзац изложить в новой редакции: «Спектрофотометр или фотоэлектроколориметр любого типа»;
третий абзац после обозначения АВ-17 дополнить словами: «по ГОСТ 20301—74»»
дополнить абзацем (после третьего): «Вата стеклянная»;
пятый абзац. Заменить слова: «разбавленная 1:1» на «.раствор 1 : 1»; •одиннадцатый абзац. Исключить ссылку: «по ГОСТ 5850—72»;
двенадцатый абзац после значения 1 см3 дополнить словом: «раствора»; тринадцатый, четырнадцатый абзацы изложить в новой редакции: «Ацетатный буферный раствор: 100,0 г уксусно-кислого натрия растворяют в 500 см3 воды, переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см3, приливают 240 см3 уксусной кислоты и доливают до метки водой.
Желатин, раствор 5 г/дм3: 0,5 г желатина заливают 100 см3 воды, оставляют для набухания на 1 ч, затем растворяют при нагревании до 40—50 °C и фильтруют. Раствор готовят в день применения»;
пятнадцатый абзац. Исключить слово: «металлическое»;
раствор А. Первый абзац изложить в новой редакции: «Раствор А: 0,2000 г измельченного олова растворяют в 20 см3 серной кислоты, упаривают до густых паров серной кислоты. Охлаждают, добавляют 100 см3 2,5 М раствора серной кислоты. После охлаждения переносят в мерную колбу вместимостью 200 см3 и доливают до метки 2,5 М раствором серной кислоты»;
заменить значение: 1 мг на 1 • 10~3 г;
после слов «до метки» дополнить словом: «раствором»;
растворы Б и В. Заменить значения: 0,02 мг на 2-10-5 г; 0,004 мг на 1- 10~6 г.
Пункт 3.1. Первый абзац. Исключить слова: «концентрированной»; «осторожно»; заменить значение и слова: 2М на «раствором» (3 раза); «Обмывают концы капиллярных трубочек соляной кислотой и водой, ставят под колонки мерные колбы вместимостью 250 см3 и десорбируют олово около 250 см3 2,5 М серной кислоты, набирая элюат до метки мерной колбы вместимостью 250 см3. Растворы перемешивают (для перевода анионита в хлор-ионную форму пропускают через колонку 100 см3 2 М соляной кислоты)» на «Олово десорбируют до метки в мерные колбы вместимостью 250 см3»;
таблнпа 1. Заменить значение: 0,00005 на 0,0001;
второй абзац. После значения 12 см3 исключить слова: «в»; «до комнатной температуры»;
третий, четвертый абзацы изложить в новой редакции: «Измеряют светопог-лощение раствора при длине волны 510 или 538 нм.
В качестве раствора сравнения используют раствор контрольного опыта.
Массу олова в анализируемом растворе находят по градуировочному графику».
Пункты 3.2, 4 2 изложить в новой редакции: «3.2. «Построение градуировочного графика
В мерные колбы вместимостью 50 см3 отбирают 0; 0,50; К00; 1,50; 2,00; 2,50 см3 стандартного раствора В, что соответствует (0; 0,002» 0,0(М; 0,006; 0,008;
(Продолжение см. с. 60)
(Продолжение изменения к ГОСТ 741.18—SO)
0,01<0) -10“3 г олова, из бюретки 2,5 М раствор серной кислоты до объема 5 см3, приливают по 1 капле раствора фенолфталеина и далее в соответствии с п. 3.1.
В качестве раствора сравпения используют градуировочный раствор, не содержащий олова.
4.2. Абсолютные допускаемые расхождения результатов параллельных определений, характеризующие сходимость метода (а), и результатов двух анализов, характеризующие воспроизводимость метода (D), не должны превышать значений, приведенных в табл. 2.
Таблица 2
Массовая доля олова, % | Абсолютные допускаемые расхождения, % | |
d | D | |
От 0,00010 до 0,00025 включ. | 0,00006 | 0.00008 |
Св. 0,00025 » 0,00045 » | 0.00008 | 0.00008 |
» 0,00045 » 0,00060 > | 0,00015 | 0.00015 |
> 0,0006 > 0,0012 > | 0,0002 | 0,0002 |
> 0,0012 > 0,0020 > | 0,0004 | 0,0004 |
(ИУС № 2 1992 г.) |
60