ГОСТ 18289-78
Группа Л51
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
РЕАКТИВЫ
НАТРИЙ ВОЛЬФРАМОВОКИСЛЫЙ 2-ВОДНЫЙ
Технические условия
Reagents. Sodium tungstate 2-aqueous. Specifications*
ОКП 26 2112 0230 07**
___________________
* Наименование стандарта. Измененная редакция, Изм. N 1.
** Введено дополнительно, Изм. N 1.
Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 30 ноября 1978 г. N 3194 срок действия установлен с 01.01.1980 г. до 01.01.1990 г*.
___________________
См. ярлык "Примечания". - .
ВНЕСЕНО Изменение N 1, утвержденное и введенное в действие Постановлением Госстандарта СССР от 25.05.1989 N 1324 c 01.01.1990
Изменение N 1 внесено изготовителем базы данных по тексту ИУС N 8, 1989 год
Настоящий стандарт распространяется на 2-водный вольфрамовокислый натрий, представляющий собой белый кристаллический порошок, легко растворимый в воде, слабо растворимый в аммиаке, нерастворимый в спирте; разлагается неорганическими кислотами, на воздухе выветривается.
Формула NaWO·2HO.
Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.) - 329,81.
(Измененная редакция, Изм. N 1).
1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ
1.1. 2-водный вольфрамовокислый натрий должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.
1.2. По физико-химическим показателям 2-водный вольфрамовокислый натрий должен соответствовать нормам, указанным в табл.1.
Таблица 1
Наименование показателя | Норма | |
Чистый для анализа (ч.д.а.) | Чистый (ч.) | |
ОКП 26 2112 0232 05 | ОКП 26 2112 0231 06 | |
1. Массовая доля 2-водного вольфрамовокислого натрия (NaWO·2HO), %, не менее | 99 | 98 |
2. Массовая доля нерастворимых в воде веществ, %, не более | 0,01 | 0,02 |
3. Массовая доля общего азота (N), %, не более | 0,01 | 0,02 |
4. Массовая доля сульфатов (SO), %, не более | 0,01 | 0,02 |
5. Массовая доля хлоридов (Cl), %, не более | 0,003 | 0,010 |
6. Массовая доля железа (Fe), %, не более | 0,0005 | 0,002 |
7. Массовая доля молибдена (Mo), %, не более | 0,002 | 0,005 |
8. Массовая доля мышьяка (As), %, не более | 0,0005 | 0,0005 |
9. Массовая доля тяжелых металлов (Pb), %, не более | 0,001 | 0,003 |
10. рН раствора препарата с массовой долей 5% | 8-10 | 8-10 |
(Измененная редакция, Изм. N 1).
2. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ
2.1. 2-водный вольфрамовокислый натрий токсичен, раздражает кожу, верхние дыхательные пути, вызывает нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта, может вызывать лихорадку и сердечную недостаточность.
(Измененная редакция, Изм. N 1).
2.2. При работе с препаратом следует применять индивидуальные средства защиты (респиратор, защитные очки, резиновые перчатки).
2.3. Помещения, в которых проводятся работы с препаратом, должны быть оборудованы общей приточно-вытяжной вентиляцией. Анализ препарата следует проводить в вытяжном шкафу лаборатории.
(Измененная редакция, Изм. N 1).
3. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ
3.1. Правила приемки - по ГОСТ 3885-73.
3.2. Массовые доли общего азота, сульфатов, железа, молибдена, мышьяка и тяжелых металлов определяют периодически в каждой 10-й партии.
(Введен дополнительно, Изм. N 1).
4. МЕТОДЫ АНАЛИЗА
4.1а. Общие указания по проведению анализа - по ГОСТ 27025-86.
При взвешивании применяют лабораторные весы 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г и ценой деления 0,1 мг и 3-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 500 г или 1 кг и ценой деления 10 мг (или 4-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г и ценой деления 1 мг).
Допускается применение импортной аппаратуры и лабораторной посуды с техническими и метрологическими характеристиками, а также реактивов по качеству не ниже отечественных.
(Введен дополнительно, Изм. N 1).
4.1. Пробы отбирают по ГОСТ 3885-73. Масса средней пробы не должна быть менее 150 г.
4.2. Определение массовой доли 2-водного-вольфрамовокислого натрия
4.2.1. Аппаратура, реактивы и растворы
Бюретка 1/2/-2-50-0,1 по ГОСТ 20292-74*.
________________
* На территории Российской Федерации документ не действует. Действуют ГОСТ 29169-91, ГОСТ 29227-91 - ГОСТ 29229-91, ГОСТ 29251-91 - ГОСТ 29253-91, здесь и далее по тексту. - .
