ГОСТ 17818.5-90
Группа А19
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮ3А ССР
ГРАФИТ
Методы определения железа
Graphite. Methods for determination of iron
ОКСТУ 5709
Срок действия с 01.07.91
до 01.07.96*
_______________________________
* Ограничение срока действия снято
по протоколу N 5-94 Межгосударственного Совета
по стандартизации, метрологии и сертификации
(ИУС N 11-12, 1994 год). - Примечание
изготовителя базы данных.
ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ
1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Концерном "Союзминерал"
РАЗРАБОТЧИКИ
И.В.Суравенков, Л.А.Харланчева (руководитель темы), С.Н.Шевцова
2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по управлению качеством продукции и стандартам от 30.03.90 N 684
3. ВЗАМЕН ГОСТ 17818.5-72
4. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ
Обозначение НТД, на который дана ссылка | Номер раздела, пункта |
ГОСТ 199-78 | 2.2 |
ГОСТ 3118-77 | 2.2; 4.2 |
ГОСТ 3760-79 | 3.2; 4.2 |
ГОСТ 4461-77 | 4.2 |
ГОСТ 4478-78 | 3.2; 4.2 |
ГОСТ 10652-73 | 4.2 |
ГОСТ 12083-78 | 2.2 |
ГОСТ 17818.0-90 | 1; 2.3; 3.3 |
Настоящий стандарт распространяется на скрытокристаллический графит и кристаллический графит, полученный при раздельном или совместном обогащении природных руд, графитсодержащих отходов металлургического и других производств, и устанавливает методы определения железа:
фотометрический метод при массовой доле железа от 0,05 до 2,5% с использованием в качестве комплексообразователя (индикатора) 1,10-фенантролина;
фотометрический метод с сульфосалициловой кислотой при массовой доле железа от 0,05 до 2,5%;
комплексонометрический метод при массовой доле железа свыше 2%.
1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ
Общие требования к методам анализа - по ГОСТ 17818.0.
2. ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЖЕЛЕЗА
С ИНДИКАТОРОМ 1,10-ФЕНАНТРОЛИНОМ
(при массовой доле железа от 0,05 до 2,5%)
2.1. Сущность метода
Метод основан на образовании окрашенного комплексного соединения двухвалентных ионов железа с 1,10-фенантролином. Трехвалентное железо предварительно восстанавливают аскорбиновой кислотой.
2.2. Аппаратура, реактивы и растворы
Фотоэлектрокалориметр по ГОСТ 12083.
Кислота соляная по ГОСТ 3118, разбавленная 1:1 и 0,1 моль/дм.
Кислота аскорбиновая, раствор концентрации 10 г/дм.
Натрий уксуснокислый по ГОСТ 199, раствор концентрации 70 г/дм.
1,10-фенантролин (о-фенантролин), раствор концентрации 2,5 г/дм в 0,1 моль/дм растворе соляной кислоты.
Железа оксид.
Стандартный раствор железа: 1,4298 г оксида железа помещают в коническую колбу вместимостью 250 см, приливают 100 см раствора соляной кислоты (1:1) и нагревают на водяной бане до полного растворения. Затем раствор охлаждают, переводят в мерную колбу вместимостью 1000 см, доливают водой до метки и перемешивают. Стандартный раствор с массовой концентрацией железа 1 мг/см (раствор А).
Градуировочный стандартный раствор железа: отбирают пипеткой 10 см стандартного раствора А в мерную колбу вместимостью 1000 см, доливают водой до метки и перемешивают. Градуировочный стандартный раствор с массовой концентрацией железа 0,01 мг/см (раств
ор Б).
2.3. Подготовка к анализу
В мерные колбы вместимостью по 100 см отмеривают бюреткой 0; 2; 4; 8; 10; 15; 20 и 25 см градуировочного стандартного раствора Б, что соответствует 0; 0,02; 0,04; 0,08; 0,10; 0,15; 0,20 и 0,25 мг железа. Доливают водой до объема 25 см, приливают по 2 см раствора соляной кислоты (1:1), по 2 см раствора аскорбиновой кислоты, по 5 см раствора о-фенантролина и по 20 см раствора уксуснокислого натрия. Доливают водой до метки и перемешивают. Через 30 мин измеряют оптическую плотность растворов на фотоэлектрокалориметре, применяя светофильтр с областью светопропускания 450-500 нм, в кювете с толщиной калориметрируемого слоя 10 мм.
Раствором сравнения служит раствор, не содержащий железа. Градуировочный график строят по ГОСТ 17818.0
.
