ГОСТ 23905-79
Группа А59
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
КАОЛИН ОБОГАЩЕННЫЙ
Метод определения дисперсного состава
Cleaned kaolin. Method for the determination of dispersion
ОКСТУ 5709*
_______________
* Код стандарта. Введен дополнительно, Изм. N 1.
Cрок действия с 01.01.1981
до 01.01.1986*
_______________________________
* Ограничение срока действия снято
по протоколу N 5-94 Межгосударственного Совета
по стандартизации, метрологии и сертификации
(ИУС N 11-12, 1994 год). - .
РАЗРАБОТАН Министерством промышленности строительных материалов СССР
ИСПОЛНИТЕЛИ
Г.Л.Медведев, Б.Ф.Петров, А.А.Иванова
ВНЕСЕН Министерством промышленности строительных материалов СССР
Член Коллегии В.И.Добужинский
УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 26 ноября 1979 г. N 4518
ВЗАМЕН ГОСТ 19283-73 в части каолина
ВНЕСЕНО Изменение N 1, утвержденное и введенное в действие Постановлением Государственного комитета СССР по управлению качеством продукции и стандартам от 23.11.90 N 2900 с 01.07.91
Изменение N 1 внесено изготовителем базы данных по тексту ИУС N 2, 1991 год
Настоящий стандарт распространяется на обогащенный каолин и устанавливает седиментационный метод определения дисперсного состава.
Метод основан на количественном распределении частиц материала по крупности в зависимости от времени их оседания в жидкой среде и последующем весовом определении полученных фракций крупности, вычислении их выхода в процентах от общей массы пробы, взятой для седиментационного анализа.
1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ
1.1. Общие требования к методу определения дисперсного состава - по ГОСТ 19609.0-89.
(Измененная редакция, Изм. N 1).
2. АППАРАТУРА И РЕАКТИВЫ
2.1. Для проведения анализа применяют:
весы лабораторные 2-го класса точности с погрешностью взвешивания не более 0,0005 г по ГОСТ 24104-88*;
_______________
* Действует ГОСТ 24104-2001. - .
прибор пипеточный ЛИОТ типа ПП-1 конструкции Ленинградского института охраны труда;
шкаф электрический сушильный с номинальной температурой нагрева 250 °С;
секундомер по ГОСТ 5072-79;
баню песчаную;
тигли фарфоровые N 3 по ГОСТ 9147-80;
чаши выпарительные N 1 по ГОСТ 9147-80;
термометр стеклянный с пределом измерения температуры от 10 до 30 °С и с ценой деления 0,5 °С по ГОСТ 28498-90;
эксикатор по ГОСТ 25336-82;
сито с сеткой N 0056 по ГОСТ 6613-86;
воронки простые конусообразные N 2 и 5 по ГОСТ 25336-82;
натрий пирофосфорнокислый по ГОСТ 342-77 массовой концентрации 64 г/дм;
воду дистиллированную по ГОСТ 6709-72.
Раздел 2. (Измененная редакция, Изм. N 1).
3. ПОДГОТОВКА К АНАЛИЗУ
3.1. Время отбора проб для фракций заданной крупности в зависимости от температуры и плотности каолина выбирают по таблице.
