Группа Р31
ИЗМЕНЕНИЕ N 1
ГОСТ 16446-78 "Комплемент сухой для реакции связывания комплемента. Технические условия"
Дата введения 1987-05-01
Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 15.12.86 N 3831 срок введения установлен с 01.05.87
По всему тексту стандарта заменить единицу: мл на см.
Пункт 3.1.1. Заменить слово: "упаковки" на "упаковочных единиц".
Пункт 3.4.1. Заменить ссылку: ГОСТ 10394-72 на ГОСТ 25336-82.
Пункт 3.6.2.1. Заменить слова: "путем центрифугирования при 2500 об/мин" на "путем центрифугирования с частотой вращения 2500 мин по 10 мин".
Раздел 3 дополнить пунктом - 3.6.2.2: "3.6.2.2. Приготовление гемолитической системы
Готовят раствор гемолизина, взятого в удвоенном титре (при титре 1:1000 готовят разведение 1:500, для чего берут 0,1 см гемолизина и разводят в 49,9 см физиологического раствора, и т.д.), и смешивают с равным количеством взвеси эритроцитов путем медленного вливания его во взвесь эритроцитов при постоянном ее перемешивании. Гемолитическую систему выдерживают в водяной бане при температуре 37-38 °С в течение 30 мин.
Для использования в контроле оставляют в отдельных пробирках по 3-5 см взвесь эритроцитов и раствора гемолизина".
Пункт 3.6.3 и таблицу 2 изложить в новой редакции: (см. с.394): "3.6.3. Комплемент в разведении 1:20 на физиологическом растворе разливают в ряд пробирок в дозах с 0,1 см до 0,4 см, увеличивая дозу в каждой следующей пробирке на 0,03 см (0,10; 0,13; 0,16 см и т.д. в соответствии с табл.2). Затем в пробирки доливают физиологический раствор до 0,5 см общего объема жидкости (соответственно 0,40; 0,37; 0,34 см и т.д.). После этого в каждую пробирку вносят по 1 см физиологического раствора и по 1 см гемолитической системы. Одновременно в штатив устанавливают три пробирки контроля. В первую пробирку контроля вносят 0,5 см комплемента в разведении 1:20, 0,5 см взвеси эритроцитов и 1,5 см физиологического раствора; во вторую пробирку вносят 0,5 см взвеси эритроцитов, 0,5 см раствора гемолизина и 1,5 см физиологического раствора; в третью пробирку - 0,5 см взвеси эритроцитов и 2 см физиологического раствора (табл.2). Первая пробирка является контролем безвредности комплемента, вторая пробирка - контролем безвредности гемолизина, третья - резистентности эритроцитов.
Штатив с пробирками встряхивают и помещают в водяную баню при температуре 37-38 °С на 10 мин".
Таблица 2
Компоненты | Дозы компонентов, см, для пробирок номеров | |||||||||||||
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | Контрольные пробирки | |||
1 | 2 | 3 | ||||||||||||
1. Комплемент в разведении 1:20 | 0,10 | 0,13 | 0,16 | 0,19 | 0,22 | 0,25 | 0,28 | 0,31 | 0,34 | 0,37 | 0,40 | 0,50 | - | - |
2. Физиологический раствор | 0,40 | 0,37 | 0,34 | 0,31 | 0,28 | 0,25 | 0,22 | 0,19 | 0,16 | 0,13 | 0,10 | - | - | - |
3. Гемолитическая система | 1,00 | 1,00 | 1,00 | 1,00 | 1,00 | 1,00 | 1,00 | 1,00 | 1,00 | 1,00 | 1,00 | - | - | - |
4. Взвесь эритроцитов | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | 0,50 | 0,50 | 0,50 |
5. Раствор гемолизина | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | 0,50 | - |
6. Физиологический раствор | 1,00 | 1,00 | 1,00 | 1,00 | 1,00 | 1,00 | 1,00 | 1,00 | 1,00 | 1,00 | 1,00 | 1,50 | 1,50 | 2,00 |
Раздел 4. Наименование. Заменить слово: "Упаковка" на "Упаковывание".
Пункт 4.4. Пятый абзац. Заменить слово: "упаковки" на "упаковывания".
Электронный текст документа
и сверен по:
ИУС N 3, 1987