ГОСТ 6867-77
Группа Л21
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
СМАЧИВАТЕЛЬ НБ
Технические условия
Wetting agent NB. Specifications
ОКП 24 8165 0000
Дата введения 1979-01-01
ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ
1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности СССР
РАЗРАБОТЧИКИ
А.Л.Познякевич, канд. хим. наук; Н.Н.Красикова (руководитель темы)
2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 09.12.77 N 2840
3. ВЗАМЕН ГОСТ 6867-67
4. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ
Обозначение НТД, на который дана ссылка | Номер пункта |
ГОСТ 12.1.007-76 | 2а.2 |
ГОСТ 12.4.011-89 | 2а.3 |
ГОСТ 12.4.103-83 | 2а.3 |
ГОСТ 1770-74 | 3.4.1, 3.5.1, 3.6.1, 3.8.1 |
ГОСТ 2603-79 | 3.4.1 |
ГОСТ 3118-77 | 3.4.1, 3.5.1 |
ГОСТ 3777-76 | 3.4.1 |
ГОСТ 4108-72 | 3.6.1 |
ГОСТ 4166-76 | 3.8.1 |
ГОСТ 4204-77 | 3.5.1 |
ГОСТ 4220-75 | 3.8.1 |
ГОСТ 4328-77 | 3.4.1 |
ГОСТ 4461-77 | 3.4.1 |
ГОСТ 4520-78 | 3.4.1 |
ГОСТ 4919.1-77 | 3.4.1 |
ГОСТ 4919.2-77 | 3.4.1 |
ГОСТ 5044-79 | 4.1 |
ГОСТ 6709-72 | 3.4.1, 3.5.1, 3.6.1 |
ГОСТ 6732.1-89 | 2.1 |
ГОСТ 6732.2-89 | 3.1 |
ГОСТ 6732.3-89 | 4.1 |
ГОСТ 6732.4-89 | 4.2 |
ГОСТ 6732.5-89 | 4.3 |
ГОСТ 8777-80 | 4.1 |
ГОСТ 9147-80 | 3.6.1 |
ГОСТ 17299-78 | 3.4.1 |
ГОСТ 18300-87 | 3.4.1 |
ГОСТ 19433-88 | 4.2 |
ГОСТ 20298-74 | 3.4.1 |
ГОСТ 20490-75 | 3.8.1 |
ГОСТ 24104-88 | 3.4.1, 3.5.1, 3.6.1, 3.8.1 |
ГОСТ 25336-82 | 3.4.1, 3.5.1, 3.6.1, 3.8.1 |
ГОСТ 29227-91 | 3.4.1 |
ГОСТ 29251-91 | 3.4.1, 3.5.1 |
5. Ограничение срока действия снято по протоколу Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 11-12-94)
6. ПЕРЕИЗДАНИЕ (июль 1998 г.) с Изменениями N 1, 2, 3, утвержденными в июне 1983 г., декабре 1987 г., июне 1990 г. (ИУС 9-83, 3-88, 9-90)
Настоящий стандарт распространяется на смачиватель НБ, получаемый методом конденсации сульфокислот нафталина с бутанолом с последующей нейтрализацией раствором гидроокиси натрия.
Смачиватель НБ применяют в текстильной, кожевенной, меховой и химической промышленностях.
Смачиватель относят к группе веществ биологически трудноразлагающихся.
1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ
1.1. Смачиватель должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.
1.2. По физико-химическим показателям смачиватель должен соответствовать требованиям и нормам, указанным в таблице.
Наименование показателя | Норма |
1. Внешний вид | Нерасслаивающаяся паста от серого до светло-коричневого цвета |
2. Массовая доля активного вещества, %, не менее | 51 |
3. Массовая доля щелочи в пересчете на гидроокись натрия, %, не более | 0,55 |
4. Массовая доля нерастворимых в воде веществ, %, не более | 0,14 |
5. (Исключен, Изм. N 3). | |
6. Динамическое поверхностное натяжение водных растворов: | |
- для концентрации 3 г/дм активного вещества, Н/м, не более | 37·10 |
- для концентрации 5 г/дм активного вещества, Н/м, не более (Измененная редакция, Изм. N 2). | 35,7·10 |
2а. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ
2а.1. Смачиватель НБ не горит, не пылит, не взрывоопасен. Пожароопасен в условиях сушки. Температура воспламенения 125 °С.