2.4. Проведение анализа
Навеску графита массой 1 г помещают в стакан вместимостью 100-150 см, приливают 25 см раствора соляной кислоты (1:1), накрывают часовым стеклом или стеклянной или фарфоровой крышкой, покрытой глазурью, и кипятят в течение 20 мин. Затем разбавляют водой до 50-60 см и фильтруют через плотный фильтр в мерную колбу вместимостью 250 см. Остаток на фильтре промывают 4-6 раз горячей водой, подкисленной соляной кислотой (1:100). Раствор охлаждают, доливают водой до метки и перемешивают (основной раствор).
От основного раствора в мерную колбу вместимостью 100 см отбирают аликвотную часть в зависимости от массовой доли железа и доливают раствором контрольного опыта до объема 20 см в соответствии с табл.1.
Таблица 1
Массовая доля железа, % | Объем аликвотной части, см | |
Анализируемый раствор | Раствор контрольного опыта | |
До 0,3 включ. | 20 | - |
Св. 0,3 " 1,0 " | 5 | 15 |
" 1,0 " 2,5 " | 2 | 18 |
Приливают 2 см раствора аскорбиновой кислоты, 5 см раствора о-фенантролина, 20 см раствора уксуснокислого натрия, доливают до метки водой и перемешивают.
Оптическую плотность полученного раствора измеряют, как указано в п.2.3.
Раствором сравнения служит раствор контрольного опыта.
По значению оптической плотности по градуировочному графику определяют массу железа в миллиграммах.
2.5. Обработка результатов
2.5.1. Массовую долю железа 
в процентах вычисляют по формуле
,
где - масса железа, найденная по градуировочному графику, мг;
- объем основного раствора, см;
- объем аликвотной части раствора, см;
- масса навески графита, г.
2.5.2. Массовую долю оксида железа (III) 
в процентах вычисляют по формуле
,
где 1,43 - коэффициент пересчета массовой доли железа на массовую долю оксида железа (III);
- массовая доля железа в графите, %.
2.5.3. Допускаемые расхождения между результатами параллельных определений не должны превышать величин, указанных в табл.2.
Таблица 2
Массовая доля железа (оксида железа), % | Допускаемое расхождение, % |
До 0,10 включ. | 0,005 |
Св. 0,10 " 0,50 " | 0,02 |
" 0,50 " 1,0 " | 0,05 |
" 1,0 " 2,5 " | 0,1 |
" 2,5 | 0,2 |
3. ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЖЕЛЕЗА
С СУЛЬФОСАЛИЦИЛОВОЙ КИСЛОТОЙ
3.1. Сущность метода
Метод основан на образовании в аммиачной среде окрашенного комплекса трисульфосалицилата железа.
3.2. Аппаратура, реактивы и растворы
Кислота сульфосалициловая по ГОСТ 4478, раствор концентрации 100 г/дм.
Кислота соляная по ГОСТ 3118, разбавленная 1:1.
Аммиак водный по ГОСТ 3760.
Градуировочный стандартный раствор железа (раствор Б), приготовленный по п.2.2.
3.3. Подготовка к анализу
Построение градуировочного графика
В мерные колбы вместимостью по 100 см отмеривают бюреткой 0; 1; 2; 5; 10; 20; 30; 40 и 50 см градуировочного стандартного раствора Б, что соответствует 0; 0,01; 0,02; 0,05; 0,10; 0,20; 0,30; 0,40 и 0,50 мг железа.
В каждую колбу приливают по 10 см раствора сульфосалициловой кислоты, раствора аммиака до появления устойчивой желтой окраски раствора и 5 см в избыток. Раствор охлаждают, доливают до метки водой и перемешивают.
Оптическую плотность растворов измеряют на фотоэлектрокалориметре, применяя светофильтр с областью светопропускания 400-450 нм в кювете с толщиной калориметрируемого слоя 10-30 мм.
Раствором сравнения служит раствор, не содержащий железа. Градуировочный график строят по ГОСТ 17818.0.
3.4. Проведение анализа
Навеску графита массой 1-3 г помещают в стакан вместимостью 100-150 см, приливают 25-50 см раствора соляной кислоты (1:1), накрывают часовым стеклом или стеклянной или фарфоровой крышкой, покрытой глазурью, и кипятят в течение 20 мин. Затем разбавляют водой до 50-100 см и фильтруют через плотный фильтр в мерную колбу вместимостью 250 см. Остаток на фильтре промывают 4-6 раз горячей водой, подкисленной соляной кислотой (1:100). Раствор охлаждают, доливают водой до метки и перемешивают (основной раствор).
