ГОСТ 22519.7-77
Группа В59
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
ТАЛЛИЙ
Метод определения олова
THALLIUM. Method for the determination tin
ОКСТУ 1709
Дата введения 1978-01-01
ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ
1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством цветной металлургии СССР
РАЗРАБОТЧИКИ
А.П.Сычев, М.Г.Саюн, В.И.Лысенко, И.А.Романенко, В.А.Колесникова
2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 10.05.77 N 1171
Изменение N 3 принято Межгосударственным Советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол N 4 от 21.10.93)
За принятие проголосовали:
Наименование государства | Наименование национального органа |
Республика Армения | Армгосстандарт |
Республика Белоруссия | Госстандарт Белоруссии |
Республика Казахстан | Госстандарт Республики Казахстан |
Республика Молдова | Молдовастандарт |
Российская Федерация | Госстандарт России |
Республика Туркменистан | Главная государственная инспекция Туркменистана |
Республика Узбекистан | Узгосстандарт |
Украина | Госстандарт Украины |
3. ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ
4. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ
Обозначение НТД, на который дана ссылка | Номер пункта, подпункта |
ГОСТ 860-75 | 2 |
ГОСТ 3118-77 | 2 |
ГОСТ 3760-79 | 2 |
ГОСТ 4204-77 | 2 |
ГОСТ 4233-77 | 2 |
ГОСТ 4461-77 | 2 |
ГОСТ 4658-73 | 2 |
ГОСТ 5456-79 | 2 |
ГОСТ 10652-73 | 2 |
ГОСТ 10929-76 | 2 |
ГОСТ 18337-80 | Вводная часть |
ГОСТ 22159-76 | 2 |
ГОСТ 22519.0-77 | 1.1 |
ГОСТ 23932-90 | 2 |
5. Ограничение срока действия снято по протоколу Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 2-93)
6. ПЕРЕИЗДАНИЕ (февраль 1998 г.) с Изменениями N 1, 2, 3, утвержденными в январе 1983 г., марте 1987 г., июне 1996 г. (ИУС 5-83, 6-87, 9-96)
Настоящий стандарт устанавливает полярографический метод определения олова (при массовой доле олова от 0,00005 до 0,0001%) в таллии марок Тл000, Тл00 и Тл0 по ГОСТ 18337*.
______________
* На территории Российской Федерации действует ГОСТ 18337-95. - .
Метод основан на предварительном отделении олова на гидроксиде бериллия из азотнокислого раствора в присутствии трилона Б и полярографическом определении его на фоне, содержащем раствор хлористого натрия 1,72 моль/дм и раствор соляной кислоты 3 моль/дм, при потенциале минус 0,52 В по отношению к насыщенному каломельному электроду.
(Измененная редакция, Изм. N 2, 3).
1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ
1.1. Общие требования к методу анализа и требования безопасности - по ГОСТ 22519.0.
(Измененная редакция, Изм. N 3).
2. АППАРАТУРА, РЕАКТИВЫ И РАСТВОРЫ
Полярограф осциллографический или полярограф переменного тока любого типа.
Воронки стеклянные фильтрующие N 2, типа ВФ, диаметром 28-30 мм по ГОСТ 23932.
Кислота азотная по ГОСТ 4461, разбавленная 1:1.
Кислота соляная по ГОСТ 3118.
Кислота серная по ГОСТ 4204, разбавленная 1:1.
Кислота аскорбиновая.
Аммиак водный по ГОСТ 3760.
Водорода пероксид по ГОСТ 10929.
Бериллий азотнокислый четырехводный, раствор 50 г/дм или бериллий сернокислый четырехводный, раствор 40 г/дм.
Содержание бериллия в 1 см составляет 10 мг.
Гидразин дигидрохлорид по ГОСТ 22159 или гидроксиламин гидрохлорид по ГОСТ 5456.
Железо азотнокислое, раствор 70 г/дм.
Натрий хлористый по ГОСТ 4233.
Олово по ГОСТ 860, марки 01.
Стандартный раствор олова; готовят следующим образом: 0,100 г истертого в порошок олова помещают в коническую колбу вместимостью 250 см, приливают 10 см серной кислоты и нагревают до полного растворения навески, не доводя до выделения серного ангидрида. Охлаждают, приливают 100 см хлоридного раствора, количественно переносят в мерную колбу вместимостью 1 дм, разбавляют до метки хлоридным раствором и перемешивают.