2а.2. Смачиватель НБ - вещество умеренно опасное (3-й класс опасности по ГОСТ 12.1.007). Может действовать на нервную систему, желудочно-кишечный тракт и почки. Сильно раздражает кожу и слизистые оболочки глаз.
Рабочее помещение должно быть оборудовано общеобменной приточно-вытяжной вентиляцией, рабочие места должны иметь местные вентиляционные отсосы.
(Измененная редакция, Изм. N 3).
2а.3. При отборе проб, испытании и применении продукта следует применять индивидуальные средства защиты от попадания продукта на кожные покровы и слизистые оболочки глаз в соответствии с ГОСТ 12.4.011 и ГОСТ 12.4.103, соблюдать правила личной гигиены.
С кожи и слизистых продукт следует смыть водой.
(Введен дополнительно, Изм. N 2).
2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ
2.1. Правила приемки - по ГОСТ 6732.1.
(Измененная редакция, Изм. N 1, 3).
2.2. Показатели 4 и 6 таблицы изготовитель определяет периодически один раз в квартал.
(Введен дополнительно, Изм. N 3).
3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА
3.1. Метод отбора проб - по ГОСТ 6732.2. Масса средней лабораторной пробы должна быть не менее 500 г.
(Измененная редакция, Изм. N 1, 3).
3.2. (Исключен, Изм. N 1).
3.3. Внешний вид продукта оценивают визуально
(Измененная редакция, Изм. N 3).
3.4. Определение массовой доли активного вещества
Сущность метода заключается в определении суммарной массовой доли натриевой соли монобутилнафталинсульфокислоты, сернокислого натрия и хлористого натрия, с последующим вычитанием суммы массовых долей сернокислого натрия и хлористого натрия.
3.4.1. Аппаратура, реактивы и растворы
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
Катионит КУ-2-8чС по ГОСТ 20298.
Кислота соляная по ГОСТ 3118, х. ч. раствор с массовой долей 10% и раствор концентрации 
моль/дм (0,1 н.).
Натрия гидроокись по ГОСТ 4328, х. ч., раствор концентрации 
моль/дм (0,1 н.) и раствор с массовой долей 10%.
Ацетон по ГОСТ 2603.
Барий азотнокислый по ГОСТ 3777, х. ч., раствор концентрации 
моль/дм (0,1 н.).
Кислота азотная по ГОСТ 4461, х. ч., раствор концентрации 
моль/дм (0,2 н.).
Ртуть (II) азотнокислая 1-водная по ГОСТ 4520, х. ч., раствор концентрации 
моль/дм (0,05 н.).
Метиловый красный (индикатор), спиртовой раствор с массовой долей 0,2%, готовят по ГОСТ 4919.1.
Метиленовый голубой (индикатор), спиртовой раствор с массовой долей 0,1%.
Метиловый оранжевый (индикатор), водный раствор с массовой долей 0,1%, готовят по ГОСТ 4919.1.
Смешанный индикатор, готовят следующим образом:
растворы метилового красного и метиленового голубого перед употреблением смешивают в соотношении 1:1.
Карбоксиарсеназо (индикатор), водный раствор с массовой долей 0,3%.
Хлорфосфоназо III (индикатор), водный раствор с массовой долей 0,2%.
Ацетатный буферный раствор по ГОСТ 4919.2, рН 5,5-6,0.
1,5-Дифенилкарбазид (индикатор), спиртовой раствор с массовой долей 2%.
Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300 или спирт этиловый технический по ГОСТ 17299.
Стекловолокно.
Индикаторная бумага универсальная.
Стаканчики для взвешивания по ГОСТ 25336.
Пипетки 6,7-2-5 и 2,3-2-25 по ГОСТ 29227.
Колба 2-250-2 по ГОСТ 1770.
Колбы Кн-2-250-34 ТС (ТХС), Кн-2-750-50 ТС (ТХС) по ГОСТ 25336.
Воронка ВД-1-500 ХС и ВД-3-500 ХС по ГОСТ 25336.
Бюретки 3-2-25-0,1 или 3-2-50-0,1 по ГОСТ 29251.