Колба Кн-2-250-34 ТХС по ГОСТ 25336-82.
Цилиндр 1/3/-50 по ГОСТ 1770-74.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.
Кислота соляная по ГОСТ 3118-77, раствор концентрации (HCl)=0,1 моль/дм (0,1 н.); готовят по ГОСТ 25794.1-83.
Д (-) Маннит по ГОСТ 8321-74*.
________________
* На территории Российской Федерации документ не действует. Заменен на ТУ 6-09-5484-90 (ИУС 10-85), являющимися авторской разработкой. За информацией о документе Вы можете обратиться в Службу поддержки пользователей. - .
Метиловый красный (индикатор) спиртовой раствор с массовой долей 0,1%; готовят по ГОСТ 4919.1-77.
Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300-87, высшего сорта.
Фенолфталеин (индикатор), спиртовой раствор с массовой долей 1%; готовят по ГОСТ 4919.1-77.
4.2.2*. Проведение анализа
Около 0,5000 г тщательно растертого препарата помещают в коническую колбу, растворяют в 50 смводы, прибавляют 1-2 капли раствора фенолфталеина и, если раствор окрашивается в розовый цвет, нейтрализуют раствором соляной кислоты до обесцвечивания.
Затем прибавляют 1-2 капли раствора метилового красного, 2 г Д (-) Маннита и титруют раствором соляной кислоты до перехода желтой окраски раствора в розовую.
_______________
* Здесь и далее по тексту Изменением N 1 заменены единицы: мл на см, л на дм. - .
4.2.3. Обработка результатов
Массовую долю 2-водного вольфрамовокислого натрия в процентах вычисляют по формуле
,
где - объем раствора соляной кислоты концентрации точно 0,1 моль/дм, израсходованный на титрование по метиловому красному, см;
- масса 2-водного вольфрамовокислого натрия, соответствующая 1 см раствора соляной кислоты концентрации точно 0,1 моль/дм, г;
- масса навески препарата, г.
За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,3%.
Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ±0,5% при доверительной вероятности 0,95.
4.2.1-4.2.3. (Измененная редакция, Изм. N 1).
4.3. Определение массовой доли нерастворимых в воде веществ
4.3.1. Реактивы, растворы и посуда
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.
Кислота соляная по ГОСТ 3118-77, раствор с массовой долей 25%; готовят по ГОСТ 4517-87.
Тигель фильтрующий типа ТФ ПОР10 или ТФ ПОР16 по ГОСТ 25336-82.
Стакан В(Н)-1-400 ТХС по ГОСТ 25336-82.
Цилиндр 1/3/-250 или 1-500 по ГОСТ 1770-74.
4.3.2. Проведение анализа
20,00 г препарата помещают в стакан и растворяют в 200 см води. Раствор нагревают на водяной бане до полного просветления и фильтруют через фильтрующий тигель, предварительно высушенный до постоянной массы и взвешенный (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака).
Остаток на фильтре промывают 300 см горячей воды и сушат в сушильном шкафу при 105-110 °С до постоянной массы.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса остатка после высушивания не будет превышать:
для препарата чистый для анализа - 2 мг,
для препарата чистый - 4 мг.
За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,004%.
Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±10% для препарата квалификации "чистый для анализа" и ±20% для препарата квалификации "чистый" при доверительной вероятности 0,95.
4.3.1, 4.3.2. (Измененная редакция, Изм. N 1).
4.4. Определение массовой доли общего азота
Определение проводят по ГОСТ 10671.4-74. При этом 1,00 г препарата помещают в мерную колбу вместимостью 100 см (ГОСТ 1770-74), растворяют в воде и доводят объем раствора водой до метки.
20 см полученного раствора (соответствуют 0,20 г препарата) для препарата квалификации "чистый для анализа" или 10 см полученного раствора (соответствуют 0,10 г препарата) для препарата квалификации "чистый" помещают пипеткой в круглодонную колбу (К-2-250-34 ТХС по ГОСТ 25336-82), прибавляют воду и далее определение проводят фотометрическим или визуально-колориметрическим методом.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если общая масса азота не будет превышать:
для препарата чистый для анализа - 0,02 мг,
для препарата чистый - 0,02 мг.
При разногласиях в оценке массовой доли общего азота анализ проводят фотометрическим методом.