1 см стандартного раствора содержит 0,1 мг олова.
Градуировочные растворы олова; готовят следующим образом: в семь мерных колб вместимостью до 200 см отмеривают соответственно 0; 0,2; 0,4; 0,6; 0,8; 1,0 и 2,0 см стандартного раствора олова, разбавляют до метки фоновым электролитом и перемешивают. Градуировочные растворы содержат соответственно 0; 0,1; 0,2; 0,3; 0,4; 0,5 и 1 мг/дм олова.
Промывная жидкость; готовят следующим образом: в склянку вместимостью 1 дм помещают 10 см аммиака, 200 см воды, 2 г трилона Б, разбавляют до указанного объема и перемешивают.
Динатриевая соль этилендиамин-N, N, N', N'- тетрауксусной кислоты (трилон Б) по ГОСТ 10652.
Фоновый электролит; готовят следующим образом: в склянку вместимостью 1 дм помещают 100 г хлористого натрия, 10 г гидразина дигидрохлорида (гидроксиламина гидрохлорида), 335 см соляной кислоты, разбавляют до указанного объема водой и перемешивают.
Хлоридный раствор; готовят следующим образом: в склянку вместимостью 1 дм помещают 100 г хлористого натрия, 335 см соляной кислоты, разбавляют до указанного объема водой и перемешивают.
Ртуть по ГОСТ 4658.
(Измененная редакция, Изм. N 3).
3. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА
3.1. В коническую колбу вместимостью 100 см помещают навеску таллия массой 5,000 г, приливают 20 см азотной кислоты, разбавленной 1:1, нагревают до растворения, приливают 50 см воды, 1 см раствора азотнокислого железа, нагревают до 80-90 °С, приливают аммиак до полного выделения гидроксидов железа и олова и в избыток 3 см. Осадок коагулируют на теплом месте в течение 15-20 мин, затем отфильтровывают его на стеклянный фильтр (без вакуума), промывают четыре раза горячей водой. Фильтрат и промывные воды отбрасывают.
Осадок на фильтре растворяют 30 см горячей соляной кислоты, разбавленной 1:3, с добавкой 6-8 капель пероксида водорода, после чего фильтр промывают 20 см воды. Раствор и промывные воды собирают в колбу, в которой проводилось осаждение гидроксидов железа и олова. Приливают 2 см раствора азотнокислого бериллия, раствор нейтрализуют аммиаком до слабого запаха, прибавляют около 1 г трилона Б, перемешивают, прибавляют 2 см аммиака в избыток, коагулируют осадок гидроокисей бериллия и олова при температуре 35-40 °С в течение 15-20 мин. Осадок отфильтровывают на стеклянный фильтр (без вакуума), промывают 3-4 раза промывной жидкостью, не взмучивая осадка, и два раза теплой водой. Жидкость с фильтра должна стечь (в носике воронки не должно быть жидкости). Фильтрат и промывные воды отбрасывают.
Осадок на фильтре растворяют в 5 или 10 см фонового электролита, предварительно обмыв этим количеством стенки колбы, в которой велось осаждение. Раствор собирают в чистый сухой стакан вместимостью 50 см.
К раствору прибавляют около 10 мг аскорбиновой кислоты, перемешивают, заливают в электролизер и проводят полярографирование в области поляризации ртутного капающего электрода от минус 0,4 до минус 0,7 В по отношению к насыщенному каломельному или ртутному электродам сравнения с применением осциллографического или переменно-токового полярографов. Аналогично этому полярографируют градуировочные растворы и раствор контрольного опыта.
Значение высоты волны раствора контрольного опыта вычитают из высоты волны раствора пробы.
(Измененная редакция, Изм. N 3).
4. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ
4.1. Массовую долю олова в процентах вычисляют по формуле
,
где - высота волны олова при полярографировании раствора пробы, мм;
- объем раствора пробы, см;
- значение отношения высоты волны олова градуировочного раствора к его массовой концентрации, мм·дм/мг;
- масса навески таллия, г.
4.2. Абсолютные значения разностей результатов двух параллельных определений (показатель сходимости) с доверительной вероятностью 0,95 не должны превышать 0,00003%, а результатов двух анализов (показатель воспроизводимости) - 0,00004%.
4.1, 4.2. (Измененная редакция, Изм. N 3).
Электронный текст документа
и сверен по:
М.: ИПК Издательство стандартов, 1998