Весы по ГОСТ 24104, 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г.
Цилиндр 1-10; 1 (3)-50 по ГОСТ 1770 или мензурка 50 по ГОСТ 1770.
Капельница 2-50 ХС, 3-7/11 ХС по ГОСТ 25336.
Термометр ртутный стеклянный с пределами измерения от 0 до 100 °С, ценой деления 1 °С и пределом допускаемой погрешности 1 °С.
Допускается применение других средств измерения с метрологическими характеристиками, оборудования с техническими характеристиками не хуже и реактивов по качеству не ниже указанных.
(Измененная редакция, Изм. N 1, 2).
3.4.2. Подготовка колонки к анализу
3.4.2.1. 300-400 г катионита заливают водой и оставляют на 2-3 ч для набухания.
В делительную воронку помещают небольшое количество стекловолокна и заполняют на объема катионитом, взмученным с водой (для равномерного заполнения колонки). Катионит промывают раствором соляной кислоты с массовой долей 10%, периодически отбирая пробу фильтрата для анализа в количестве 2-5 см.
Отобранную пробу титруют раствором гидроокиси натрия с массовой долей 10% в присутствии метилового оранжевого.
Промывку кислотой производят до тех пор, пока концентрация соляной кислоты в фильтрате не перестанет изменяться. Затем катионит промывают водой до нейтральной реакции по метиловому оранжевому.
После каждых трех определений проводят регенерацию колонки, пропуская раствор соляной кислоты с массовой долей 10% до тех пор, пока не будут полностью извлечены те катионы, которые поглотились при пропускании анализируемого раствора.
3.4.2-3.4.2.1. (Измененная редакция, Изм. N 1).
3.4.2.2. (Исключен, Изм. N 1).
3.4.3. Проведение анализа
3.4.3.1. Определение суммарной массовой доли соли монобутилнафталинсульфокислоты, сернокислого натрия, хлористого натрия.
Около 5,0000 г смачивателя взвешивают в стаканчике, количественно переносят в мерную колбу, смывая со стенок стаканчика горячей водой (60-70 °С), растворяют в воде и охлаждают до комнатной температуры. Объем раствора в колбе доводят водой до метки и тщательно перемешивают.
25 см полученного раствора пропускают через заполненную катионитом колонку равномерно за 5-8 мин. Фильтрат собирают в коническую колбу вместимостью 750 см. Затем колонку промывают водой до нейтральной реакции промывных вод (проба с метиловым оранжевым).
Фильтрат и промывные воды соединяют вместе, прибавляют 5-6 капель смешанного индикатора и титруют раствором концентрации 
моль/дм до изменения окраски раствора от малиновой до зеленой.
(Измененная редакция, Изм. N 2).
3.4.3.2. Определение массовой доли сернокислого натрия
25 см раствора смачивателя, приготовленного по п.3.4.3.1, пипеткой переносят в коническую колбу вместимостью 250 см, приливают 10 см ацетатного буферного раствора, 50 см ацетона, прибавляют 2-3 капли раствора карбоксиарсеназо и титруют раствором азотнокислого бария до изменения окраски раствора от фиолетовой до синей.
В случае применения индикатора хлорфосфоназо III анализ проводят следующим образом. 25 см раствора пипеткой переносят в коническую колбу вместимостью 250 см, нейтрализуют раствором соляной кислоты до рН = 1,0-2,0 по универсальной индикаторной бумаге, приливают 50 см ацетона, 2-3 капли раствора хлорфосфоназо III и титруют раствором азотнокислого бария до изменения окраски раствора от фиолетовой до синей.
3.4.3.3. Определение массовой доли хлористого натрия
25 см раствора смачивателя НБ, приготовленного по п.3.4.3.1, пипеткой переносят в коническую колбу вместимостью 250 см, нейтрализуют раствором азотной кислоты до рН = 1,5-2,0 по универсальной индикаторной бумаге, прибавляют 10 капель раствора дифенилкарбазида и титруют раствором ртути (II) азотнокислой I-водной до изменения окраски раствора от бесцветной до сиреневой.