4.5. Определение массовой доли сульфатов
Определение проводят по ГОСТ 10671.5-74. При этом 4,00 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 250 см (с меткой на 100 см) и растворяют в 40 см воды. Затем прибавляют 25 см концентрированной соляной кислоты (ГОСТ 3118-77, х.ч.), 5 см раствора азотной кислоты с массовой долей 25% (готовят по ГОСТ 4517-87) и нагревают на водяной бане в течение 15-20 мин. Содержимое колбы охлаждают, доводят объем раствора водой до метки, перемешивают, дают осадку отстояться и фильтруют через обеззоленный фильтр "синяя лента", тщательно промытый горячей водой (не добиваясь абсолютной прозрачности фильтрата). Первые 10 см фильтрата отбрасывают.
10 см фильтрата (соответствуют 0,40 г препарата) помещают пипеткой в выпарительную чашку (ГОСТ 9147-80) и выпаривают на водяной бане досуха. Сухой остаток растворяют в 1 см раствора соляной кислоты с массовой долей 10% и 25 см воды, фильтруют через обеззоленный фильтр "синяя лента", тщательно промытый горячей водой, и далее определение проводят фототурбидиметрическим или визуально-нефелометрическим (способ 1) методом не прибавляя раствор соляной кислоты.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса сульфатов не будет превышать:
для препарата чистый для анализа - 0,04 мг,
для препарата чистый - 0,08 мг.
При разногласиях в оценке массовой доли сульфатов анализ проводят фототурбидиметрическим методом.
4.6. Определение массовой доли хлоридов
Определение проводят по ГОСТ 10671.7-74, при этом 0,50 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 50 см, растворяют в 20 см воды, содержащей 1 г лимонной кислоты (ГОСТ 3652-69) или трехзамещенного лимоннокислого натрия (ГОСТ 22280-76), и по каплям, при перемешивании, прибавляют 1 см раствора азотной кислоты. Если раствор мутный, его фильтруют через тщательно промытый раствором азотной кислоты с массовой долей 1% обеззоленный фильтр "синяя лента".
Далее определение проводят визуально-нефелометрическим методом (способ 1), не прибавляя раствор азотной кислоты в объеме 25 см.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая через 10 мин опалесценция анализируемого раствора не будет интенсивнее опалесценции раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:
для препарата чистый для анализа | - 0,015 мг Cl, | |||
для препарата чистый | - 0,050 мг Cl, | |||
1 г лимонной кислоты или трехзамещенного лимоннокислого натрия, 1 см раствора азотной кислоты и 1 см раствора азотнокислого серебра.
4.7. Определение массовой доли железа
Определение проводят по ГОСТ 10555-75. При этом 1,00 г препарата помещают в мерную колбу вместимостью 50 см, растворяют в 20 см воды, прибавляют 0,5 см раствора соляной кислоты и далее определение проводят сульфосалициловым методом, не прибавляя в анализируемый раствор соляной кислоты и прибавляя в растворы сравнения по 0,5 см раствора соляной кислоты вместо 1 см.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса железа не будет превышать:
для препарата чистый для анализа - 0,005 мг,
для препарата чистый - 0,020 мг.
Допускается заканчивать определение визуально.
При разногласиях в оценке массовой доли железа анализ заканчивают фотометрически.
4.4-4.7. (Измененная редакция, Изм. N 1).
4.8. Определение массовой доли молибдена
4.8.1. Химический метод
4.8.1.1. Аппаратура, реактивы и растворы
Колба Кн-2-50-18 ТХС по ГОСТ 25336-82.
Пипетки 4(5)-2-1(2), 6(7)-2-5(10), 6(7)-2-25 по ГОСТ 20292-74.
Цилиндр 1(3)-50 по ГОСТ 1770-74.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.
Кислота уксусная по ГОСТ 61-75.
Натрий лимоннокислый трехзамещенный по ГОСТ 22280-76, раствор с массовой долей 30%.
Раствор массовой концентрации молибдена (Mo) 1 мг/см; готовят по ГОСТ 4212-76; соответствующим разбавлением готовят раствор массовой концентрации молибдена (Mo) 0,01 мг/см.
Фенилгидразин солянокислый по ГОСТ 5834-73*, раствор с массовой долей 10%, профильтрованный через обеззоленный фильтр "синяя лента".
________________
* На территории Российской Федерации документ не действует. Заменен на ТУ 6-09-07-1688-89 (ИУС 8-89), являющимися авторской разработкой. За информацией о документе Вы можете обратиться в Службу поддержки пользователей. - .
