ГОСТ 29208.1-91
(ИСО 2461-73)
Группа Л19
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
ХЛОРАТ НАТРИЯ ТЕХНИЧЕСКИЙ
Метод определения массовой доли веществ, нерастворимых в воде
Sodium chlorate for industrial use. Determination of mass fraction of substances insoluble in water. Gravimetric method
ОКСТУ 2109
Дата введения 1993-01-01
ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ
1. | ПОДГОТОВЛЕН И ВНЕСЕН Московским научно-производственным объединением "СИНТЕЗ" |
2. | УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Комитета стандартизации и метрологии СССР от 26.12.91 N 2124 Настоящий стандарт подготовлен методом прямого применения международного стандарта ИСО 2461-73* "Хлорат натрия технический. Метод определения содержания вещества, нерастворимого в воде" с дополнительными требованиями, отражающими потребности народного хозяйства |
________________ * Доступ к международным и зарубежным документам, упомянутым в тексте, можно получить, обратившись в Службу поддержки пользователей. - . | |
3. | Срок первой проверки - 1998 г. Периодичность проверки - 5 лет |
4. | ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ |
5. | ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ |
Обозначение НТД, на который дана ссылка | Номер пункта |
ГОСТ 1770-74 | 2 |
ГОСТ 6709-72 | 2 |
ГОСТ 20292-74 | 2 |
ГОСТ 24104-88 | 2 |
ГОСТ 25336-82 | 2 |
Настоящий стандарт устанавливает метод определения массовой доли нерастворимых в воде веществ в техническом хлорате натрия, применяемый для анализа продуктов с массовой долей нерастворимых в воде веществ, превышающей 0,01%.
Дополнительные требования, отражающие потребности народного хозяйства, выделены курсивом*.
________________
* В бумажном оригинале обозначения и номера стандартов и нормативных документов в разделе "Информационные данные" приводятся обычным шрифтом, остальные по тексту документа выделены курсивом. - .
1. СУЩНОСТЬ МЕТОДА
Метод основан на растворении пробы для анализа в воде, фильтровании полученного раствора через фильтрующий тигель, промывании, высушивании и взвешивании остатка.
2. АППАРАТУРА, РЕАКТИВЫ
Посуда и приборы мерные лабораторные стеклянные по ГОСТ 1770 и ГОСТ 20292.
Колба коническая вместимостью 250 см с притертой стеклянной пробкой, по ГОСТ 25336.
Тигель фильтрующий из пористого стекла, пористость Р40 (размер пор 16-40 мкм), по ГОСТ 25336.
Весы лабораторные 2-го класса точности по ГОСТ 24104 с наибольшим, пределом взвешивания 200 г.
Электрический сушильный шкаф, отрегулированный на температуру (105±2)°С. Проверяют температуру термометром, установленным таким образом, чтобы шарик его находился вблизи фильтрующего тигля, используемого при испытании.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709 или вода эквивалентной чистоты.
3. МЕТОДИКА ОПРЕДЕЛЕНИЯ
3.1. Меры предосторожности
Хлорат натрия является токсичным веществом (переводит гемоглобин крови в метогемоглобин, вызывает распад, эритроцитов), сильным окислителем, самовозгорается.
Не допускать хранения и работы с хлоратом натрия вблизи источников тепла.
Не допускать какие-либо контакты хлората натрия и его растворов с минеральными кислотами, горячими и легковоспламеняющимися веществами (деревом, соломой, тряпьем, жирами и т.д.). Смеси продукта с горючими веществами и минеральными кислотами взрывоопасны и могут самовозгораться при повышении температуры, ударе, трении, волочении.
Все материалы, на которые случайно попал хлорат натрия, необходимо тщательно промыть водой.
Не допускать работы с хлоратом натрия в помещениях, не оборудованных приточно-вытяжной вентиляцией. Работающие с хлоратом натрия должны быть снабжены специальной одеждой и индивидуальными средствами защиты органов дыхания и зрения.
При попадании хлората натрия и его растворов на одежду, кожные покровы и слизистые оболочки необходимо немедленно сменить одежду, продукт с кожных покровов и слизистых оболочек смыть водой с мылом или питьевой содой. При попадании продукта внутрь через пищевой тракт следует вызвать рвоту, промыть желудок и оказать врачебную помощь.
В помещениях, в которых работают с хлоратом натрия, следует проводить влажную или вакуумную уборку.
При загорании хлората натрия его следует тушить водой.
3.2. Проба для анализа
20 г образца взвешивают с погрешностью не более 0,1 г.
3.3. Определение
Взвешивают фильтрующий тигель, предварительно высушенный в шкафу при температуре (105±2)°С в течение 30 мин и охлажденный в эксикаторе (с погрешностью не более 0,0002 г).
Переносят пробу для анализа в коническую колбу, добавляют 200 см воды, закрывают пробкой и встряхивают в течение 10 мин.
Фильтруют под вакуумом через фильтрующий тигель, предварительно взвешенный, промывают нерастворимый остаток на фильтре четыре раза водой порциями по 25 см воды, обращая внимание на то, чтобы в результате отсоса после каждого промывания фильтр оставался сухим.
Сушат фильтр в шкафу при температуре (105±2) °С в течение 1 ч, охлаждают в эксикаторе и взвешивают с погрешностью не более 0,0002 г.
4. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ
Массовую долю нерастворимых в воде веществ в процентах рассчитывают по формуле
,
где | - масса фильтрующего тигля вместе с остатком, г; |
- масса фильтрующего тигля, г; | |
- масса пробы для анализа, г. |
Результат записывают с точностью до второго десятичного знака.
Электронный текст документа
и сверен по:
М.: Издательство стандартов, 1992