Температура суспензии, °С | Плотность воды, кг/м* | Время отбора проб каолина с диаметром частиц | |||||||||
20 мкм | 10 мкм | 5 мкм | 2 мкм | ||||||||
мин | с | мин | с | ч | мин | с | ч | мин | с | ||
18 | 2550 | 9 | 22 | 25 | - | 1 | 6 | 40 | 1 | 44 | 10 |
20 | 8 | 55 | 23 | 47 | 1 | 3 | 27 | 1 | 39 | 8 | |
22 | 8 | 30 | 22 | 41 | 1 | - | 28 | 1 | 34 | 30 | |
24 | 8 | 7 | 21 | 38 | - | 57 | 43 | 1 | 30 | 11 | |
26 | 7 | 45 | 20 | 41 | - | 55 | 10 | 1 | 26 | 11 | |
28 | 7 | 25 | 19 | 47 | - | 52 | 47 | 1 | 22 | 28 | |
18 | 2600 | 9 | 5 | 24 | 13 | 1 | 4 | 35 | 1 | 40 | 55 |
20 | 8 | 38 | 23 | 3 | 1 | 1 | 28 | 1 | 36 | 3 | |
22 | 8 | 14 | 21 | 58 | - | 58 | 35 | 1 | 31 | 32 | |
24 | 7 | 52 | 20 | 58 | - | 55 | 55 | 1 | 27 | 22 | |
26 | 7 | 31 | 20 | 2 | - | 53 | 26 | 1 | 23 | 30 | |
28 | 7 | 11 | 19 | 10 | - | 51 | 8 | 1 | 19 | 53 | |
18 | 2650 | 8 | 48 | 23 | 29 | 1 | 2 | 38 | 1 | 37 | 52 |
20 | 8 | 23 | 22 | 21 | - | 59 | 36 | 1 | 33 | 8 | |
22 | 7 | 59 | 21 | 18 | - | 56 | 48 | 1 | 28 | 46 | |
24 | 7 | 37 | 20 | 20 | - | 54 | 13 | 1 | 24 | 43 | |
26 | 7 | 17 | 19 | 26 | - | 51 | 49 | 1 | 20 | 58 | |
28 | 6 | 58 | 18 | 35 | - | 49 | 35 | 1 | 17 | 28 | |
__________________
* Изменением N 1 предлагается заменить слова "Плотность воды, кг/м" в головке таблицы на "Плотность каолина, кг/м". - .
(Измененная редакция, Изм. N 1).
3.2. При проведении анализа температура суспензии должна быть постоянной.
Допускаемое колебание температуры воздуха в помещении ±2 °С.
3.3. (Исключен, Изм. N 1).
3.4. Плотность каолина определяют по ГОСТ 19609.18-89.
(Введен дополнительно, Изм. N 1).
4. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА
4.1. Навеску каолина массой 5 г помещают в коническую колбу вместимостью 300 см, приливают 100-120 см воды, накрывают воронкой N 2 и кипятят в течение 1 ч, считая с момента закипания.
(Измененная редакция, Изм. N 1).
4.2. Суспензию охлаждают до комнатной температуры, приливают 20 см 0,1 н. раствора пирофосфорнокислого натрия (расход пиптизатора может меняться в соответствии с п.4.7) и взбалтывают в течение 1 мин. Суспензию количественно переносят в цилиндр пипеточного прибора через сито с сеткой N 0056 с помощью стеклянной палочки с резиновым наконечником. Доливают воду до метки 500 см.
(Измененная редакция, Изм. N 1).
4.3. Остаток на сите смывают водой из промывалки в выпарительную чашу, сушат до постоянной массы и взвешивают.
4.4. Суспензию в цилиндре перемешивают мешалкой 1 мин, включают секундомер, цилиндр быстро ставят в заранее фиксированное положение и опускают пипетку для первого отбора пробы с глубины:
0,18 м - для частиц диаметром 20 мкм;
0,12 м - " " " 10 мкм;
0,08 м - " " " 5 мкм;
0,02 м - " " " 2 мкм.
4.5. Продолжительность отбора суспензии должна составлять около 30 с. Начинать отбор пробы следует за 15 с до установленного момента времени взятия пробы. Для каждой крупности каолина берут одну пробу.
4.6. Каждую пробу суспензии переносят в предварительно высушенные до постоянной массы фарфоровые тигли. После взятия каждой пробы пипетку промывают водой над тиглем. Избыток воды выпаривают на песчаной бане и остаток высушивают при 105-110 °С до постоянной массы, охлаждают в эксикаторе и взвешивают. Время контрольного высушивания 30 мин.