4.8.1.2. Проведение анализа
0,50 г препарата помещают в коническую колбу, прибавляют 5 см воды, 5 см раствора трехзамещенного лимоннокислого натрия, 20 см уксусной кислоты, перемешивают до растворения препарата, прибавляют 5 см раствора солянокислого фенилгидразина, нагревают на водяной бане в течение 30 мин и охлаждают.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая на фоне молочного стекла окраска анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:
для препарата чистый для анализа - 0,010 мг Мо,
для препарата чистый - 0,025 мг Мо,
5 см раствора трехзамещенного лимоннокислого натрия, 20 см уксусной кислоты и 5 см раствора солянокислого фенилгидразина.
4.8.1.1, 4.8.1.2. (Измененная редакция, Изм. N 1).
4.8.2. Спектрографический метод
4.8.2.1. Аппаратура, реактивы и растворы
Спектрограф СТЭ-1 с трехлинзовой системой освещения (изображение источника света сфокусировано в фокальной плоскости) и трехступенчатым ослабителем.
Генератор дуги переменного тока типа ДГ-2.
Микрофотометр типа МФ-2.
Спектропроектор типа ПС-18.
Весы торсионные типа ВТ с ценой деления 1 мг.
Угли графитированные для спектрального анализа марки ОС.Ч 7-3 (электроды угольные) диаметром 6 мм; верхний электрод (катод) заточен на усеченный конус, нижний (анод) - с цилиндрическим каналом диаметром 4 мм, глубиной 4 мм.
Фотопластинки спектрографические типа ЭС, чувствительностью 7 отн. единиц.
Ступка и пестик из органического стекла.
Молибден (VI) оксид для спектрального анализа по ТУ 6-09-01-269-85* или молибден (VI) оксид по ТУ 6-09-4471-77.
________________
* ТУ, упомянутые здесь и далее по тексту, являются авторской разработкой. За информацией о документе Вы можете обратиться в Службу поддержки пользователей. - .
Натрий вольфрамовокислый 2-водный (основа) по настоящему стандарту, не содержащий молибдена или с минимальной массовой долей его, которую определяют методом добавок в условиях данной методики и учитывают при приготовлении образцов сравнения.
Аммоний хлористый по ГОСТ 3773-72.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.
Гидрохинон (парадиоксибензол) по ГОСТ 19627-74.
Калий бромистый по ГОСТ 4160-74.
Метол (4-метиламинофенол сульфат) по ГОСТ 25664-83.
Натрий сульфит 7-водный (натрий сернистокислый), ч.
Натрий серноватистокислый (натрия тиосульфат) 5-водный по ГОСТ 27068-86.
Натрий углекислый по ГОСТ 83-79.
Натрий углекислый 10-водный по ГОСТ 84-76.
Проявитель метолгидрохиноновый; готовят следующим образом:
раствор А - 2 г метола, 10 г гидрохинона и 104 г 7-водного сульфита натрия растворяют в воде, доводят объем раствора водой до 1 дм, перемешивают и, если раствор мутный, его фильтруют;
раствор Б - 16 г углекислого натрия (или 40 г 10-водного углекислого натрия) и 2 г бромистого калия растворяют в воде, доводят объем раствора водой до 1 дм, перемешивают и, если раствор мутный, его фильтруют. Затем растворы А и Б смешивают в равных объемах.
Фиксаж быстродействующий; готовят следующим образом: 500 г 5-водного серноватистокислого натрия и 100 г хлористого аммония растворяют в воде, доводят объем раствора водой до 2 дм, перемешивают и, если раствор мутный, его фильтруют.
Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300-87, высший сорт.
Допускается применение другой аппаратуры с аналогичными техническими и метрологическими характеристиками.
4.8.2.2. Подготовка к анализу
Анализируемую пробу тщательно растирают в ступке из органического стекла в течение 10 мин.
Готовят образцы сравнения на основе 2-водного вольфрамово-кислого натрия, не содержащего молибден или с минимальной массовой долей его.
Готовят головной образец с массовой долей молибдена 1% растиранием в ступке из органического стекла 0,0075 г оксида (VI) молибдена и 0,4920 г 2-водного вольфрамовокислого натрия.
Смешивают соответствующие массы головного образца с основой и получают образцы с массовой долей молибдена, указанной в табл.2.