От основного раствора отбирают аликвотную часть 2-20 см в мерную колбу вместимостью 100 см, приливают 10 см раствора сульфосалициловой кислоты, раствора аммиака до появления устойчивой желтой окраски раствора и 5 см в избыток.
Далее измеряют оптическую плотность раствора, как указано в п.3.3.
Раствором сравнения служит раствор контрольного опыта.
По величине оптической плотности по градуировочному графику определяют массу железа в миллиграмма
х.
3.5. Обработка результатов
3.5.1. Массовую долю железа 
и оксида железа 
в процентах вычисляют по формулам, приведенным в пп.2.5.1 и 2.5.2.
3.5.2. Допускаемые расхождения между результатами параллельных определений не должны превышать значений, указанных в табл.2.
4. КОМПЛЕКСОНОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД
(при массовой доле железа свыше 2%)
4.1. Сущность метода
Метод основан на образовании бесцветного комплекса трилона Б с ионами железа при рН 1-1,5. В качестве индикатора используют раствор сульфосалициловой кислоты.
4.2. Реактивы и растворы
Кислота соляная по ГОСТ 3118, раствор 1 моль/дм.
Кислота сульфосалициловая по ГОСТ 4478, раствор концентрации 100 г/дм.
Кислота азотная по ГОСТ 4461.
Аммиак водный по ГОСТ 3760, разбавленный 1:1.
Стандартный раствор железа с массовой концентрацией 1 мг/см (раствор А), приготовленный по п.2.2.
Соль динатриевая этилендиамин-N, N, N', N'-тетрауксусной кислоты, 2-водная (трилон Б) по ГОСТ 10652, 0,025 моль/дм раствор, приготовленный следующим образом: 9,3 г трилона Б растворяют в воде, раствор фильтруют в мерную колбу вместимостью 1000 см, доливают до метки водой и перемешивают.
Массовую концентрацию трилона Б по железу устанавливают по стандартному раствору железа. Для этого в три конические колбы вместимостью по 250 см отбирают по 10 см стандартного раствора, приливают примерно по 50 см воды, по 0,3-0,5 см сульфосалициловой кислоты и по каплям разбавленный аммиак до начала изменения окраски раствора из фиолетовой в оранжевую и сразу 5 см 1 моль/дм раствора соляной кислоты. Раствор нагревают до 60-70 °С и титруют раствором трилона Б до исчезновения фиолетового окрашивания.
Массовую концентрацию трилона Б в г/см железа вычисляют по формуле
,
где - объем стандартного раствора железа, см;
- массовая концентрация раствора железа, равная 0,001 г/см;
- объем раствора трилона Б, израсходованный на титрование, см.
Допускается применять трилон Б, приготовленный из стандарт-титра, который растворяют в мерной колбе вместимостью 2000 см, доливают до метки водой и перемешивают.
4.3. Проведение анализа
От основного раствора по п.3.4 отбирают аликвотную часть 50 см в коническую колбу вместимостью 250 см. Допускается использовать раствор, полученный после разложения всей пробы по п.2.4. В этом случае после разложения пробы раствор фильтруют не в мерную, а в коническую колбу вместимостью 250 см. Затем приливают 1 см азотной кислоты и кипятят 3-5 мин, приливают 0,3-0,5 см раствора сульфосалициловой кислоты и по каплям разбавленный аммиак до начала изменения окраски раствора из фиолетовой в оранжевую, сразу 5 см 1 моль/дм раствора соляной кислоты. Раствор нагревают до 60-70 °С и титруют раствором трилона Б до исчезновения фиолетового окрашивания
.
4.4. Обработка результатов
4.4.1. Массовую долю железа 
в процентах вычисляют по формуле
,
где - массовая концентрация раствора трилона Б по железу, г/см;
- объем раствора трилона Б, израсходованный на титрование, см;
- объем основного раствора, см;
- объем аликвотной части раствора, см;
- масса навески графита, г
.
4.4.2. Массовую долю оксида железа (III) 
в процентах вычисляют по формуле, приведенной в п.2.5.2.
4.4.3. Допускаемое расхождение между результатами параллельных определений не должно превышать 0,2%.
Электронный текст документа
и сверен по:
Графит. Методы анализа: Cб. ГОСТов
ГОСТ 17818.0-90-ГОСТ 17818.18-90. -
М.: Издательство стандартов, 1990