4.7. Количество вводимого пирофосфорнокислого натрия определяют для проб каждого нового месторождения или участка и при изменении технологии обогащения следующим образом. От высушенной пробы берут восемь навесок каолина массой по 5 г каждую. Навески переносят в цилиндры вместимостью 500 см и приливают соответственно 0; 4; 8; 12; 16; 20; 24; 28 см 0,1 н. раствора пирофосфорнокислого натрия, доливают воду до метки, перемешивают и оставляют на 24 ч. По истечении этого времени замеряют высоту слоя взвешенных частиц каолина и определяют оптимальное количество диспергатора графически, откладывая по оси абсцисс общее количество введенного пирофосфорнокислого натрия в миллилитрах, а по оси ординат высоту слоя взвешенных частиц каолина в сантиметрах. Количество диспергатора, при котором не происходит дальнейшее увеличение высоты слоя взвешенных частиц на графике, считается оптимальным для данного образца.
4.6, 4.7. (Измененная редакция, Изм. N 1).
5. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ
5.1. Массовую долю остатка каолина на сетке N 0056 () в процентах вычисляют по ГОСТ 19286-77, п.5.1.
5.2. Массовую долю фракции определяемой крупности каолина () в процентах вычисляют по формуле
,
где - масса сухой пробы в суспензии, отобранная пипеткой за вычетом массы диспергатора, г;
- объем суспензии в цилиндре, см;
- массовая доля остатка каолина на сетке N 0056, %;
- объем суспензии в пипетке, см;
- масса навески каолина, г;
- масса остатка на сетке N 0056,
г.
5.3. Допускаемое расхождение между результатами двух параллельных определений не должно превышать 3%.
5.4. Пример расчета массовой доли фракций определяемой крупности приведен в приложении".
Приложение. Наименование изложить в новой редакции: "Пример расчета массовой доли фракции более 56, 10 и менее 5,2 мкм";
восьмой абзац изложить в новой редакции: "Массовые доли фракций более 56,10 и менее 5,2 мкм вычисляют по формулам, приведенным в ГОСТ 19286-77, п.5.1:
%;
%;
%.
Раздел 5. (Измененная редакция, Изм. N 1).
ПРИЛОЖЕНИЕ
Справочное
ПРИМЕР РАСЧЕТА СОДЕРЖАНИЯ В КАОЛИНЕ ФРАКЦИЙ БОЛЕЕ 10,
МЕНЕЕ 5 И МЕНЕЕ 2 МКМ
Условия проведения анализа:
плотность каолина - 2,60·10 кг/м;
плотность воды - 1,00·10 кг/м;
температура суспензии - 20 °С;
объем суспензии в цилиндре - 500 см;
объем суспензии в пипетке - 10 см;
диспергатор 20 см 0,1 н. раствора пирофосфорнокислого натрия.
При отборе фракции 10 мкм всасывающее отверстие пипетки устанавливается на глубине 0,12 м, при отборе фракций 5 и 2 мкм - соответственно на глубине 0,08 и 0,02 м от уровня зеркала суспензии.
В ходе анализа массы отобранных и высушенных остатков для исследуемых фракций 10, 5, 2 мкм составляют соответственно:
10 мкм - 0,0987 г;
5 мкм - 0,0891 г;
2 мкм - 0,0794 г.
Остаток на сите N 0056 -0,02 г.
Масса диспергатора составляет 0,0042 г.
Из полученных масс сухих остатков (за исключением остатка на сите) необходимо вычесть массу диспергатора:
=0,0987-0,0042=0,0945 г;
=0,0891-0,0042=0,0849 г;
=0,0794-0,0042=0,0752 г.
Процентное содержание фракций более 10, менее 5 и менее 2 мкм вычисляют по формуле, приведенной в п.5.1:
для фракции <10 мкм 
%;
для фракции >10 мкм 
%;
для фракции <5 мкм 
%;
для фракции <2мкм 
%.
(Измененная редакция, Изм. N 1).
Текст документа сверен по:
М.: Издательство стандартов, 1980
в
текст документа внесено Изменение N 1,
утвержденное Постановлением
Госстандарта СССР от 26.10.89 N 3207
Редакция документа с учетом
изменений и дополнений подготовлена