Таблица 2
Номер образца сравнения | Массовая доля молибдена в образцах сравнения, % |
1 | 0,1 |
2 | 0,01 |
3 | 0,005 |
4 | 0,002 |
4.8.2.3. Проведение анализа
Анализ проводят в дуге переменного тока при следующих условиях:
Сила тока, А | 12 | |||
Ширина щели, мм | 0,01 | |||
Высота диафрагмы на средней линзе конденсорной системы, мм | 5 | |||
Экспозиция, с | 60 | |||
Вырезаемая область спектра, нм | 252-337 | |||
Перед съемкой спектрограммы электроды обжигают при силе тока 10 А в течение 10 с. Все приспособления предварительно тщательно протирают ватным тампоном, смоченным в этиловом спирте.
Анализируемую пробу и образцы сравнения плотно набивают в кратеры угольных электродов. Масса навески определяется размером канала.
Спектры анализируемой пробы и образцов сравнения снимают на одной фотопластинке не менее трех раз, ставя каждый раз новую пару электродов.
4.8.2.4. Обработка результатов
Фотопластинку со снятыми спектрами проявляют, промывают в проточной воде, фиксируют, снова тщательно промывают и высушивают на воздухе (при помощи вентилятора).
Затем фотометрируют аналитические спектральные линии молибдена и соседнего фона, пользуясь логарифмической шкалой.
Аналитические линии молибдена 313,25 и 315,81 нм.
Вычисляют разность почернений
,
где - почернение линии молибдена с фоном;
- почернение линии фона.
По трем значениям разности почернений определяют среднее арифметическое значение разности почернений для молибдена в анализируемой пробе и в образце сравнения.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если величина анализируемой пробы не будет превышать образцов сравнения: N 3 для препарата чистый и N 4 для препарата чистый для анализа.
За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, относительное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 25%.
При разногласиях в оценке массовой доли молибдена анализ проводят спектрографическим методом.
4.8.2.1-4.8.2.4. (Измененная редакция, Изм. N 1).
4.9. Определение массовой доли мышьяка
Определение проводят по ГОСТ 10485-75. При этом 1,00 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 250 см (ГОСТ 25336-82) и растворяют в 100 см воды.
20 см полученного раствора (соответствуют 0,2 г препарата) помещают пипеткой в колбу прибора для определения мышьяка и далее определение проводят визуальным методом с применением бромнортутной бумаги в сернокислой среде.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая окраска бромнортутной бумаги от анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски бромнортутной бумаги от раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:
для препарата чистый для анализа - 0,001 мг As,
для препарата чистый - 0,001 мг As,
20 см раствора серной кислоты, 0,5 см раствора 2-водного двухлористого олова и 5 г цинка.
4.10. Определение массовой доли тяжелых металлов
Определение проводят по ГОСТ 17319-76. При этом 1,00 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 50 см, растворяют в 15 см воды и далее определение проводят тиоацетамидным методом фотометрически или визуально.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса тяжелых металлов не будет превышать:
для препарата чистый для анализа | - 0,01 мг, | |||
для препарата чистый | - 0,03 мг. | |||
При разногласиях в оценке массовой доли тяжелых металлов анализ проводят фотометрически.
4.11. Определение рН раствора препарата с массовой долей 5%
5,00 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 250 см (ГОСТ 25336-82), прибавляют цилиндром (ГОСТ 1770-74) 95 см дистиллированной воды, не содержащей углекислоты (готовят по ГОСТ 4517-87), тщательно перемешивают и измеряют рН раствора на универсальном иономере ЭВ-74 или другом приборе с пределом допускаемой основной погрешности ±0,05 рН.
За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,1 рН.
Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ±0,1 рН при доверительной вероятности 0,95.
4.9-4.11. (Измененная редакция, Изм. N 1).
5 УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ
5.1. Препарат упаковывают и маркируют в соответствии с ГОСТ 3885-73.
Вид и тип тары: 2-1, 2-4, 11-6.
Группа фасовки: III, IV, V, VI, VII.
Транспортная маркировка - по ГОСТ 14192-77* с нанесением знаков опасности по ГОСТ 19433-88 (класс 9, подкласс 9.1 и классификационный шифр 9153).
________________
* На территории Российской Федерации документ не действует. Действует ГОСТ 14192-96. - .
(Измененная редакция, Изм. N 1).
5.2. Препарат транспортируют всеми видами транспорта в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта.
5.3. Препарат хранят в упаковке изготовителя в крытых складских помещениях.
6. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1. Изготовитель гарантирует соответствие 2-водного вольфрамовокислого натрия требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.
6.2. Гарантийный срок хранения препарата - один год со дня изготовления.
6.1, 6.2. (Измененная редакция, Изм. N 1).
Электронный текст документа
и сверен по:
М.: Издательство стандартов, 1979
Редакция документа с учетом
изменений и дополнений подготовлена
З