3.4.4. Обработка результатов
3.4.4.1. Суммарную массовую долю натриевой соли монобутилнафталинсульфокислоты, сернокислого натрия и хлористого натрия в пересчете на натриевую соль монобутилнафталинсульфокислоты () в процентах вычисляют по формуле
,
где - объем раствора гидроокиси натрия концентрации точно 
моль/дм (0,1 н.), израсходованный на титрование, см;
- масса натриевой соли монобутилнафталинсульфокислоты, соответствующая 1 см раствора гидроокиси натрия концентрации точно 
моль/дм (0,1 н.), г.
- масса навески смачивателя НБ, г.
За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,6%.
Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±0,8% при доверительной вероятности 0,95.
3.4.4.2. Массовую долю сернокислого натрия в пересчете на натриевую соль монобутилнафталинсульфокислоты () в процентах вычисляют по формуле
,
где - объем раствора азотнокислого бария концентрации точно 
моль/дм( )(0,1 н.), израсходованный на титрование, см;
- масса натриевой соли монобутилнафталинсульфокислоты, соответствующая 1 см раствора азотнокислого бария концентрации точно 
моль/дм (0,1 н.), г.
- масса навески смачивателя, г.
За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,5%.
Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±0,8% при доверительной вероятности 0,95.
3.4.4.3. Массовую долю хлористого натрия в пересчете на натриевую соль монобутилнафта- линсульфокислоты () в процентах вычисляют по формуле
,
где - объем раствора азотнокислой 1-водной ртути (II) концентрации точно 
моль/дм (0,05 н.);
- масса натриевой соли монобутилнафталинсульфокислоты, соответствующая 1 см раствора концентрации точно 
моль/дм (0,05 н.);
- масса навески смачивателя, г.
За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,3%.
Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±5% при доверительной вероятности 0,95.
3.4.4.1.-3.4.4.3. (Измененная редакция, Изм. N 2).
3.4.4.4. Массовую долю активного вещества () в процентах вычисляют по формуле
,
где - массовая доля сернокислого натрия, определенная по п.3.4.4.2, %;
- массовая доля хлористого натрия, определенная по п.3.4.4.3, %.
За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 1%.
Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±1% при доверительной вероятности 0,95.
3.5. Определение массовой доли щелочи в пересчете на гидроокись натрия
3.5.1. Аппаратура, реактивы и растворы
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
Кислота соляная по ГОСТ 3118, х. ч., раствор концентрации 
моль/дм (0,1 н.).
Кислота серная по ГОСТ 4204, х. ч., раствор концентрации 
моль/дм (0,1 н.).
Мешалка магнитная типа ММ-2.
Потенциометр лабораторный любого типа (рН-метр).
Электроды - стеклянный и насыщенный каломельный или хлорсеребряный.
Весы по ГОСТ 24104 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 500 г.
Стакан В (Н)-2-250 ТС (ТХС) по ГОСТ 25336.
Бюретка 3-2-25-0,1 по ГОСТ 29251.
Цилиндр 1 (3)-100 по ГОСТ 1770.
Секундомеры механические.
Допускается применение других средств измерения с метрологическими характеристиками и оборудования и посуды с техническими характеристиками не хуже, а также реактивов по качеству не ниже указанных.
(Измененная редакция, Изм. N 2, 3).
3.5.2. Проведение анализа
Около 10,00 г анализируемого смачивателя помещают в стакан и растворяют в 100 см воды.
В раствор погружают стеклянный и насыщенный каломельный или хлорсеребряный электроды, присоединяют их к потенциометру и титруют раствором серной или соляной кислоты при перемешивании.
Раствор кислоты прибавляют к титруемому раствору порциями по 0,5 см, а затем, вблизи точки эквивалентности, - порциями по 0,2 см, отмечая каждый раз показания прибора через 2 мин после прибавления раствора кислоты.
После того, как будет отмечен скачок потенциала, делают еще два-три измерения описанным выше способом.
Количество раствора кислоты, соответствующее точке эквивалентности, определяют расчетным путем - методом второй производной.
3.5.3. Обработка результатов
Массовую долю щелочи в пересчете на гидроокись натрия () в процентах вычисляют по формуле
,
где - объем раствора серной или соляной кислоты концентрации точно 
моль/дм (0,1 н.) или 
моль/дм (0,1 н.), израсходованный на титрование, см;
- масса навески смачивателя, г;
- масса гидроокиси натрия, соответствующая 1 см раствора серной или соляной кислоты концентрации точно 
моль/дм (0,1 н.) или 
моль/дм (0,1 н.).
За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,01%.
Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±2% при доверительной вероятности 0,95.
3.5.2, 3.5.3. (Измененная редакция, Изм. N 2, 3).
3.6. Определение массовой доли нерастворимых в воде веществ
3.6.1. Аппаратура, реактивы и растворы
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
Барий хлористый по ГОСТ 4108, х. ч., раствор с массовой долей 10%.
Стаканчики для взвешивания по ГОСТ 25336.
Воронка Бюхнера N 2 или 3 по ГОСТ 9147.
Весы по ГОСТ 24104, 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 500 г.
Стакан В (Н)-1-250 ТС (ТХС) по ГОСТ 25336.
Шкаф сушильный, обеспечивающий температуру (1005) °С.
Цилиндр 1 (3)-100, 1 (3)-250 по ГОСТ 1770.
Термометр ртутный стеклянный с пределом измерения от 0 до 100 °С, ценой деления 1 °С и пределом допускаемой погрешности 1 °С.
Фильтры обеззоленные "белая" лента или "красная" лента.
Допускается применение других средств измерения с метрологическими характеристиками и оборудования и посуды с техническими характеристиками не хуже, а также реактивов по качеству не ниже указанных.
(Измененная редакция, Изм. N 2, 3).
3.6.2. Проведение анализа
Около 15,00 г анализируемого смачивателя помещают в стакан и растворяют, перемешивая, в 150-200 см нагретой до кипения воды. Горячий раствор при 90-95 °С фильтруют на воронке Бюхнера через обеззоленный фильтр "белая" или "красная лента", предварительно промытый 100 см нагретой до кипения воды, помещенный в стаканчик и высушенный до постоянной массы при 95-100 °С. Диаметр фильтра должен быть на 3-4 см больше диаметра воронки. Фильтр вкладывают в воронку в виде "корзиночки".
Осадок на фильтре промывают нагретой до кипения водой до получения бесцветного фильтрата и отрицательной реакции на сульфат-ион (проба с раствором хлористого бария).
Фильтр с осадком помещают в тот же стаканчик и сушат при 95-100 °С в сушильном шкафу до постоянной массы.
(Измененная редакция, Изм. N 2).
3.6.3. Обработка результатов
Массовую долю нерастворимых в воде веществ () в процентах вычисляют по формуле
,
где - масса навески, г;
- масса стаканчика с фильтром, г;
- масса стаканчика и фильтра с высушенным осадком, г.
За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,02%.
Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа 10% при доверительной вероятности 0,95.
(Измененная редакция, Изм. N 3).
3.7. (Исключен, Изм. N 3).
3.8. Определение динамического поверхностного натяжения водных растворов
3.8.1. Аппаратура, реактивы и растворы
Натрий сернокислый по ГОСТ 4166, х. ч.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709, дважды перегнанная (бидистиллят); первую перегонку осуществляют в присутствии 0,25 г марганцовокислого калия (ГОСТ 20490) на 1 дм воды.
Калий двухромовокислый по ГОСТ 4220.
Сталагмометр (см. чертеж).
Колба 2 (4)-100-2, 2-1000-2 по ГОСТ 1770, вместимостью 1000 см.
Весы по ГОСТ 24104, 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 500 г.
Стакан В (Н)-1-250 ТС (ТХС) по ГОСТ 25336.
Секундомер по ГОСТ 5072.
Цилиндр 1 (3)-250, 1-500 по ГОСТ 1770.
Допускается применение других средств измерений с метрологическими характеристиками и оборудования и посуды с техническими характеристиками не хуже, а также реактивов по качеству не ниже указанных.
(Измененная редакция, Изм. N 2, 3).
3.8.2. Приготовление анализируемых растворов
Навеску смачивателя, соответствующую точно 5 г активного вещества и взвешенную с точностью до второго десятичного знака, помещают в стакан и растворяют в 200 см воды.
Полученный раствор количественно переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см, ополаскивая стакан несколько раз водой и присоединяя промывные воды к основному раствору, после чего в колбу добавляют еще 300 см воды.
Готовят раствор сернокислого натрия. Необходимое количество сернокислого натрия () в граммах вычисляют по формуле
,
где - массовая доля сернокислого натрия в пасте в пересчете на натриевую соль монобутилнафталинсульфокислоты;
- массовая доля активного вещества в пасте, %.
Навеску сернокислого натрия помещают в стакан и растворяют в 200 см воды. Полученный раствор количественно переносят в мерную колбу с раствором смачивателя, ополаскивая стакан несколько раз водой и присоединяя промывные воды к основному раствору в мерной колбе.
Объем раствора в колбе доводят водой до метки и тщательно перемешивают - раствор А с концентрацией смачивателя 5 г/дм активного вещества.
60 см раствора А переносят в мерную колбу вместимостью 100 см. Объем раствора в колбе доводят водой до метки и тщательно перемешивают - раствор Б с концентрацией смачивателя 3 г/дм активного вещества.
3.8.1, 3.8.2. (Измененная редакция, Изм. N 2).
3.8.3. Проведение анализа
Сталагмометр (см. чертеж) укрепляют в штативе в вертикальном положении.
Перед началом анализа сталагмометр необходимо промыть свежеприготовленной хромовой смесью и несколько раз сполоснуть дистиллированной водой.
В сталагмометр при помощи вакуума засасывают раствор А или Б так, чтобы его уровень был выше верхнего деления.
Чтобы регулировать скорость истечения жидкости, на верхний конец трубки сталагмометра надевают каучуковую трубку с винтовым зажимом. Перед началом работы установкой винта этого зажима регулируют скорость истечения жидкости так, чтобы каждая из пяти последних капель образовывалась в течение (2±0,2) с.
Жидкости в сталагмометре дают стечь до какого-либо определенного деления в верхней части, после чего отсчитывают количество капель (расхождение между отдельными определениями не должно превышать одной капли).
Сначала определяют количество капель при истечении дистиллированной воды, а затем количество капель при истечении раствора смачивателя с концентрацией раствора 3 г/л активного вещества и количество капель при истечении раствора смачивателя с концентрацией 5 г/дм активного вещества. Все измерения проводят при 20 °С.
При переходе от воды к раствору смачивателя и от одного водного раствора смачивателя к другому необходимо несколько раз сполоснуть сталагмометр дистиллированной водой, обработать струей пара и высушить.
3.8.4. Обработка результатов
Динамическое поверхностное натяжение (), Н/м, для раствора смачивателя с концентрацией 3 г/дм активного вещества () и 5 г/дм активного вещества () при 20 °С вычисляют по формулам:
;
,
где - количество капель воды;
- количество капель раствора смачивателя с концентрацией 3 г/дм активного вещества;
- количество капель раствора смачивателя с концентрацией 5 г/дм активного вещества;
- динамическое поверхностное натяжение воды при 20 °С, Н/м.
За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, относительное расхождение между которыми не превышает допустимого значения, равного 6,55%. Предел допустимой относительной суммарной погрешности результата анализа ±7% при доверительной вероятности 
.
(Измененная редакция, Изм. N 2).
4. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ
4.1. Упаковка - по ГОСТ 6732.3.
Смачиватель упаковывают в деревянные бочки вместимостью 100-200 л по ГОСТ 8777, БТО IБ-100 и БТ IIБ-100 по ГОСТ 5044.
4.2. Маркировка - по ГОСТ 6732.4 с нанесением знака опасности по ГОСТ 19433 (класс 9, подкласс 9,1, классификационный шифр 9153).
4.3. Транспортирование - по ГОСТ 6732.5.
4.2, 4.3. (Измененная редакция, Изм. N 3).
4.4. Смачиватель хранят в упаковке изготовителя в крытых складских помещениях.
(Измененная редакция, Изм. N 1).
5. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
5.1. Изготовитель гарантирует соответствие смачивателя требованиям настоящего стандарта при соблюдении правил хранения и транспортирования.
5.2. Гарантийный срок хранения смачивателя - 4 мес со дня изготовления.
5.1, 5.2. (Измененная редакция, Изм. N 1).
Разд. 6. (Исключен, Изм. N 2).
Электронный текст документа
и сверен по:
М.: ИПК Издательство стандартов, 1998